G01N 33/535 — с ферментными метками

Номер патента: 1291155

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Иващенко, Лиознер, Хаитов

МПК: A61K 39/00, G01N 33/535

Метки: антигенов, антител

...спейсер (алании или глицин). Тест-анти- геном служит ДНФ-БГГ с эпитопной плотностью гаптена 30 на одну молекулу БГГ. В этих опытах двойная метка используется для выявления соотношения антител 1 рМ/ 1 яС изотипов при первичном иммунном ответе на искусственный антиген.Применение тест-системы с двойной иммуноферментной меткой для изучения иммунного ответа на гаптеновую группировку ДНф п чхйго приведено с таблице. Постановка тест-систем с двойнойиммуноферментной меткой включаетприготовление иммуносорбентов. Антигенный сорбент готовят пассивной сорбцией ДНФ-БГГ на полистироле10 мкг/мл конъюгата в РВБ в течение18 ч при 4 С); аффинный сорбент включает сорбцию белка А стафилококка в той же концентрации и в тех же условиях. Дополнительно...

Номер патента: 1332233

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Гладышев, Каральник, Кузьмин, Шамардин, Шаповалов

МПК: G01N 33/535

Метки: диагностики, эхинококкоза

...бесцветными,Влияние Ферментативной активностикаталазы в используемом для реакцииконьюгате показано в табл.1,Таким образом, коньюгат работаетспецифически с ферментативной активностью 1000 нкат, При активности менее 30 нкат он не дает положительной 45реакции с иммунной сывороткой, Сле 33 2довательно, коньюгат может применяться с ферментативной активностью 30- "1000 нкат,Влияние концентрации Н 0 и К 12 2на чувствительность реакции показанов табл.2.Из приведенных в табл,2 результатов видно, что оптимальным сочетаниемдля проявления активности каталаэыявляются концентрации Н 02 0,0010"0,0005 и К 1 1 вО 5 в 0%еВлияние дозы крахмала на чувствительность метода показано в табл,З,Из результатов, приведенных втабл,З видно, что оптимальной...

Номер патента: 1158933

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Аваева, Атабеков, Байков, Кулинич, Мизенина

МПК: G01N 33/535, G01N 33/551

Метки: анализа, антигена, гетерогенного, иммуноферментного

...Продуктом ферментатив , ной реакции в предлагаемом способе является ортофосфат, для определения которого используется цветная реакция, изменение коэффициента зкстинкции для которой составляет око ло 70000 мсм , что в 4,6 раза выше, чем для п-нитрофенола, Кроме того, измеряемая окраска изменяется от бледно-желтой в отсутствие определяемого антигена до ярко-синей в его 20 присутствии, что наиболее благоприятно для визуальной оценки результатов анализа, В сумме эти два фактора значительно увеличивают чувствительность определения, особенно при ка-: 25 чественном анализе наличия низких концентраций определяемого антигена. Соль пирофосфорной кислоты, используемая в качестве субстрата, устойчива неограниченное время в твердом З...

Номер патента: 1379739

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Гватуа, Комиссаренко, Пивен, Скок, Солоненко

МПК: G01N 33/49, G01N 33/535

Метки: инфаркта, миокарда, осложненного, прогнозирования, течения

..., о огне то твует уче - личенин кциецтрации Л Гыноротке 50 репи;)инирунщим течением величина средних значений поглощения выше в 2 ра"д и более, чем у больных с гладкимтчс цимя правильной интерпретации результатов андлиза важно точно вь)держивать стандартные временные интервалы инкубации или в каждом опытеперсчитывать величины поглощения наколичество молей связавшегося конъюгата.П р и м е р 2, Способ прогнозирования осложненного течения ИМ. Больной Р., 53 лет, доставлен в клинику через 2 ч от начала болевого приступа, По данным ЭК у боцьного наблюдалиГ, признаки острого нарушения коронарного кроваобран(ения. Через сутки сформирова Гись признаки крупноочагово о . В последующие несколько дней состояние больного стабилизировалось, бсли...

