Патенты с меткой «бензовтиофена»

Номер патента: 486510

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Марсель, Норбер

МПК: C07D 63/18

Метки: бензовтиофена, производных, солей

...продуктов получены также следующие соединения.Соединение Т. пл., СХлоргидрат 2-этил-З-(3,5-дихлор 4-у-диэтиламинопропоксибензоил) -бензо- Ь 1-тиофенХлоргидрат 2-этил- (3,5-дихлор 4-у-пиперадинопропоксибензоил)-бензо-Ь 1-тиофен 143Оксалат 2-и-бутил- (3,5-дихлору-ди-и-пропиламинопропоксибензоил) -бензо- Ь -тиофен 112П р и м е р 3. Хлоргидрат 2-этил- (3,5-дибром- у - диметиламинопропоксибензоил)бензо- Ь) -тиофена.К растворч 8,8 г (0,02 моль) 2-этил-З-(3,5 диб ром-оксибензоил) -бензо- Ь 1-тиофена в120 мл бензола прибавляют при перемеши 179 вании 8,2 г (0,06 моль) безводного карбонатакалия и 2 мл воды. Реакционную смесь нагревают при непрерывном перемешивании и кипячении с обратным холодильником в течение 1 час. Затем к...

Номер патента: 578002

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жан, Марсель

МПК: C07D 333/54

Метки: бензовтиофена, производных, солей

...Ф -бромбутоОксибензоил)-бензоЯтиофена в 50 мл бензола, добавляют 6,4 г (0,05 моля) дибутипамина, и смесь нагревают с обратным холодильником 20 ч, Реакционную смесь промывают воцой, и органическую фазу высущива- иют и выпаривают досуха. Попученный маслянистый остаток растворяют в безводномэфире и добавляют эфирный раствор щавелевой кислоты. Получают осадок 2,3 г оксалата2-этип-З-(3,5-диметил-; Ж -дибутиламино бутоксибензоил)-бензо Щ тиофена. Выход40%; т, пл. после перекристаллизации избензола 75 С,Аналогично получают оксапат 2-этил-(3,5-диметип- (а -дипропипаминобутоксибензоип)-бензоЩтиофена с т. пп, 142 С,.4--дибутиаминспропексибензоил)-бензо Ъ 3 тиофена,смесь нагревают. с обратным холодильником 24 ч. Реакционную смесь...