Патенты с меткой «иммуноферментного»
Способ проведения иммуноферментного анализа
Номер патента: 1205913
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Аронбаев, Варфоломеев, Дзантиев, Егоров, Ивницкий, Кашкин, Юлаев
МПК: A61K 39/00, G01N 33/53
Метки: анализа, иммуноферментного, проведения
...пе ответствующего 10 мкг/мл нативной, фРакцией ослиной ант пероксидазы. После трехчасовой инку- ротки (5000 нг/мл), бации при 37 С лунки опять отмывают35процессе анализа про физиологическим раствором при РН 7 4 калий-фосфатным буфе содержащим неионный детергент О, 1 М хлористый натр (0,053 тритона Х - 100). В отмытые гента "Твин"Пос лунки вносят по 150 мкл субстратной чество сорбированног смеси содержащей 0 2 ммоль перекиси ного комплекса опредФ Э 40водорода и 0,75 ммоль иодистого ка- чески. В лунки добав лия, приготовленной в 0,1 М натрий- стратной смеси, соде ацетатном буфере при РН 3,8 с 0,1 М пеРекиси водорода и 1 добавкой хлористого калия. После стого калия, пригото 15-минутной инкубации при комнатной натрий-ацетатном...
Способ иммуноферментного определения антигенов
Номер патента: 1337775
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Райхер, Смурова, Хазина, Шабалина
МПК: G01N 33/53
Метки: антигенов, иммуноферментного
...-фрагментами чистых противодифтерийных антител, Удельная активность Г(аЬ) -фрагментов чис 2тых противодифтерийных антител равнялась 400 МЕ/мг азота. Полученный 40 препарат использовали для фиксации на планшете, а также для приготовления на его основе конъюгата с передоксидаэой хрена (производства объединения Биохимреактив ). Конъюгацию 45 проводили перйодатным методом, Конъюгат очищали на сефадексе С"200 и подвергали лнофильному высушиванию. Для постановки реакции использовали планшеты одноразового применения. В качестве первого компонента, фиксируемого на планшете, использовали Г(аЬ)2 -фрагменты чистых противодиф" терийных антител ("подложка"),Модельным компонентом, являющимся антигенным аналогом дифтерийного токсина, служил...
Способ гетерогенного иммуноферментного анализа антигена
Номер патента: 1153669
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Аваева, Атабеков, Байков, Кулинич
МПК: G01N 33/573
Метки: анализа, антигена, гетерогенного, иммуноферментного
...фермента,присоединение определяемого антигенаиэ образца и коньюгата к поверхноститвердой Аазы, проведение реакции ссубстратом и определение количестваантигена в образце визуально или колориметрически, достигается тем, чтов качестве субстрата используют раствор соли пироАосАорной кислоты вконцентрации 0,02-1 мМ.Таким образом, сущность изобретения заключается в использовании раст3 11536 вора соли пирофосфорной кислотй вместо п-нитрофенилфосйата, Продуктом йерментативной реакции в описываемом способеявляется ортофосфат для определения которого используется цвет 5 ная реакция, изменение коэффициента, экстинкции для которой составляет около 70000 М см ", что в 4,6 раз выше, чем для п-нитройенола. Поэтому, несмотря на то, что скорость...
Способ гетерогенного иммуноферментного анализа антигена
Номер патента: 1158933
Опубликовано: 07.11.1987
Авторы: Аваева, Атабеков, Байков, Кулинич, Мизенина
МПК: G01N 33/535, G01N 33/551
Метки: анализа, антигена, гетерогенного, иммуноферментного
...Продуктом ферментатив , ной реакции в предлагаемом способе является ортофосфат, для определения которого используется цветная реакция, изменение коэффициента зкстинкции для которой составляет око ло 70000 мсм , что в 4,6 раза выше, чем для п-нитрофенола, Кроме того, измеряемая окраска изменяется от бледно-желтой в отсутствие определяемого антигена до ярко-синей в его 20 присутствии, что наиболее благоприятно для визуальной оценки результатов анализа, В сумме эти два фактора значительно увеличивают чувствительность определения, особенно при ка-: 25 чественном анализе наличия низких концентраций определяемого антигена. Соль пирофосфорной кислоты, используемая в качестве субстрата, устойчива неограниченное время в твердом З...