Номер патента: 1381402

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Артемчик, Матвеенцев, Метелица, Пивен, Савенкова, Шостак

МПК: G01N 33/535

Метки: животных, иммуноферментного, крови, прогестерона, сыворотке, человека

...30 соптическую плотцость раствора при460 нм. Расчитывают начальную скорость реакции окисления ортодианизидина (о-ДА) для каждой из систем, содержащих разцые концентрации прогестероца. Строят калибровочную зависимость в координатах начальная скорость реакции - логарифм концентрации прогестероца.,Аналогично описанному обрабатывают смеси, содержащие неизвестные концентрации прогестерона, и после вы 35 числения начальных скоростей окисления о-ДА по калибровочной зависимости определяют концентрацию прогестерона в пробе. Способ анализа позволяет определять прогестерон в интер 40 вале концентраций 10 -10 Г 1.П р и м е р 2. Антисыворотку кпрогестерону получают аналогично примеру 1, В пробирки, содержащие по0,1 мл растворов в ЗФР прогестерона45...

Номер патента: 1396057

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ермолин, Масенко, Сахаров

МПК: G01N 33/48, G01N 33/535

Метки: ангиотензина

...растворенной в 0,5 млдистиллированной воды, приливают 100 мкл водного раствора Ба 10 о с концентрацией 21,4 мг/мл. Окисление пероксидазы проводят при комнатной температуре в течение 20 мин при постоянном перемешивании. Полученный раствор диализуют против 1 мМ ацетатного буфера рН 4,7 в течение ночи при 4 С.К окисленной пероксидаэе добавляют 2 мг ангиотензина 11, растворенного в 510 мкл 14 мМ карбонатного буфера, рН 9,6. Реакцию ковалентного связынания пептида с ферментом проводят при комнатной температуре в течение 5 ч при постоянном перемешивании.По окончании реакции в реакционную смесь при 4 С добавляют 50 мкл раствора ИаВН с концентрацией4 иг/мл. По прошествии 2-х ч восстановленный конъюгат помещают на диализ против 1,5 л...

Номер патента: 1408374

Опубликовано: 07.07.1988

Автор: Пинчук

МПК: G01N 33/535

Метки: антигена

...Для целей иммуноферменть цой реакции может быть использован целлофан любой марки, выпускаемый отечесм твенной промышленностью.х З 0 Метод расширяет возможности иммуноферментного анализа и позволяет более широко использовать его в клинике - эпидей миологической и гематологической службедля диагностики и профилактики гепатита В. Форлсула изобретения 35 1Изобретение относится к прикладной им 1 уцологии и может найти применение в в р усо;огии и эпидемиологии для диагностикпрофилактики гепатита В. Метод позво пнет обнаруживать НВ -антиген в сыворо 1 гнх п плнзхге болнпнгх вирусггыии гепатит: и с целью определения этнологи ческогактера ггнфектггги и установлении диагноз аболевания, а также для контроля препа )атов крови (гамма-глобулина,...

Номер патента: 1411672

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Зимин, Москвина, Сумароков, Терещенко

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, миокарду

...сывороточного альбумина, обеспечивающего полное закрытие оставшейся свободной поверхности полистирола, способного участвовать в неспецифической сорбции белков. Использование альбумина в концентрации меньше 1% не обеспечивает полного закрытия полистироловой поверхности, что в значительной мере снижает специфичность способа, а при применении концентрации альбумина .г . больше 1,5 существенно не влияет на специфичность способа и приводит к большему расходу реактива (альбумина). Эти данные получили при использовании альбумина в интервалах концентрации от 0,05 до 2 , Параллельно формируют контрольную группу пробирок, численно равную опытной, которые заполняют только указанным раствором альбумина, Все пробирки инкубируют и отмывают в...

Номер патента: 1449588

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Березин, Гапонова, Егоров, Осипов

МПК: C12Q 1/32, G01N 33/535

Метки: активности, фосфатазы, щелочной

...кофактора.Приготовляют растворы 0,05 трисНС 1 буфера рН 9, 1, содержащего: МяС 110 М, НАДФН в концентрации 5 10М; Ма РО 1 М; АДГ 1 ОМ в этом же буфере; этанольные растворы НДМА 4- 4,5 мг/мп; АСК 20 мг/мл; стандартные растворы щелочной фосфатазы с удельной активностью 1000 Б/мин мг белка в области концентраций 10 -10 М в-15 -и воде или трис-НС 1 буфере рН 8,0.В отдельной емкости готовят субстратную смесь, содержащую, мл: буфер 8,5, раствор НДМА О, 1, раствор АСК 0,2, раствор ИаР 041, раствор АДГ 0,2, общий объем которой составляет 10 мп (на 10 анализов). В кювету спектрофотометра вносят 0,7 мл трис-НС 1 буфера, 100 мкл стандартно-, го раствора щелочной фосфатазы и 200 мкл раствора НЛДФН. Смесь инкубируют в кювете при 30 С 15 мнн, Пос"...

Номер патента: 1569711

Опубликовано: 07.06.1990

Автор: Савич

МПК: G01N 33/535

Метки: изопероксидаз-антигенов

...буФере рН 8,3, содержащем 30% саха- розы в соотношении растительный материал: буФер :5, После цс.триФугирования надосадочную жидкость диялиэуют против дистиллированной воды и осаждают белки ацетоном Полученный осадок белков растворяют и 30%-ном растворе сахароэы и используют для изоэлектроФокусирования 1 зоэлектроФокусирование (ИЭФ) проводят в 5%- ном полиакриламициом гс.пе, содержаЗаказ 1444 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-иэдательский комбинат Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 щем 2% амфолинов с интервалом рН 3,5- 10,0. Размер пластины геля 110 х х 100 х 1 мм, Режим ИЭФ 15 мин - 130 В;30 мин - 200 В 1 60...

Номер патента: 1582131

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Балмуханов, Трахт, Шуратова

МПК: G01N 33/535

Метки: диагностики, инфаркта, миокарда

...полу ченную от группы здоровых доноров.На этом фоне титруется КФКмит таким образом, чтобы охватить диапазон от 1000 до 0 нг/мл.Для каждой калибровочной или не известной пробы рассчитывают В/Во, где В - средняя интенсивность окраски в пробах, содержащих калибровочные или неизвестные образцы; В - средняя интенсивность окраски в пробах, содер.25 жащих 0 нг/мл КФКмит.Для определения содержания КФКмитв тестируемых пробах строят граФикзависимости В/В от концентрации30оКФКмнт в координатах 1 оц 11-1 о 8 (осьординат 1 одз.С В/В= 1 п ( / ),В/Воь ось абсцисс - логарифмическая. Концентрацию КФКмит в неизвестных пробах оп ределяют на основании значений 1 о 81 В/В, на калибровочном графике.При определении содержания КФКмитв сыворотке крови здоровых...

Номер патента: 1597728

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Анджапаридзе, Венгеров, Грамоткина, Иванов, Маренникова, Мацевич, Окунев, Сазыкин, Северин, Степанова

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, вирусу, иммунодефицита, крови, человека

...электропереноса, накладывают на акриламидный гель, в котором проведен электрофорез бел-ков экстракта вирус-продуцирующих клеток, На нитроцеллюлозный фильтр и на обратную сторону акриламидного геля накладывают прокладки из фильтровальной бумаги, смоченные буфером для электропереноса. Полученный блок акриламидный. гель - нитроцеллюлозный фильтр - прокладки помещают в прибор для электропереноса, заполненный буфером для электропереноса. 97728 6Электроперенос осуществляетсяпри напряжении 100 В 2 ч при охлаждении прибора.1.4. Идентификация белков ВИЧ нанитроцеллюлозном фильтре.Для определения места расположения маркерных белков различных молекулярных масс после электропереносабелков нитроцеллюлозный фильтр окрашивают 30 мин 17-ным...

Номер патента: 1645898

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Быстрова, Жебрун, Полосатов

МПК: G01N 33/535

Метки: анализе, антител, иммуноферментном, твердофазном

...проведения и зависимость результатов ИФА от вводимых ингредиентов рабочих растворов и их концентрации, приведены в табл.2. 3 6жения Фонового сигнала дает применение в составе РР мочевины в концентрациях 0,5-2,0 моль/л (в сочетании с 17.-ной ферментированной сывороткой лошади или быка). Более высокие кон центрации мочевины снижают специфический сигнал и приводят к появлению сомнительных и отрицательныхрезультатовВарианты 14-18 данного примера доказывают положительный эффект,созданный в предлагаемом способе присутствием мочевинь 1 в рабочем растворе коньюгата, начиная с ее концентрации 0,2 моль/л и до концентрации 0,5 моль/л. Дальнейшее увеличение концентрации мочевины не дает положительного эффекта, а, напротив,снижает...

