Патенты с меткой «фосфиноксидов»

Номер патента: 367113

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил, метакрилоилоксиалкилдиалкил, фосфиноксидов

...реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, по мещают раствор 9,65 г р-оксиэтилдиэтил-фиофиноксида в 150 лтл аосолютного эфира, 5,1 г пиридина и небольшое количество порошка меди в качестве ингибптора. Затем при непрерывном перемешивании и охлаждении реакци- Ю сппой смеси от - 10 до в 5 медленно прибавляют 6,72 г хлорангидрида метакрнловой кислоты, Реакционную смесь доводят до комнатной температуры и выдерживают 2 час при постоянном перемешивании. Осадок соляно- ЗО кислого пиридина отфильтровывают, промы367113 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред Т. МироноваКорректоры: Л, Чуркинаи Г, Запорожец Редактор Т. Никольская Заказ 477/14 Изд. 11 з 1132 Тираж 523...

Номер патента: 576953

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бернд, Клаус, Хуберт

МПК: C07F 9/53

Метки: третичных, фосфиноксидов

...реакции формальдегид и хлористый водород отгоняют через нагретую до 120 С колонку и затем коцценсируют, а хлористый водород абсорбируют водой и 3 и натриевой ще. лочью. По окончании реакции через реакшгонную смесь в течение 4 ч при 160 С пропускают азот для удаления хлористого водорода. Окончательное ссдержание хлористого водорода в смеси состав. ляет 3,2 вес.%. Всего получают 28,9 г формальдегида, большей частью в виде параформальдегида.Жщ удаления остатков хлористого водорода из реакционного продукта при температуре 150 155 С добавляют эквивалентное количеству хлористого водорода количество соды, образующуюся воду связывают, безводным сульфатом натрия и затем горячим фильтруют, отделяя хлористый натрий и гидратизованный сульфат...

Номер патента: 644389

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бернд, Клаус, Хуберт

МПК: C07F 9/53

Метки: третичных, фосфиноксидов, хлорсодержащих

...и содержимое автоклава промывают азотом, Непосредственйо после этого осуществляют фракционную перегонку в вакууме при 15 мм рт.ст В результате получают 53,7 г хлорметилдичетилфосфиноксида с т. кип. 128-130 С к 389 б.при. 15 мм рт.ст. Выход продукта составпнет 84,8% от теоретически рассчитанного значения,На осйовании данных Н-ЯМР-спекзра полученный продукт идентичен с продуктом, полученным в соответствии с примером 1, и в очищенном состоянии имеетт, пл",70-72 С,Найдено, %: С 28,28; Н 6,64;СЕ 28,13 Р 24,12С,НВСе ОРВычислено, %: С 28,48 Н 6,373СЕ 28 ф 02 Р 24,48П р и м е р 3, Смесь 104,5 г(0,6 моля) трис-(оксиметил-метиифосфонийхлорида и ЗОО мл о-дихлорбензола нвгревают до температуры кипения смесис обратным холодильником, В...

Номер патента: 783304

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бутова, Король, Мазепа, Маловик, Семений, Фещенко

МПК: C08F 212/14

Метки: диалкил-винилбензил, дивинилбензола, сополимеров, фосфиноксидов

...охлаждения до 100 ОСОв реактор прибавляют 16 г макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом(ХМС).Содержание дивинилбензола в исход 4 ном сополимере 10. Содержание хлора17,5. После этого смесь нагреваютпри перемешивании при 120 С 2 ч иохлаждают до 40 аС,При перемешивании при температурене более 60 С постепенно (чтобы неабыло захлебывания обратного холодильника) в реактор прибавляют 15 г(0,1 г моль) йодистого метила, после чего постепенно повышают температуру до 100 С и выдерживают реОакционную массу 2 ч. Прибавляют вреактор 2 х 50 мл хлорбензола, хлорбензольный раствор сифонируют, а сополимер обрабатывают 200 мл 20-ногораствора едкого натра и 50 мл насы 60 щенного раствора сульфита натрия,После перемешивання 15...

Номер патента: 952108

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Манфред, Райнер

МПК: C07F 9/32

Метки: акриловых, кислот, фосфиновых, фосфиноксидов, эфиров

...в течение примерно 2 ч 250 г, акролеинциангидринацетата, содержащего 8 г (1,83 мол.Ъ) трет. бутилпероктоата, После окончания прикапывания реакционную смесь перемешивают в течение еще 15 мин, отгоняют избыток моноизобутилового эфира метилфосфонистой кислоты при пониженном давлении до тех пор, пока температура не повысится до 175 С, а естаток перегоняют в тонкопленочном выпарном аппарате. В результате. получают 513 г изобутилового эфира (3-ацетокси- -диано-пропил)-метилфосфиновой кислоты, что соответствует 98 от тео- ретического выхода.П р и м е р 5. Изобутиловый эфир (3-ацетокси-циано-метил-пропил) - -метилфосфиновой кислоты952108 20 55 тате получают 39 г изобутиловогоэфира (З-ацетокси-З.-циано-З-метилпропил) -метилфосфиновой...