Способ иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека и животных
Номер патента: 1381402
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Артемчик, Матвеенцев, Метелица, Пивен, Савенкова, Шостак
МПК: G01N 33/535
Метки: животных, иммуноферментного, крови, прогестерона, сыворотке, человека
...30 соптическую плотцость раствора при460 нм. Расчитывают начальную скорость реакции окисления ортодианизидина (о-ДА) для каждой из систем, содержащих разцые концентрации прогестероца. Строят калибровочную зависимость в координатах начальная скорость реакции - логарифм концентрации прогестероца.,Аналогично описанному обрабатывают смеси, содержащие неизвестные концентрации прогестерона, и после вы 35 числения начальных скоростей окисления о-ДА по калибровочной зависимости определяют концентрацию прогестерона в пробе. Способ анализа позволяет определять прогестерон в интер 40 вале концентраций 10 -10 Г 1.П р и м е р 2. Антисыворотку кпрогестерону получают аналогично примеру 1, В пробирки, содержащие по0,1 мл растворов в ЗФР прогестерона45...
Способ получения конъюгатов ферментов и антител для иммуноферментного анализа
Номер патента: 1429026
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Ермолин, Курманова, Макарова, Саканделидзе, Сахаров, Синельников, Синицын
МПК: G01N 33/53
Метки: анализа, антител, иммуноферментного, конъюгатов, ферментов
...3+ции Сг для конъюгирования антител с ЩФ.Подбор проводился в опытах с небольшим количеством белков. В каждую лунку вносили 20 мкл ЩФ с концентрацией 40 мкл/мл, 20 мкл антител к 1 аС с концентрацией 20 мкл/мл и 10 мкл раствора Сг в таких концентрациях, чтобы конечная концентрация ионов хрома в реакционной смеси была соответственно 1, 2, 3, 4 и 5 мгмл.Реакционную смесь инкубировали 40 мин при комнатной температуре. Затем содержимое каждой лунки (50 мкл)142902переносили в лунку с предварительноиммобилиэованным антигеном. Инкубировали 1 ч при 37 С, Отмывали планшет и вносили субстратную смесь.з .5Оптимальная концентрация соли СгЗсоответствовала наибольшей оптической плотности и составила 2 мг/мл.П р и м е р 2. А. Получениеконъюгата...
Приспособление для проведения иммуноферментного анализа
Номер патента: 1474549
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Антонова, Бондаренко
МПК: G01N 33/50
Метки: анализа, иммуноферментного, проведения
...анализ водой, а во пластинку с л крышкой 4 с з ролоном для п Использование позволяет пов по краю пл стигается1 изгото й, перед п тывают дис нутрь коро нками. 3 и крепленным озволяет сократить зат- сматериалов, 2 ил,1474549 ель В,Ваганов Э Лончаков едактоР Н.ТУпица ТехРед Л.Сердюкова Кор П каз 1887/42 Тираж 78 НИИПИ Государственного комитет 113035, Москва 9но ри ГКНТ СССР ниям и открытиямая наб., д. 4/5 по изобре -35, Рауш роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 Изобретение относится к иммунохимии и может быть использовано при проведении иммуноферментного анализа.Цель изобретения - повышение достоверности анализа путем исключения повышения экстинции в лунках, расположенных по краю пластинки.На фиг. 1...
