Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот

ZIP архив

Текст

рц 487872 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 07 с 51/52 ГосУдаРственный комитет (32) Приоритег Совета Министров СССРпо делам изобретенийч открытий(088.8) Опубликовано 15.10.75, Бюллетень38 Дата опубликования описания 25.12.75(54) СПОСОБ ПОЛУ2-й и 4-й ГРУПП ПЕРИОДИ И ВЫСШИХ КАРБОНОВЫХ КИ вменять для то особенно дефицитным использоваИзобретение относится к способу получения водонерастворимых солей металлов, в частности металлов 2-й и 4-й групп периодической системы элементов, высших карбоновых кислот, которые находят применение в качестве стабилизаторов полимеризации различных полимерных материалов.Известен способ получения солей металлов, в частности 2-й и 4-й групп периодической системы элементов, заключающийся во взаимодействии высших карбоновых кислот с окислами или гидроокисями металлов в присутствии в качестве катализатора щелочных или аммонийных солей низших карбоновых кислот и эмульгаторов водной среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Однако необходимость добавления эмульгатора, а также использование в качестве катализатора солей низших карбоновых кислот приводит к удорожанию и загрязнению продукта, следствием чего является образование при отмывке продукта большого количества загрязненных сточных вод; использование избытка окислов металлов (до 30% от стехиометрических количеств компонентов) также неизбежно загрязняет продукт исходными окислами металлов. Содержание водорастворимых солей в продукте до 0,8/о.По предлагаемому способу в качестве катализатора рекомендуется использовать гидро- окиси щелочных металлов или аммония. Благодаря этому снижается количество сточных вод, повышается качество целевого продукта 5 (содержание водорастворимых солей до0,05 о/о ),Кроме того, в предлагаемом способе не требуется использование дополнительного эмульгатора, Оптимальное количество пспользуемо го катализатора 0,5%, считая на готовый продукт.Предлагаемый способ можно прсинтетических жирных кислот. Эважно, так как стеарин является15 пищевым сырьем и запрещен дляния его в технических целях.П р и м е р 1. Стеарат кальция.В аппарат емкостью 1,6 м, снабженный мешалкой, загружают 1000 л деминерализован ной воды, подогревают до 80 - 85 С и загружают прп перемешпванпи 200 г твердого едкого натра. После этого в реактор постепенно загружают 100 кг стеарина и перемешивают 0,5 ч до образования однородной эмульсии 25 молочного цвета. При 70 - 75 С в реакторприбавляют гидроокпсь кальция (10,2 кг 100/,-ной СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция 99,1Свободная стеариноваякислота 0,28Хлор иды 0,05Влага 0,6,П р и м е р 2. Кальциевая соль синтетическихжирных кислот Ст - гоВ ниалированный, снабженный мешалкойреактор емкостью 2000 л, заливают деминерализованную воду 1200 л и 1,5 л 25%-ного раствора водного аммика. Полученный растворнагревают до 75 С и загружают 250 кг синтетической жирной кислоты фракции Ст - го(СЖК). Массу перемешивают 0,5 ч до образования однородной эмульсии. После этого вреактор при перемешивании и температуре70 - 75 С в течение 0,5 ч прибавляют гидроокись кальция (16,0 кг СаО гасят в 300 л деминерализованной воды). Выдерживают массу 1 - 1,5 ч при 70 - 75 С, охлаждают, отфильтровывают, сушат и размалывают. Выход250 кг,Готовый продукт имеет состав, вес. о/о,Соль кальция 98,5Влага 0,88Хлориды 0,04Свободная кислота 0,6,П р и м е р 3. Стеарат свинца средний,В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и термометром, загружают1000 мл дистиллированной воды и 1 г твердого едкого патра, При перемешивании массуподогреваютдо 60 - 65 С и,постепенно прибавляют 100 г стеарина, Подогревают содержимое реактора до 70 - 75 С и при перемешивании прибавляют суспензию 43 г окиси свинца в 300 мл дистиллированной воды. Перемешивают реакционную массу 1 ч, повышают тем пературу до 85 - 90 С, перемешивают еще 2 ч.Охлаждают, фильтруют, осадок сушат. Получают 140 г среднего стеарата свинца.Анализ, %:Свинец 26,2 10 Влага 0,4Свободная кислота 0,7.П р и м е р 4. Стеарат бария.В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и термометром, загружают 1 л 15 дистиллированной воды, 0,7 г твердого ИаОНи нагревают до 60 - 65 С. При перемешивании загружают 114 г стеарина. Подогревают массу до 70 - 75"С и в течение 0,5 ч прибавляют суспензию 65 г гидроокиси бария в 200 мл 20 воды, Подогревают реакционную массу до80 - 85 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, охлаждают, фильтруют, сушат. Получают 140 г стеарата бария.Анализ, о/о:25 БарийВлагаСтеариновая кислота Предмет изобретения 30 1. Способ получения солей металлов 2-й и4-й групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот взаимодействием указанных кислот с окисью или гидроокисью металла в присутствии катализатора с после дующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью ликвидации токсичных сточных вод и улучшения качества продукта, в качестве катализатора используют гидроокиси ще лочного металла или аммиака.2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи й ся тем,что катализатор используют в количестве 0,5 о/, по отношению к конечному продукту.

Смотреть

Заявка

1959438, 03.09.1973

ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

ПОБЕРЕЖЕЦ ИВАН ПЕТРОВИЧ, МАЛОВИК ВЛАДЛЕН ВАСИЛЬЕВИЧ, ШТЕЙСЕЛЬБЕЙН БОРИС ИОСИФОВИЧ, СЕМЕНИЙ ВАЛЕРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ, ЗАВАЦКИЙ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ЛЕВЧЕНКО ЕВГЕНИЙ МИХАЙЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

Опубликовано: 15.10.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-487872-sposob-polucheniya-solejj-metallov-2-ojj-i-4-ojj-grupp-periodicheskojj-sistemy-ehlementov-i-vysshikh-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот</a>

Похожие патенты