Способ выделения биомассы из культуральной жидкости

СО 1 ОЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 180 1)5 С 1 02 ПИСА ЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ С ТЕЛЬСТВУ 2 Изо нию и риме не дстваЦел ие вых ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР1 ГОСПАТЕНТ СССР)(71) Казанский химико-технологический институт им,С.М,Кирова, Марийское биофармацевтическое производственноеобъединение "Марбиофарм"(56) Патент США 1 ч. 3625832, кл. С 12 1 ч 1/02,1971. ретение относится к концентрироыделению биомассы и может найти ние в микробиологических произю изобретения является увеличеда биомассы и упрощение процесса,Указанная цель достигается тем, что вспособе выделения биомассы из культуральной жидкости, включающем обработкуагрегирующим агентом, в качестве агрегирующего агента используют монохлораминв концентрации 0,01-0,07;4 к объему при рН3,0-4,0.Монохлорамин ХБ (гидрат натриевойсоли монохлорамида и-хлорбенэолсульфокислоты) - кристаллы светло-желтого цвета,растворимы в воде (7,4), разлагаются при180 С. Используют водные 0,25-0,5 растворы для лечения инфицированных ран,(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОМАССЫ ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ(57) Использование: область концентриро-. вания и выделения бактериальной биомассы и микробиологические производства; Сущность изобретения: с целью увеличения выхода биомассы и упрощения процесса предложен способ выделения биомассы из культуральной жидкости, предусматриваю-. щий обработку агрегирующим агентом, где в качестве агрегирующего агента берут монохлорамин в количестве 0,01-0,07 ф 4 к объему культуральной жидкости и процесс ведут при рН 3,0-4,0. 1 табл. для дезинфекции предметов ухода за больными при кишечных и капельных инфекциях, для дегаэации некоторых отравляющих веществ, отбеливатель в текстильной промышленности,Способ осуществляют следующим образом.В культуральную жидкость, полученнуюпри культивировании ацидофильных бактерий Иусоп.осзЮ вводят монохлорамин в количестве 0,01-0,07% к обьему культуральной жидкости, Производят нагрев биосуспензии до 60-65 С. Биосуспензия разделяется в течение 2-5 мин. Клеточную массу отделяют на сепараторах, подавая обработанную культуральн 2 Ую жидкость под давлением 0,2-0,3 кгс/см . Доочистку отсепарированного раствора можно производить с использованием активированного угля или других методов доочистки. Степень1808869 3выделения биомассы предложенным способом составляет 98,8-99,7.Эффективность предложенного способа. достигается, по-видимому, вследствиепотери агрегативной и седиментационной 5устойчивости клеток в присутствии монохлорамина,П р и м е р 1 (по заявляемому объекту),8 культуральную жидкость, полученную прикультивировании ацидофильных бактерий 10вводят монохлорамин в виде водного 2%раствора, доводя его концентрацию до0,07 к объему культуральной жидкости.Производят нагрев биосуспензии до 60 С,Происходит активное образование клеточных агрегатов. В случае необходимости устанавливают рН биосуспензии в интервале3,0-4,0 с помощью 10% раствора НС 1, Обра.ботанную биосуспензию подают на сепаратор под давлением 0,2-0,3 кгс/см, .20Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 25,6 усл,ед., цветность - до 24,5усл,ед.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты выполнения способа приведены в таблице.. Спектрофотометрический контроль.мутности и цветности биосуспензии до ипосле осветления в центробежном поле насепараторе определяется тем, что используемая культура представляет собой окрашенную суспензию.Как видно из таблицы наиболее эффективное выделение биомассы происходит35 при введении в культуральную жидкость монохлорамина в концентрации 0,01-0,07 к объему культуральной жидкости при рН 3,0- 4,0. Режим температуры оказывает влияние на скорость клеточной агрегации.Проведенные аналитические исследования не выявили содержания монохлорамина в осветленной жидкости и сгущенной биомассе. Это может быть объяснено термической нестойкостью данного соединения.Использование в качестве агрегирующего агента одного соединения по сравнению с прототипом, где необходимо использование двух реагентов, позволяет упростить выполнение способа.За базовый объект принят существующий в настоящее время в промышленности сепарационный метод выделения биомассы из культуральной жидкости см.выше), по сравнению с которым заявляемый способ обеспечивает повышение эффективности отделения биомассы, упрощение процесса, снижение капитальных и эксплуатационных затрат.Формула изобретения Способ выделения биомассы из культу- ральной жидкости, включающий обработку агрегирующим агентом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода биомассы и упрощения процесса, в качестве агрегирующего агента берут монохлорамин в количестве 0,01-0,07 к объему культу- ральной жидкости и обработку ведут при рН 3,0-4,0.3,0 2,9 20 19 90 74 0,8 70 24 23 19 18 3 18 0,1 Е 7 73 87 73 68 49 24 21 87 123 73 69 72 5 70 50 103 49 24 21 60 29 24 27 23 29 18 33 27 19 1 Ь 21 18 19 16 19 16 70 30 26 33 27 31 26 31 М ФВерхняя циФра указывает мутность, нижняя " цветность осветленной жидкости Составитель О.СкородумоваРедактор В.Трубченко Техред М,Моргентал Корректор М.Петрова Заказ 1258 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Э 44 160 344 160 344 160 344 160 344 1 ЬО 344 160 344 160 4,7 4,3 3,8 3,3 32 25 68 53 35, 27 3,3 3,1 0,7 0,7 19 18 86 73 69 49 24 21 344 160 344 160 Э 44 160 344 160 344 160 З 44 160 344 160 т 44 1 ЬО 160 344 160 344 160 344 160 344 160 344 060 344 160