Способ получения эхинококкового диагностического антигена для иммуноферментного анализа
Номер патента: 1363564
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Белозеров, Клименко, Шеховцов
МПК: A61K 39/00, G01N 33/53
Метки: анализа, антигена, диагностического, иммуноферментного, эхинококкового
...состоянии (-20 С)в целом в течение 2 лет,П р и м е р 2. Предварительныеэтапы получения антигена те же, что ЗОи в примере 1, но при гель-фильтрациииспользуют сефадекс Г.Разбухший гель объемом 240 мл упаковывают в колонку (3 см Х 50 см),уравновешивают ее пропусканием О, О 1 М З 5трис-НС 1-буфера, содержащего 0,2 МИаС 1 (рН 8,2), наносят 20 мл концентрата эхинококковой жидкости с содержанием белка 15,5 мг/мп и элируют соскоростью 60 мл/ч, После выхода 80 мл 40элюата включают коллектор и собираютфракции объемами по 7 мл. После сбора30 фракций элюцию прекращают, отбирают образцы элюата по 0,1 мп, разбавляют их в 3 мп воды и Фотометрируют 45при 280 нм, Результаты опыта выражают графически. фракции, соответствующие первому пику (Кд от 0 до...
Микроконтейнер для лиофилизации и хранения реагентов для иммуноферментного анализа
Номер патента: 1556686
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: A61M 15/00
Метки: анализа, иммуноферментного, лиофилизации, микроконтейнер, реагентов, хранения
...миллилитров (при разведении в 50 и более раз). Формула изобретения Риа,7 1 Рие.Ф Составитель Л. СоловьевТехред И. ВересКорректор С, Черни Тираж 475 Подписное Редактор Л. ПчолинскаяЗаказ 674 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 103Изобретение относится к медицине, а именно к технике иммуноферментного анализа.Цель изобретения - увеличение сроков активности реагентов при их хранении за счет уменьшения объема остаточного воздуха.На фиг. 1 и 2 изображен микроконтейнер для лнофнлизации и хранения реагентов для иммуноферментного анализа до и после запанвания; на фиг. 3 и 4 - то же, с...
Способ твердофазного иммуноферментного определения антител к вирусу иммунодефицита человека и меченный биотином синтетический пептид для его осуществления
Номер патента: 1612264
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Иванов, Кожич, Суворова, Чикин
Метки: антител, биотином, вирусу, иммунодефицита, иммуноферментного, меченный, пептид, синтетический, твердофазного, человека
...в системе 0,50 ТФУ в воде -СНзОН при скорости 4 мл/мин и измененииградиента СНзОН от 20 до 50% за 3 мин и от 50до 700 за 15 мин, Собирают пик, выходящийна 17 мин при детекции на 280 нм. После лио 30 филизации получают 7,6 мг чистого пептида.Чистоту и индивидуальность пептидаподтверждают аминокислотным анализом(табл,1), масс-спектрометрически (табл. М 2) ианалитической ВЭЖХ в условиях выделения пеп 35 тида на колонке ОЬз-ЯрЬеге Осу 4,6 х 250 мм("ДиРопт", США), время выхода 17,2 мин, Приэтом, кроме предлагаемого пептида (1), используют другие синтетические пептиды из последовательности белка цр 41 вируса ВИЧформул40 608Н 2 М-Тгр 61 уСузЯег 6 у уз.ец ПеСузТпг623ТЬгАаЧа 1 Р гоТгрАз и-ОН (1)60745 Н 2 М-ЙеТгр 61 уСузЯег 61 у 1.узы еи 11...
Способ подготовки биологического материала для иммуноферментного анализа на спид
Номер патента: 1554592
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Бондаренко, Ефимов, Кожемякин, Козлов, Костюшов, Малых, Севрук, Тяптин
МПК: G01N 33/531
Метки: анализа, биологического, иммуноферментного, подготовки, спид
...ложноотрицательных результатов при исследовании капиллярной крови.П р и м е р 2. У сбследуемогоВ.И, берут 3 мл крови иэ вены, центрифугируют при 3000 об/мин. дляполучения сыворотки, после чего сыворотку хранят при +4 фС до моментаисследойния в ИфА с помощью тестсистемы предприятия "Антиген", На сле дующие сутки 0,02 мл сыворотки вносяте лунку планшета для иммунологичес"ких реакций, растворяют в жидкости,находящейся в комплекте тест "системы, до разведения 1;100 и исследуют на наличие ВИЧ в соответствии синструкцией к тест-системе. При спектрофотометрической оценке результатов ИфА величина экстинкции составляет 1,163, что свидетельствует овысокой вероятности наличия у обсле"дуемого СПИД (эксти нкция отри цател ьно"го контроля...
