C07D 27/38 — C07D 27/38

Номер патента: 445658

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Григорьева, Дорошина, Драпкина

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-диметил-2метилен-1-фенилиндолина

...к(иягтеа Совета Министров СССР ио де:ам иаобре гена 1 и открыто 1 Ь 1 осква, 13035, Раушская наб., 4 11ирнягне а 1 агснг, У скна, Г 59, Бережковская наб., 24 3дают до ХО"С и подщелачивают концентрированным раствором едкого натра до рН 8-9. Затем индолин извлекают серным эФиром в несколько приемов. Эфирные вытяжки высузива-5 ют плавленым едким натром или кали. Далее растворитель отгоняют, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 30-35 г 3,3-диметил-метилен-Хецидиндолйна С 42-5 ОЙ О т.кип. 147-150 С/4 мм рт.ст,По предлагаемому способ время выделения целевого продукта сок ажется с 4-4 час цо 45-Я) мин.15 Способ получения 3,3-диветил-метилен Х-фенилиндолина конденсацией хлоргидрата,ь",.Ф -ди 4 енилгидразина с метилизопропилкетоном...

Номер патента: 455955

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Гальберштам, Самойлова

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-триметил5, бензопиран, динитроспиро-(2, индолина

...Известен способ получения спиропиранов, содержащих нитрогруппу в положении 5 индолинового цикла, из а-нитрозамещенных 1,3,3 триметил-мет щих салицпловОднако этот стадиен.С целью пр способ получен спиро- (2 Н,1-б щей формулы455955 Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт в одну стадию из соответствующего незамещенного спиропирана.П р и м е р, 1,66 г 1,33-триметил-б-нитроспиро-(2 Н,1-бензопиран)-2,2-индолина растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты, при комнатной температуре добавляют 0,69 г нитрита натрия, перемешивают 30 мин, экстрагируют бензолом, фильтруют экстракт через тонкий слой окиси алюминия и выделяют из 1 фильтрата 1,6 г (84%) 1,3,3-триметил,6-динитроспиро -(2 Н,1-бензопиран)- 2,2-индолина, т. пл. 208 в 2...

Номер патента: 339160

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Баранов, Гиленсон, Гинзбург, Комиссаров, Ларина, Шейнкман

МПК: C07D 27/38

Метки: 1-диалкиламиноацетилиндолинов, производных

...Техред Т. Миронова Корректор В. Брыксина Редактор Т. Шарганова Заказ 1965/4 Изд,481 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(81,5% ) 1-пиперидиноацетил,3-дигидроиндола, т. пл. 124 - 125 С (петролейный эфир),Кг 0,36.Найдено, %: С 73,97, 74,09; Н 8,08, 8,29;Х 11,86, 12,05,С 15 Н 29%0.Вычислено, %: С 73,73; Н 8,24; И 11,46,Хлоргидрат, т. пл, 274 - 275 С.Найдено, %: Х 10,17; 9,68.Вычислено, %: М 10,01.П р и м е р 5. При кипячении 2,095 г 1-хлорацетил-метилиндолина и 1,97 мл пиперидинав 20 мл абсолютного бензола получают 1-пиперидиноацетил- метил,3 - дигидроиндол.Выход 1,5 т (60%), т. кип, 198 - 200 С/5 мм,К 1 0,37.Найдено, %: С 73,66,...

Номер патента: 469696

Опубликовано: 05.05.1975

Автор: Самойлова

МПК: C07D 27/38

Метки: 5-галоидзамещенных, бензопираниндолинов

...еннй и открытий шская наб., д. 4/5 Подписиов СССР и. Харък. фил. пред. Ф 11 д Гентъ 1,3,3-трнметил-метилениндолин в,промышленности не производится,Предлагаемый способ гполучения 5-галоид,замещенных спиропидаяов выключает одну, легко выполнимую стадию. Способ прост и делает индолиновые спиропираны, содержащиегалоиды в положении 5, вполне доступнымивеществами.П р и м е,р 1. 0,332 г 1,3,3-триметил-нитроспиро (2 Н-бензопиран) -2,2 индолина 1(формулы 1, где Х - Н) и 0,45 г бромчой мсдпнагревают 10 лаан в 50 лл ацетонитрила допрекращения выделения бромистого водорода.Затем добавляют 25 г твердой соды, 70 ялхлороформа и 100 мл воды. Хлороформныйраствор промьдвают,водой и фильтруют чсрстопкни слой окиси алюминия. Получают 0,35...