Номер патента: 1577519

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гудков, Еремин, Рытик, Шкеть

МПК: G01N 33/535

Метки: вируса, выделения, гепатита, клеток, культуре

...20 мий ОсадоК,клетМ су 4пендйровали, и обьеме 0 2 мл фосфатйогб бункера; затей клегМй раэрувалй : путем пятнкратногб эаморажнванйяоттаив 4 нйя, Полученную вйрусосодер вещую жйдкосФь йспольэовйли .в ка ,честве концентрата ИГА, КонцентрацияВыделенного йэ. него вируса превьааетконцейтрацйю в общМ Массе клетокмоиослоя в 50-00 разе исследованияметодом иммуноферментного анализа ,(ИФА) поэволйлй обнарййть ВГЛ в . йробе Титр. его составлял :20Во факцни оставшихся в монослоеклеток и йефракцйонированном моно-слое вирусметодом ИФА не обнаружен. 4гСпособ поэволгет повысить эффекживность выделения вируса гепатита Ав культуре клеток, йоскольку концентрация выделенного ийр 1 ба превьппает,концентраций вируса в общей массецветок монослоя в 50-100...

Номер патента: 1654750

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Ивницкий, Курочкин, Рейфман, Ситдыков

МПК: G01N 33/535

Метки: анализа, иммуноферментного, проведения

...калия, 0,3 ммоль/л перекиси водорода и 0,070 крахмала на фоне 0,1 моль/л ацетатного буфера, рН 4,1, инкубируют 50 мин при комнатной температуре, Регистрацию результатов проводят после инжекции 1001654750 Формула изобретения Составитель В.ЛитовченкоТехред М.Моргентал Корректор М.Шароши Редактор В.Данко Заказ 1948 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 мкл пробы в проточную линию амперометрического датчика. Температуру проточной линии и датчика устанавливают равной 70 ч5 СП р и м е р 2. Определение проводят прямым методом связывания, Для этого в лунки полистироловых...

Номер патента: 1672368

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Бугрова, Гергерт, Романова

МПК: G01N 33/535

Метки: диагностики, иммунологической, туберкулеза

...время проведения способа занимает" ч.Для получения гликопептида 1,0 г сухого веса клеточных оболочек БЦК экстрагируют 10 мл 13,ь-ного, тритона Хна магнитной мешалке, затем центрифугируют при 1500 об/мин в течение 20-30 мин, Надосадочную жидкость по каплям вливают в 100 мл ацетона и оставляют на 20 ч для формирования осадка, затем ацетон над осадком удаляют и осадок центрифугируют 20 мин при 5000 об/мин. Полученный осадок промывают 2 раза эфиром и центрифугируют при 5000 об/мин в течение 15 мин, Осадок сушат в термостате. К сухому осадку добавляют постепенно 3 мл физиологического раствора, оставляют на ночь в холодильнике для лучшего экстрагирования, затем центрифугируют при 9000 об/мин в течение 15 мин, К осадку добавляют 1 мл...

Номер патента: 1675773

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Жабин, Зорин

МПК: G01N 33/535

Метки: ассоциированного, беременностью, протеина-а

...по 15 сгедние в качестве контроля, Инкубациюантигенсодержащих и контрольных растворов проводят в течение 1 ч при 37 С.После инкубации и отмывки в рабочиелунки вносят по 0,2 мл раствора кроличьих20 моноспецифических афинно очищенных ан-.тител против ассоциированного с беременностью протеина-А в забуференномфосфатами физиологическом растворе (рН7,4) в концентрации 40 мкгlмл и оставляют25 планшет на 2 ч при 37 С, проводят отмывкупланшета. Затем в рабочие лунки вносят по0,2 мл козьих антител против иммуноглобулинов кролика, конъюгированных с пероксидазой из хрена в оаэведении 1:1000 в30 забуференном фосфатами физиологическом растворе (рН 7,4) и выдерживают 1,5 чпри 370 С, госле чего планшет промывают.Затем в рабочие лунки вносят по 0,15...