Способ иммуноферментного определения антител к вирусу лейкоза крупного рогатого скота
Номер патента: 1631434
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Адомайтене, Велецкайте, Дикинене, Микалаускене
МПК: A61K 39/395, C12Q 1/70, G01N 33/53 ...
Метки: антител, вирусу, иммуноферментного, крупного, лейкоза, рогатого, скота
...сульфонат) (АВТО), инкубируют 45 мин при комнатной температуре в темноте, Ферментативную реакцию останавливают добавлением по 100 мкл 2-ной лимонной кислоты, Для установления интенсивности окраски продуктов пероксидазной реакции определяют их опатическую плотность (ОП) спектрофотометрически при длине волны 416 нм с дальнейшим вычислением оптической величины (ОВ) по формуле: ОП исслед емого образца ОП котлрольного образца Например, при определении антител к вирусу лейкоза КРС в сыворотке мышей, иммунизированныМ вирусом лейкоза КРС, оптическая плотнос 1 ь(ОП) исследуемого образца равна 0,943, а ОП контрольного образца, т,е, сыворотки крови здоровых 5 10 20 25 30 35 40 45 мышей, равна 0,304. Делим 0.943 на 0,304...
Способ проведения иммуноферментного анализа
Номер патента: 1654750
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Ивницкий, Курочкин, Рейфман, Ситдыков
МПК: G01N 33/535
Метки: анализа, иммуноферментного, проведения
...калия, 0,3 ммоль/л перекиси водорода и 0,070 крахмала на фоне 0,1 моль/л ацетатного буфера, рН 4,1, инкубируют 50 мин при комнатной температуре, Регистрацию результатов проводят после инжекции 1001654750 Формула изобретения Составитель В.ЛитовченкоТехред М.Моргентал Корректор М.Шароши Редактор В.Данко Заказ 1948 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 мкл пробы в проточную линию амперометрического датчика. Температуру проточной линии и датчика устанавливают равной 70 ч5 СП р и м е р 2. Определение проводят прямым методом связывания, Для этого в лунки полистироловых...
Способ проведения точечного иммуноферментного анализа
Номер патента: 1691754
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Власов, Краснопрошина, Судовцов, Шепелева
МПК: G01N 33/535
Метки: анализа, иммуноферментного, проведения, точечного
...твин, разливают в узкиепробирки по 1 мл и опускают в каждую полоски таким образом, чтобы они полностьюсмачивались сывороткой, В отдельную пробирку заливают референс-сыворотку в разведении 1:10, содержащую уровень9 Е-антител к треске, соответствующийклассу по РАСТ (полоска сравнения). Всеобразцы ин кубируют в течение 12 ч при комнатной температуре,7. Индикаторные полоски отмывают 5раз по 2 мин буфером ТБС, содержащим0,05 твин,8, Образовавшиеся иммунные комплексы выявляют конъюгатом пероксидазы смоноклональными антителами против дЕчеловека. В пробирку с полосками добавляют 1 мл рабочего разведения коньюгата(1:1000) и выдерживают при комнатной температуре 1 ч,9. Несвязавшиеся компоненты отмывают тем же буфером два раза по две мин,10....
