C07D 27/50 — C07D 27/50
Способ получения изоиндолиновых производных
Номер патента: 448644
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Ваттинони, Виасоли, Джиральди, Лоджеманн, Наннини, Томмасини
МПК: C07D 27/50
Метки: изоиндолиновых, производных
...в 80 мл 99,9 О/о-ного этилового спирта нагревают с обратным холодильником в течение 6 час и выпаривают под вакуумом - 15 мл. Полученный таким образом осадок фильтруют.Получают 5,47 г (80%) гидробромида 1-имино-(а-(а-метил) - карбонитрил-метил- фенил)-изоиндолина; т. пл, 253 в 2 С.Таким же образом взаимодействием о-цианобензилбромида с соответствующими аминонитрилами получают следующие соединения:Гидробромид 1-имино- п- (карбонитрилметил) -фенил -изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и - (а-этил) -карбонитрил-метил -фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(г-(а-пропил)- карбонитрил-метил-фенил)-изоиндолина.Гидробромид 1-имино-(и-(к-бутил)-карбонитрилметил-фенил-)изоиндолина.П р и м е р 5. К 3,42 г (0,01 моль) гидробромида 1-имино -...
Способ получения производных изоиндолина или их солей
Номер патента: 457215
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: изоиндолина, производных, солей
...потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3- пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона, плавящегося при 242 С.3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состоящего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида. После охлаждения реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженчом давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ченное масло растворяют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4 С. Отфильтровывают закристаллизовавшийся продукт, затем промывают его 10 мл...
Способ получения производных имино-изоиндолинона
Номер патента: 479292
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: имино-изоиндолинона, производных
...оттенком с зеленым оттенком Желтый тый с зеленым оттенком с зеленым оттенком Вг Р целевого пр елтый оставитель И онарова рушина Редактор Н, Спиридонова ректор А. Галахов хред Изд. М 1722Государственного комит по делам изобретш 3035, Москва, Ж, Р аказ 321/12ЦНИИПИ Поди испоСССР Тираж 529ета Совета Мппистий и открытийушская иаб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 тительно от 70 до 140 С, Особенно плавно протекает реакция в том случае, если диамин формулы (Ш) заменяют нейтральной солью сильной кислоты, например, хлоргидратом или сульфатом. 5П р и м ер 1. 32 вес. ч. 3-аминоизоиндолинона и 25 вес. ч. 2,5-дихлор,4-диаминобензолхлоргидрата в 500 вес. ч. о-дихлорбензола в течение 16 час, тщательно размешивая, нагревают до 130 - 140 С....
Способ получения четвертичных солей 1-иммонио-3 аминоизоиндоленина
Номер патента: 481606
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Корнилов, Маковецкий
МПК: C07D 27/50
Метки: 1-иммонио-3, аминоизоиндоленина, солей, четвертичных
...ьн ипения соб получения основания оизоиндоленина действием ,3- трихлоризоиндоленин. туре отсутствуют сведечетвертичных солей 1-им зоиндоленина, обладавших звестен с Пример 1. Смесь 0 5 г-т 1 ихлоризоидоленина и 0,7 г диэтна в 4 мл циклогексана нагревают.чала экзотермической реакции, посшения которой смесь кипятят 5 м;павший желто-коричневый продуктют с кипяшим пиклогексаном, расткантируют,остаток дважды промываи растворяют в воде. Действуя избыной кислоты, осаждают перхлорат 1этиламмонио)-3-О/, ф- диэтилами.ленина, получают 0,46 г (57%) сжелтых кристаллов, т. пл, 144 оСиола).Найдено, %: М 11,70,С 16 Н 4 С 1 Н О.Вычислено, %: М 11 1,1,3- иламидо на 3-амин на 1,1 литера Однако в ния о по монио 3 лучени амино е заввы- астир нос...
Способ получения производных фталимидина
Номер патента: 490286
Опубликовано: 30.10.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: производных, фталимидина
...илиМ-метил- или -5-нитробензамидом.5 10 15 20 5При этом пслучают следующие соединения:3-трет - бутил - 3-окси- метокси - 2-метилфталимидин,3-трет - бутил - 5-хлор-окси-метилфталимидин,3-трет-бутил-хлор - 3-окси - 2-метилфталимидин,3 - трет - бутил-фтор-окси-метилфталимидин,3-трет-бутил - 3-окси - 2-метил-фенилфталимидин,3-трет-бутил-диметиламино - 3-окси - 2-метил фталимидин,3-трет-бутил - 3-оксц- метокси - 2-метилфтали мидии,З-трет-бутил,5 - диметил-оксифталимидин,3-трет-бутил - 5,6-дихлор-З-окси - 2-метилфталимидин,3,5 - бис- (третутил) -3 - окси- метилфталимидин,3-трет-бутил - 5-этил-окси - 2-метилфталимидин,З-трет-бутил-З-окси-метилфталимидин, З-трет-бутил,5-диметокси-З-окси- метилфталимидин...
Способ получения производных фталимидина
Номер патента: 492082
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: производных, фталимидина
...с т. пл. 202 - 203 С;гк) З-трет.бутил-диметиламино-З-окси.; етинрталимидин с т. пл. 178 - 183 С;з) З-трет.бутил-З-окси-б-метокси-метилфталимидип с т. пл. 140,5 - 141,5 С;и) З-трет.бутпл,5-диметил-З-оксифталимидип с т, пл. 167169 С;к) 3-трет. бутил,6-дихлор-З-окси-метилф.алпмидин с т. пл. 195,5 - 196,5 С;л) 3,5-бис-( трет.б; тил) -3-окси-метилфталимнднп с т. пл, 182,5 - 183,5 С;м) З-трет.бутил-этил-З-окси-метилфталимидин с т. пл, 136 - 137 С;н) З-трет.бутил-хлор-этил-З-оксифталимидин с т. пл. 144 - 145 С;о) З-трет.бутил,5-диметокси-З-окси-мстилфталимидин с т. пл. 150 - 151,5 С;п) З-трет.бутил-З-окси-метил-нитрофтачимидин с т. пл. 210 - 212 С;р) З-трет.бутил-З-оксичметил-нитрофтал 11 мидин с т. пл. 210 - 212 С;с)...
Способ производных изоиндолина или их солей
Номер патента: 493964
Опубликовано: 30.11.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: изоиндолина, производных, солей
...и упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(10,11-дигидро-оксиН-дибензоа,д -циклогептен-ил) - Х - метилбензамид, т. пл, 188 в 191 С (с образованием газа),5Б. 2-(10,11-дигидро-гидроксиН - дибензоа,д-циклогептен- ил) - И - метилбензиламин, 1,52 г литиалюминийгидрида (0,40 моль) и 100 мл безводного тетрагидрофурана при комнатной температуре в колбу с мешалкой, обратным холодильником, газо- вводной трубкой в атмосфере азота. При размешивании, по каплям добавляют 8 г 2-(10,11- дигидро-оксиН-дибензо - а,Н - циклогептен-ил)-М-метилбензамида, растворенного в 50 мл безводного тетрагидрофурана в течение 30 мин. Полученную смесь 18 час разогревают с обратным холодильником до кипения, затем...