Номер патента: 1691753

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Агафонова, Войцеховский, Духин

МПК: G01N 33/535

Метки: активности, антителообразующих, клеток

...- концентрация иммобилизованногоантигена;0 - продуктивность клетки,с - время опыта;01 - шаг сканирования;30 О 2 - диаметр пятна на полувысоте оптической плотности,Решая систему уравнений, определяютКНо - величину, характеризующую аффинитет, и 0 - продуктивность, антителооб 35 разующей клетки (количество, г)иммуиоглобулинов, секретированное клеткой в единицу времени (с), Для этого оценивают недостающие параметры;коэффициент диффузии - в случае иммуног 40 лобулине 0 Л= 0,0 1 О с/ст),еремя ломте1=10800 с (3 ч); 01=8 10 см; 02 - определяется в эксперименте; 3 - величина, пропорциональная максимальной оптическойплотности пятна, определяемой в экспери 45 менте, Подставляя эти данные в уравнении, их решают численно,...

Номер патента: 1691754

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Власов, Краснопрошина, Судовцов, Шепелева

МПК: G01N 33/535

Метки: анализа, иммуноферментного, проведения, точечного

...твин, разливают в узкиепробирки по 1 мл и опускают в каждую полоски таким образом, чтобы они полностьюсмачивались сывороткой, В отдельную пробирку заливают референс-сыворотку в разведении 1:10, содержащую уровень9 Е-антител к треске, соответствующийклассу по РАСТ (полоска сравнения). Всеобразцы ин кубируют в течение 12 ч при комнатной температуре,7. Индикаторные полоски отмывают 5раз по 2 мин буфером ТБС, содержащим0,05 твин,8, Образовавшиеся иммунные комплексы выявляют конъюгатом пероксидазы смоноклональными антителами против дЕчеловека. В пробирку с полосками добавляют 1 мл рабочего разведения коньюгата(1:1000) и выдерживают при комнатной температуре 1 ч,9. Несвязавшиеся компоненты отмывают тем же буфером два раза по две мин,10....

Номер патента: 1691755

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Авилов, Сапрыгин, Смотров, Шарипова

МПК: G01N 33/535

Метки: иммуноферментного, миоглобина

...по 25 мкл меченого пероксидазой миоглобина в разведении 1;300. Одновременно в свободные лунки вносят анализируемую пробу сыво- ротки крови и меченный пероксидазой миоглобин в том же состоянии, Инкубацию смесей в планшете проводят в течение 10 мин при 37 С. После отмывки водой лунки обрабатывают раствором казеина с концентрацией 0,5 мг/мл в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,2. Затем определяют активность пероксидазы по общепринятой методике в присутствии хромогена 0 - фенилендиамина при 492 нм, По результатам оптической плотности растворов-стандартов строят калибровочную кривую и по ней рассчитывают концентрацию миоглобина в испытуемой сыворотке крови. Ее значение составляет 47,0 + 1,35 нг/мл. Таким образом, использование предлагаемого...

Номер патента: 1705747

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Диков, Ермолин, Канская, Карпов, Хлыстов

МПК: G01N 33/535

Метки: антител, крови, ликопротеидам, низкой, плотности

...О,О 5% 1 Отвини вновь ополаскивают водопроводной водой, 11 роцедуру отмывки планшета повторяют трижды,Внесение конъюгата, В каждую лункувносят по О, 1 мл разведенного раствора конъюгата пероксидазы с антителамик иммуноглобулинам ( человека и инкЪ -бируют 1 ч при 36 С. Отмывку планшетао,проводят аналогично описанной.Внесение субстратной смеси и остановка ферментативной реакции. На 1планшет готовят смесь, содержащую5 мг ортофенилендиамина, 15 мл О,О 5 Мцитратного буфера, рН 7,4 и 1 О мклраствора гидролерита. Субстратнуюсмесь вносят в каждую лунку в объемеО,1 мл и инкубируит в темноте прикомнатной температуре 1 Омин. Остановку реакции проводят внесением влунку по 5 О мкл 25/-ной серной кислоты, после чего планшет...