Способ иммуноферментного определения миоглобина
Номер патента: 1691755
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Авилов, Сапрыгин, Смотров, Шарипова
МПК: G01N 33/535
Метки: иммуноферментного, миоглобина
...по 25 мкл меченого пероксидазой миоглобина в разведении 1;300. Одновременно в свободные лунки вносят анализируемую пробу сыво- ротки крови и меченный пероксидазой миоглобин в том же состоянии, Инкубацию смесей в планшете проводят в течение 10 мин при 37 С. После отмывки водой лунки обрабатывают раствором казеина с концентрацией 0,5 мг/мл в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,2. Затем определяют активность пероксидазы по общепринятой методике в присутствии хромогена 0 - фенилендиамина при 492 нм, По результатам оптической плотности растворов-стандартов строят калибровочную кривую и по ней рассчитывают концентрацию миоглобина в испытуемой сыворотке крови. Ее значение составляет 47,0 + 1,35 нг/мл. Таким образом, использование предлагаемого...
Способ определения антител к экзотоксину коклюшных бактерий методом иммуноферментного анализа
Номер патента: 1698783
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Максютов, Смирнов, Сюндюкова, Терегулова
МПК: G01N 33/53
Метки: анализа, антител, бактерий, иммуноферментного, коклюшных, методом, экзотоксину
...25Оптимальной дозой церулоплаэминадля адсорбции на полистироле является 10мкг(мл, поскольку увеличение ее до 20мкг/мл не оказывает влияния на характеркривой титрования, а уменьшение до 5 30мкг(мл снижает чувствительность реакции.П р и м е р 2. Использование неочищенного препарата коклюшного токсина вИФА,35Частично денатурированный церулоплазмин адсорбируют в лунках полистироловых планшет, как описано впримере 1После отмывки неадсорбированного церулоплаэмина в одни лунки планшеты вносят 40очищенный токсин в концентрации 10мкг/мл в объеме 100 мкл, а в другие - неочищенный в объеме, содержащем такое жеколичество токсина, кзк очищенный препарат. Далее анализ проводят, как описано в 45примере 1, используя рефернс-сыворотку,активность которой...
Способ получения аффинных сорбентов для иммуноферментного анализа
Номер патента: 1700006
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Еремин, Карасева, Маркина, Метелица
МПК: C08B 15/06
Метки: анализа, аффинных, иммуноферментного, сорбентов
...е р ы 2 - 18, Выполняют аналогично примеру 1 при различных соотношениях компонентов, Данные по всем примерам сведены в таблицу, Через определенные промежутки времени определяют концентрацию белка в контактном растворе. По разности содержания белка в контактномрастворе до реакции и после нее определяют сорбент 17, кривая 2- сорбент 1, кривая 3 - использована неспецифическая сыворотка крови,Из приведенных графиков следует, что 0,03 мг/мл конъюгата "втор, АТ-Г 6 ФДГ" достаточно для достижения максимальной скорости маркерной ферментативной реакции тройного иммунного комплекса ОВЙКОР;АНТИ-КОР;втор,АТ-Г 6 ФДГ на аффинных сорбентах 1 и 17 двух типов (таблица). Неспецифическая сыворотка (кривая 3) не взаимодействует с ОВА-КОР на сорбенте и...
Способ проведения твердофазного иммуноферментного анализа бруцеллеза
Номер патента: 1700476
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: G01N 33/542
Метки: анализа, бруцеллеза, иммуноферментного, проведения, твердофазного
...а с прилегающей к пластине стороны заклеивали сплошь пластмассовой оконнной сеткой от насекомых. Такая крышка при плотном поижатии к пластине предотвращала выскальзывания при промывке отрезков волокна иэ лунок, не мешая свободному току промывочной жидкости через зарешеченные отверстия,Сравнение чувсгвительности ТИФА с применением полиакрилонитрильного иммуносорбента в форме ни, и и полистироловогоиммуносорбента в форме плато ИФА -ТИФА"- 1 ТИФ-ПА-ПА -ТИФА-,ТИФ -Г 1 С-П ТИсРйЯС ТИ р и м е ч а н и е. ПС-полистирол, ГА-полиакрилонитрил Составитель Д. ПанковскиТехред Ь 1, Моргентал дактор Н, Козлова Корректор М, Демчи Заказ 4464ВНИИПИ Госуд Тираж Подписноетвеиного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ 113 О 35, Москва, К,...
