Способ получения эфиров й -металлированных карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 433153
Автор: Луценко
Текст
Союз Советских Социалистицесних Республик(23) Приоритет асударстееннын номнтетСоаета Мнннстров СССРпо делам нэаоретеннйн открытий публикован,Ю,И,Б а,В.В И. уценк 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИР КАРБОНОВЫХ КИСЛО МЕТАЛЛИРОВАННЫХ Изобретение отн таллированных ( сусной кислоты и диалкилсульфата получаются эфиры Я - металлированных ( 81 , (е)н-карбоновых кислот. В случае иодистых алкилов и эфиров силилированной уксусной кислоты, . не,выделяя эфиры С( -силил-н-карбоновой кислоты, обрабатывают реакционную смесь вторым эквивалентом бис (триметилсилил) амида натрия и иодистого алкила и получают эфиры Я -силилирован ных изокарбоновых кислот.Синтез бис (триметилсилил) амида натрия осушествляют при нагревании мелкораздробленного металлического натрия с гексаметилдисилазаном в присутствии стирола продажными препаратами.Предлагаемый метод описывается слеится к синтезу зфиро1,6 е ) карбоновых исло Известен способ получения эфиров простейших металлированных карбоновых кислот присоединением гидридсиланов к эфирам1 акриловой кислоты.Цель изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я МСН(Я )СООС 3 лучае иодистого метила: 71) Заявитель Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знаме государственный университет им, М. В, Ломоносова( От 02 Огт МО тЬ ;тт р101)01 ЮТ 10 О ,)ИОЯт, то:-) т стст РЕЯКЦ 10)1 со СГ, ЕСИ О -.,(0,0622 мо),)дя Втртя Вгт.МЕСЬ 11 ЕОЕМ Р 1 Гис.сто т С , . т; Г,МОЛЫ,; т) ррКЕГЕсО)р 11;.)1, т), ТИЯ В, с.-:"лт ЯОС)1 От.1 .,; ,.;с т-)ГОт; .тЕГ,С:11)Ос 10)." СЛЕСГ ДОВОДЯТ ДО КОЛ- . т-,"т,. т 1)Г; тЕррссЕГ)ВