Патенты с меткой «индолинов»

Номер патента: 237896

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-тетрагидро-хинолина, n-нитропиридильных, индолинов, производных

...подвергают взаимодействию с производными индолина или 1,2,3,4- тетрагидрохинолина при нагревании до гемпературы оО - 120 С с последующим выделением целевого продукта известныси приемами. слабощелочной реакцш. 11 олученньц отфильтровывают, промывают неског водой и сушат. 11 олучают оранжев иглы. Выход 90,с. 5 Характеристика соединения дана и та 11 р м с р 2. Г 1 олучене л - (отро диг) -2-1,25,4-тет рагидрохинолша (11) . олучают аналогично из 31,7 г (0,2 5-н 1 тро-хлорпирид 11 на и 2 о,О г (о,2 О 1,2,3,ч-тетраидрохинолна. Выход ь -Характеристика соедине 1 ия дана в та 11 р и м е р 3. 11 олучение л - (3-н 11 тр д 11-2) -индол 1 на (1) . 11 олучают аналогично из 31,7 г (0,2 15 З-нпт 1 о-х,оп 1 рд 1 на и 23,8 г (0,2 мол догиша...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Номер патента: 489321

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: замещенных, индолинов

...1 -инпопийа.Раствор 400 мг неочищенного 1- ( и251 -хлорбензоип)-3-( 2-хлор- этип)5- метокси-метилиндопина в 1 5 мп сухого бензопа обрабатывают 5 мп 1- фенипппперазинаи нагревают при температуре кипения в течение 16 час. Раствор упаривают и остаток30.,распредепяют между бензопом и растворомбикарбоната натрия, Органический слой промывают рассопом, высушивают и упаривают,Остаток кристалппзуют из смеси эфира с"эгд 1:,-индгцина,Раствор, 5 г О, С 03 7 моля) 1- бепзоп,- 3.-(. =. бвомзтпц)-з о - димегокси"2- д;этив.пдо.п 1 па и .",2 г (0011 дО;5.1,; Г 1 - метокснфепЛ)- и 1:перазцна в50 дц оензоца гэрене;:.НХва 1 О при кпп 5 це 1 п .обратныд хо:Одп;ьгком в течеИе 70ас, Образу ющпйс 5 Осадок Отдол 5 От ицьтХ )В днаЕМ фЦЦГ тРат ПРОМЬВаОВОДО ВЫг...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...

Номер патента: 1468900

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Качурин, Охрименко, Чехута, Швецова

МПК: C07D 209/08

Метки: изопропилзамещенных, индолинов

...10,41;Я 6,89,"сйя.Найдено,%: С 82,6; Н 10,31;0 7,02Ацетильное производное Т.пл. 195- 40196 С.П р и м е р 11. Отдельно готовятрастворы 47,2 г (0,4 моль) индолинаи 23,8 г (0,4 моль) пропанолав600 мл серной кислоты. Растворы сливают и выдерживают 1 ч при 60 С,нейтрализуют 12%-ным раствором аммиака, основание экстрагируют эфиром,сушат над поташом. Выход продуктовалкилировання 50,8 г; состав,%:индолин 49,6; 6-изопропилиндолин 32,4;4-изопропилиндолин 1,3; 4,6-диизопропилиндолин 7,3; 5,6-диизопропипиндолин 9,3. Алкилаты подвергают ректификации для вьщеления целевых продуктов. Вьщеляют 23,5 г индолина,18,7 г (58,3 % от теоретич. в расчете на израсходованный индолин),6-иэопропилиндолина (т.кип. 88-89 С/3 мм рт.ст., 4 г 4,6-диизопропилиндолина...