Ферментный электрод для иммуноферментного анализа
Номер патента: 1707522
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Бабкина, Бочкарев, Будников, Винтер, Ибрагимова, Медянцева, Федорова
МПК: G01N 27/333
Метки: анализа, иммуноферментного, ферментный, электрод
...4-5 мл,, Титр определяемых АТ с использова 35 нием предлагаемых Ферментных электродов составляет 1:10000.Предлагаемый ферментный электрод был использован для диагностики алеут- ской болезни норок.П р и м е р 1. Построение градуировочного графика для определения концентрации ЯТ в сыворотке крови больных животных.В мерную колбу на 5 мл вводят 0,5 мл стандартного раствора БТХИ с концентрацией 0,006 г/мл, добавляют от 1 до 100 мкл гаммаглобулиновой Фракции. из сыворотки крови больных норок с концентрацией белка 0,8 мг/мл.50 Раствор доводят боратным буфером с рН 9,05 до метки, перемешивают и переносят в электролитицескую ячейку с насыщенным каломельным электродом и фермент ым электродом, содержащим в пленке из нитрата целгюлозы им 55...
Способ иммуноферментного анализа тироксина в сыворотке крови
Номер патента: 1718120
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Горовиц, Егоров, Еремин, Казанская, Осипов
МПК: G01N 33/535
Метки: анализа, иммуноферментного, крови, сыворотке, тироксина
...ДАБА позволяет легко осуществить фотохимическое контролируемое количественное зарождение функционально активных групп для последующей 10 ковалентной иммобилизации специфических антител, Так как количество зарождающихся активных групп определяется только одним параметром-освещенностью, то первое можно легко регулировать, реально со эдавая участки с заранее заданной концентрацией альдегидных групп на поверхности матрицы. Контролируемое количественное зарождение функциональных групп на поверхности носителя позволяет 20 осуществлять определение тироксина в заранее заданном диапазоне изменения его содержания (например, в нормальном диапазоне или в диапазоне, характерном для гипо- и гипертироидизма). 25Совокупность перечисленных...
Способ визуального иммуноферментного анализа биологически активных веществ
Номер патента: 1718121
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Горовиц, Егоров, Казанская, Маненкова, Осипов
МПК: G01N 33/535
Метки: активных, анализа, биологически, веществ, визуального, иммуноферментного
...меченных пероксидазой антител,Совокупность перечисленных отличительных признаков ранее для решения задачи визуального ИФА не использовалась, и поэтому эти признаки отвечают критерию существенные отличия.П р и м е р. 1. Бумагу для хроматографии пропитывают раствором и-азидобензальдегидацеталя в бензоле (45 мг/мл). После высушивания бумагу разрезают на полоски и облучают УФ-светом интенсивности 0,5 10 Дж см с в течение 40, 60, 80, 100, 120, 200, 400, 1200 с, что соответствует освещенности каждой полоски 2 10; 310; 4 10 510;6 10;10,210,610 Дж см Полоски промывают спиртом, высушивают и инкубируют в 0,01 М НО 30 мин. Затем их помещают в раствор кроличьих антител против фермента пероксидазы (ПХ) в 0,01 М фосфатном буфере, содержащем...