Номер патента: 1707541

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Аширов, Ислам-Заде, Сапрыгин, Смотров, Шарипова

МПК: G01N 33/535

Метки: иммуноферментный, крови, миоглобина

...7,2 в течение 3 мин. Определяют пероксидазную активность 25 по общепринятой методике н присутствии хромогена О-фенилендиамина. Время экспозиции составляет 20 мин, а после остановки Ферментативной реакции 503-ной серной кис отой, измеряют оптическую плотность при 492 ни. По результатам оптической плотности растворов-стандартов строят калибровочную, кривую и по ней рассчитывают концентрацию ииоглобина в испытуемой плазме крови.П р и м е р 2. Анализ уровня миоглобина в цельной крови и пробе сыноротки крови пациента пронодят по примеру 1. По результатам анализа уронень 40 миоглобина в цельной крови и пробе сыворотки крови составляет 37,9+ +0,9 нг/ил и 38,11,0 нг/мл. Дпя доказательства оптимальности концентрации каэеина в промывочном растворе...

Номер патента: 1718120

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Горовиц, Егоров, Еремин, Казанская, Осипов

МПК: G01N 33/535

Метки: анализа, иммуноферментного, крови, сыворотке, тироксина

...ДАБА позволяет легко осуществить фотохимическое контролируемое количественное зарождение функционально активных групп для последующей 10 ковалентной иммобилизации специфических антител, Так как количество зарождающихся активных групп определяется только одним параметром-освещенностью, то первое можно легко регулировать, реально со эдавая участки с заранее заданной концентрацией альдегидных групп на поверхности матрицы. Контролируемое количественное зарождение функциональных групп на поверхности носителя позволяет 20 осуществлять определение тироксина в заранее заданном диапазоне изменения его содержания (например, в нормальном диапазоне или в диапазоне, характерном для гипо- и гипертироидизма). 25Совокупность перечисленных...

Номер патента: 1718121

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Горовиц, Егоров, Казанская, Маненкова, Осипов

МПК: G01N 33/535

Метки: активных, анализа, биологически, веществ, визуального, иммуноферментного

...меченных пероксидазой антител,Совокупность перечисленных отличительных признаков ранее для решения задачи визуального ИФА не использовалась, и поэтому эти признаки отвечают критерию существенные отличия.П р и м е р. 1. Бумагу для хроматографии пропитывают раствором и-азидобензальдегидацеталя в бензоле (45 мг/мл). После высушивания бумагу разрезают на полоски и облучают УФ-светом интенсивности 0,5 10 Дж см с в течение 40, 60, 80, 100, 120, 200, 400, 1200 с, что соответствует освещенности каждой полоски 2 10; 310; 4 10 510;6 10;10,210,610 Дж см Полоски промывают спиртом, высушивают и инкубируют в 0,01 М НО 30 мин. Затем их помещают в раствор кроличьих антител против фермента пероксидазы (ПХ) в 0,01 М фосфатном буфере, содержащем...

Номер патента: 1723525

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Ломницкая, Луцик

МПК: G01N 33/535

Метки: антигена, выявления, менингококка, серотипа

...0,1 мл, вводимая через 7 дней внутрибрюшинно шестикратно. Для полученияиммунной асцитической жидкости(ИАЖ) через 3 дня после последней иммунизациивводили внутрибрюшинно клетки саркомы180-ТО, Штамм этих клеток поддерживалив пассажах на взрослых мышах путем внутрибрюшинных прививок. От одного животного получали 6 - 8 мл асцита, Титрыантител в пуле ИАЖ имел значение в РСК1:64, При повторных пункциях титр противоменингококковых антител падал. ИАЖ отповторных пункций не использовали,На следующем этапе к 1 мл ИАЖ добавляли равное количество 2 О-ной взвеси стафилококкового реагента, содержащегобелок А в 0,1 М фосфатном буфере при рН8,0. При таких условиях стафилококковыйреагент связывал иммуноглобулин ИАЖ. Обэтом свидетельствовал...

Номер патента: 1732279

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Васильева, Гервазиева, Ершов, Старосельцева

МПК: G01N 33/535

Метки: диагностики, дифференциальной, заболеваний, нарушениями, процессов, регуляции, ростовых, связанных, эндокринных

...от количественного метода определения.Параметры нормы изучаемого изучены у 15 здоровых лиц и со ют: 1,68+0,9 мкг/мл.При превышении уровня инсулиноподобных факторов роста выше 1,68 +0,9 мкг/мл в сторону гиперсекреции диагностируют акромегалию, а при значениях уровня гормона ниже 1,68+ 4 0,9 мкг/мл в сторону гипосекреции диагностируют гипофиэарный нанизм.П р и м е р 1, Больная Н. наблюдается в терапевтическом отделении института по поводу акромегалии. При794Как видно из таблицы, определение содержания инсулиноподобных ростовых факторов позволяет проводить дифференциальную диагностику основых эндокринных заболеваний, связанных с нарушением регуляции ростовых процессов в организме больного. 3, 17322 клиническом и рентгенологическом...