Номер патента: 488408

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(2-4фенил-1-пиперазинил-этил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных

...хлоргидрат 5-бром-2- -(4-/О- метоксифенил/-1-пиперазинил)-эта -индолина. Грнлер 8Получение 6, 7-дигидро- (2-( 4-/О-толин/-пипервзинил) -этил) -5 Н, 3-диоксоло. ,5-индолв По методике, описанной в примере 5, из 500 мг 5-ацетил, 7-дигидро- 2-(4-/О- -толил/-пиперазинил) -этил -5 Н, 3-диоксоло,5индолина и 10 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают трихлоргидрвт 6, 7-дигидро-2-(4-/О-толил/-пипервзинил) отлил Г - Б 8-1, 3-диокооио- Г 4, 8 Д иидоие. Получение 5-метокси-метил-(2-/4-фенин-пипер азинил/-этил-индолина По методике, описанной в примере 2, из 1,86 г (4,7 ммоля) 1-ацетил-метокси- -2-метил-( 2-/4-фенил-пипеоазинил/- этил)-индолинв и 60 мл 6 н. раствора соляной кислоты получают 5-метоксиметил- -3-( 2-/4-фенил-пипервзинил/-этил ) -...

Номер патента: 489321

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 27/38

Метки: замещенных, индолинов

...1 -инпопийа.Раствор 400 мг неочищенного 1- ( и251 -хлорбензоип)-3-( 2-хлор- этип)5- метокси-метилиндопина в 1 5 мп сухого бензопа обрабатывают 5 мп 1- фенипппперазинаи нагревают при температуре кипения в течение 16 час. Раствор упаривают и остаток30.,распредепяют между бензопом и растворомбикарбоната натрия, Органический слой промывают рассопом, высушивают и упаривают,Остаток кристалппзуют из смеси эфира с"эгд 1:,-индгцина,Раствор, 5 г О, С 03 7 моля) 1- бепзоп,- 3.-(. =. бвомзтпц)-з о - димегокси"2- д;этив.пдо.п 1 па и .",2 г (0011 дО;5.1,; Г 1 - метокснфепЛ)- и 1:перазцна в50 дц оензоца гэрене;:.НХва 1 О при кпп 5 це 1 п .обратныд хо:Одп;ьгком в течеИе 70ас, Образу ющпйс 5 Осадок Отдол 5 От ицьтХ )В днаЕМ фЦЦГ тРат ПРОМЬВаОВОДО ВЫг...

Номер патента: 489322

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Френсис

МПК: C07D 27/38

Метки: 3-(24-фенил-1-пиперазинил, аммониевых, замещенных, индолинов, солей, четвертичных, этил

...с т.пп. 248-250 С. 5П р и м е р 6. Подучение 6,7-дигидро- (2-3-метид-( И -годид) - -пипераэинид-этип)-5 Н,3-диоксодо- (4,5-)-индода,20Ацвдогцчно примеру 2 смесь из 7-2- - (3-метил-(е.-тсдид)-1-пиперазинид- -этцп )-5 Н,3-дисксодо/4,5- 1 -индода и окиси платины в этаноле и 37 цой соляной кислоты взбадтыввют в присутствии 5 водорода После фильтрования раствори- тель удаляют иэ фидьтрвта. Остаток растворяют в втанопе и помещают в хоподидьник, Охдвждецие вызывает медленное выде, ление хдоргидрата, который попучаюг в вц де криствдлов с т.пде 232-236 оС (раздожение ),П р и м е р 12. Полу, ение дифумвреатв 67-дигидрс-12-4-( О -метсксцфецид)-пиперазинид) -этцлН,3-диоксодс- -,(4,5) -индопв,Раствор 500 мг 5-ацетцп,7-дигидрс-2- 4-( о...