Способ проведения твердофазного иммуноферментного анализа
Номер патента: 1730595
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Базаров, Конюшкина, Костюченко, Мищенко
МПК: G01N 33/543
Метки: анализа, иммуноферментного, проведения, твердофазного
...Азия. В дальнейшем подготовку,проведение и учет результатов реакции осуществляют по примеру 1.Отличия состоят в том, что на стадияхвзаимодействия антигена с антителами привнесении конъюгата специфических антител с ферментом и при внесении субстратареакцию проводят при 53 С в течение 5 мин,В качестве фермента можно использоватьлибо пероксидазу, либо В-лактамазу., либоВ-Д-галактозидазу, а в качестве субстрата -либо ОФД, либо АБТС, либо 4 МУГ, либойодинол, что на результаты реакции не влияет.П р и м е р 4. На поверхности лунокполистирольного микропланшета адсорбируют гамма-глобулины к вирусу болезниАуески из расчета 1 мкг/лунка в 0,1 М карбонатном буфере с рН 9,4 - 9,6 в течение 1 чпри 37 С, В дальнейшем подготовку, проведение и учет...
Устройство для проведения точечного иммуноферментного анализа
Номер патента: 1732936
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Власов, Смирнова, Судовцов, Шепелева
МПК: A61B 10/00, G01N 33/53
Метки: анализа, иммуноферментного, проведения, точечного
...3 на штыри 10 накалывают твердофазный носитель (мембрану), накладывают дополнительную пластину 2 таким образом, чтобы штыри 10 вошли в соответствующие углубления на нижней поверхности дополнительной пластины 2. С помощью четырех винтов 11 нижняя пластина 3, прижимая лист мембраны к пластине 2, формирует инкубационные каналы, Благодаря пришлифованной поверхности пластин образующиеся инкубационные каналы 8 не позволяют жидкости диффундировать из канала в пространство между каналами и приводить к смешиванию образцов,Устройство работает следующим образом.В каждую лунку (в щелевидном углублении) инкубационного канала 8 вносят соответствующее количество (25-100 мкл) раствора твердофазного реагента и накладывают верхнюю пластину таким...
Способ получения иммуносорбента для иммуноферментного анализа строфантина к
Номер патента: 1789929
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Артамонов, Грачек, Демко, Метелица, Савенкова, Тарун
МПК: C08J 7/12, G01N 33/535
Метки: анализа, иммуносорбента, иммуноферментного, строфантина
...связывания специфических ратного буфера с рН 9;5 и осаждают фрак, тел с АН-агарозой,:. цию иммуноглобулинов добавлением 2 млНедостатком указанного способа явля,5 М сульфата аммония, Осадок центрифуется недостаточная емкость получаемого гируют в течение 10 мин при 10000 об/минИС (7,4 мкг/мг).. 5 и растворяют в 2 мл 0,1 М фосфатного буфеЦель изобретения - повышение емко- ра с рН 6,0, К раствору иммуноглобулиновсти ИС по антигену. добавляют 49 мг метапериодата натрия приПоставленная цель достигается моди- постоянном перемешивании и ведут реакфикацией поликапроамидной мембраны с цию в течение 30 мин, после чего избытокдиаметром пор О,2-0,4 мкм смесью триэти окислителя инактивируют добавлением...
Способ иммуноферментного определения антител класса g к вирусам кори и эпидемического паротита
Номер патента: 1790769
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Зотин, Михайлова, Штык
МПК: C12N 7/00, G01N 33/535
Метки: антител, вирусам, иммуноферментного, класса, кори, паротита, эпидемического
...в РТГА с 1 ГАЕ и с минимальными титрами (1:5), т,к, последняя группа является в эпидемиологическом отношении наиболее уязвимой в плане частичной утраты иммунитета к вирусу кори с течением времени. В то же время титр 1:5 с 1 ГАЕ принято считать защитным, Каждая из исследованных сывороток была проставлена в ИФА в двух параллельных лунках и в анализ брали среднеарифметическое значение. Суммарные результаты данного исследования представлены в табл. 1.Из представленной в табл. 1 видно, что все исследованные сыворотки, являющиеся неиммунными по данным РТГА, имели при постановке ИФА показатели ОП ниже, чем 0,2 (при максимальном значении 0,17; минимальном - 0,12 и среднем - 0,13). В то же время, все иммунные по данным РТГА исследованные...