Номер патента: 1742726

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Берестовая, Немирович-Данченко, Постникова, Чупов, Шеманова

МПК: G01N 33/535

Метки: антистрептокиназы

...и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Далее планшеты обрабатывают раствором стрептокиназы, Для этого в лунки планшетов вносят по 200 мкл раствора диагностической стрептокиназы в ФСБ при концентрации стрептокиназы 5 МЕ/мл и инкубируют при 37 С в течение 1,5 ч, Затем планшеты 3-кратно отмывают от непрореагировавшей стрептокиназы ФСБ, дополнительно содержащим 0,5 О твина(ФСБ-Т),Связывание стрептокиназы с антистрептокиназой осуществляют с использованием разведенных ФСБ-Т 1;1000 контролируемых сывороток крови от трех пациентов (опыт), а также стандартных донорских сывороток с эталонами содержания антистрептокиназы 100, 300, 500 и 960 АЕ, В...

Номер патента: 1744651

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Васильева, Гервазиева, Ершов, Старосельцева

МПК: G01N 33/535

Метки: инсулиноподобных, крови, ростовых, сыворотке, факторов, человека

...планшета вносят по 0,2 мл антител к ИРФив 0,01 М в карбонат-бикарбонатном буфере, рН 9,4, планшеты выдерживают 1 ч при 37 С, а затем 24 ч при 4 С. Далее планшеты обрабатывают 0.5%-ным раствором бычьего сывороточного альбумина или манитолла в течение суток при 4 С, Планшеты многократно отмывают отмывающим раствором, состоящим из 0,1 М фосфатно-солевого, рН 7,4, буфера, 0,05%-ного Таинаи 0,1%-ного бычьего сывороточного альбумина, высушивают, плотно закрывают и хранят при 4 С.В лунки первого ряда вносят по 0,2 мл отмывающего раствора, а в лункиирядов по 0,2 мл стандартного антигена в двукратных разведениях, в остальные лунки - в дублях исследуемые сыворотки, После инкубации в течение 24 ч при 37 С планшет вновь отмывают и в...

Номер патента: 1746318

Опубликовано: 07.07.1992

Автор: Сальников

МПК: G01N 33/535

Метки: алюминия, белка, вакцины, вируса, гидроокиси, клещевого, концентрации, препаратах, сорбированных, энцефалита

...в 0,01 М фосфатном буфере рН 7.5 при 4 С в течение 15 17 ч (в течение ночи), или при 37 С в течение 1-2 ч. Количество связавшихся с подложкой специфических антител выявляют с помощью пероксидазного коньюгата антивидовых антител. Количество вирусного 20 антитела в исследуемом препарате рассчитывают по калибровочной кривой стандартного раствора антигена, .П р и м е р 1, В лунки панели для постановки реакции гемагглютинэции (па нель 1) вносят по 200 мкл рабочего буфера.Автоматической пипеткой объемом 100 мкл раститровывают в лунках исследуемый препарат инактивированной культуральной вакцины против КЭ, сорбированный на гид роокиси алюминия. В лунки с раститрованным образцом вносят в обьеме 100 мкл рабочего буфера кроличьи антитела к белкуЕ...

Номер патента: 1751680

Опубликовано: 30.07.1992

Автор: Жаляускас

МПК: G01N 33/535

Метки: гепатита, прогнозирования, развития, хронического

...М. Моргентал Корректор Т Вашкович Редактор А,Лежнина Заказ 2688 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 3ты и проводят учет результатов нв спектрофотометре или фотоэлектроколориметре наволне 492 нм. По результатам тестированиястандартных сывороток строят калибровочную кислоту, в сопоставлении с которой определяют содержание анти-НВэ 9 М висследуемых сыворотках,Для определения анти-НВя 196 сыворотки (испытуемые и контрольные) в разведении 1;100 на трис-НС-белковом буфере 10вносят по 0,1 мл в планшет с сорбированным НВз Ад и инкубируют 1 ч при 37 С,После...