Фурзиков

Номер патента: 1808869

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...вследствиепотери агрегативной и седиментационной 5устойчивости клеток в присутствии монохлорамина,П р и м е р 1 (по заявляемому объекту),8 культуральную жидкость, полученную прикультивировании ацидофильных бактерий 10вводят монохлорамин в виде водного 2%раствора, доводя его концентрацию до0,07 к объему культуральной жидкости.Производят нагрев биосуспензии до 60 С,Происходит активное образование клеточных агрегатов. В случае необходимости устанавливают рН биосуспензии в интервале3,0-4,0 с помощью 10% раствора НС 1, Обра.ботанную биосуспензию подают на сепаратор под давлением 0,2-0,3 кгс/см, .20Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 25,6 усл,ед., цветность - до 24,5усл,ед.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты...

Номер патента: 1808868

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...56 усоп, осаб добавляют 10 раствор НС (вслучае необходимости закисления кульуральной жидкости до рй 3,0), вводят Формалин, доводя его концентрациюдо 0,07 кобъему культуральной жидкости до 60 С, 10Происходит активное образование клеточных агрегатов. Биосуспензйю подают на сепаратор под давлением 0;2-0,3 кгс/см,2Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 24,5 усл.единиц, цветность - со 15160 до 20,5 усл. единиц.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты выполнения приведены втаблице,Спектрофогометрический контроль 20мутности и цветности биосуспензии до ипосле осветления в центробежноФГполе насепараторе определяется тем, что используемая культура представляет собой окрашенную суспензию. 25Как видно из таблицы, наиболее...

Номер патента: 1674818

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бекешко, Беляев, Змиевской, Рагимов, Рубинский, Стефанюк, Фурзиков

МПК: A61B 18/24

Метки: ангиопластики, лазерной

...2 в пределах конуса, ограниченного апертурными лучами, проходит через сегментную поверхность торца 5 беэ нагревания наконечника 1 Происходит непосредственное воздействие лазерного излучения на патологический объект. Поскольку наконечник 1 обеспечивает центрировку дистального конца световода 2, опасность перфдрации стенки сосуда при таком воздействии существенно снижена по сравнению с известным.Затем отодвигают световод 2 от торца внутрь наконечника 1 на расстояние 3-4 мм, т.е, примерно до середины наконечника 1, Контроль этого перемещения можно осуществить на проксимальном конце кате:ера 8 (напримеР, посредством нанесения меток на выступающую из проксимального торца катетера 8 часть световода 2).При новом положении световода 2, зэ счет...

Номер патента: 1490735

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Акчурин, Беляев, Вертепа, Змиевской, Рагимов, Трубецкой, Фурзиков

МПК: A61B 18/20

Метки: ангиопластики, лазерной

...под визуальным чибо рентгеновским контролем к патологическому объекту, Учитывая высокую направленность и центрировку, не составляет труда пробить на некоторую глубину узкий перьичный канал в теле бляшки или тромба при включении лазерного воздействия на короткое (1-3 с) время. При последующем перемещении свс овода в продольном направлении шар 2 внедряется в тело патологического образования по первичному каналу, Гээогреваясь тем сильнее, .ем глубже он входит, за счег поглощения отраженного от нато" логического участка излучения (эффект улавливания отраженного иэлуче ния). При этом одновременно происходят расширение первичного канала эа счет разогрева шарообразного утолщения и пробивание дальнейшего пути в теле бляшки или тромба прямым,...