Патенты с меткой «дитиокарбаминовых»

Номер патента: 42075

Опубликовано: 31.03.1935

Авторы: Кузнецов, Могорычева

МПК: C07C 333/16

Метки: двузамещенных, дитиокарбаминовых, кислот, солей, тяжело-металлических

...вторичный жирно-ароматический амин с сероуглеродом в присутствии, в качестве основания, гидроокиси (или окиси) тяжелого металла. В этом случае между сероуглеродом и гидро-окисями тяжелых металлов не протекают побочные процессы, что позволяет применять повышенную температуру, ускоряющую протекание основного процесса.При желании получить количественные выхода продукта на амин, гидро- окись тяжелого металла удобно брать в некотором избытке, который далее соответствующими промывками удаляется из конечного продукта. Например, при применении гидрата окиси цинка его избыток удаляют промывкой раствором аммониевых солей.Для проведения процесса можно применять технический вторичныйамин, содержащий примесь третичного. В этом случае третичный...

Номер патента: 368246

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Удк

МПК: C07C 333/20

Метки: 2-(алкилтио)-этиловых, дитиокарбаминовых, кислот, эфиров

...органических соединений.Основанный ца известной реакции предла гаемый способ позволяет получить новые 2-(алкилтио)-этиловые эфиры дитиокарбамцновых кислот общей формулы К - алкильный радикал с 1 - 1 леродцыми атомами;П р и м е р, К раствору 0,52 моль диэтилдитиокарбамата натрия в этиловом спирте при 70 - 78 С и интенсивном перемешцвании в течение 10 лтин прибавляют 0,5 лтоль 2-хлорэтцлбутилсульфида и полученную смесь перемешивают 6 - 8 час при той же температуре. Добавлением воды 2-(бутилтио)-этиловый эфир диэтилдцтиокарбами новой кислоты отделяют от спирта, промывают водой и перегоняют на эффективной колонке в вакууме, Выход 96% от теории.Другие 2-(алкилтио)-этиловые эфиры дитиокарбамццовых кислот получают...

Номер патента: 956471

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Агасиев, Алиева, Асадов, Гасан-Заде, Кулиев, Мустафаев, Намазов

МПК: C07C 155/08

Метки: дитиокарбаминовых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...раствора ДТК Ма,,аллил 298 2 97 4 94 45 38 30 4 83 20 20 85 1;1,1 1:1,5 20 93 20 97 25 растворы солей дитиокарбаминовых кислот и 50 избыток хлористого аллила.установлено, что выход целевыхФ продуктов в значительной степени зависит от концентрации растворов Как следует из таблицы, при экви", молярном соотношении исходных реагентов высокий выход эфиров обеспечивается лишь в случае использования растворов диэтилдитиокарбамата натрия (ДТК Ма) с концентрацией выше 30.Применение 20-ного раствора ДТКМа при тюком соотношении реагентов не дает высокий выход эфира даже при значительном увеличении продолжительности реакции. Однако и 20-ным раствором диэтилдитиокарбамата натрия возможно получение 5-аллилдиэтилдитиокарбамата с очень высоким...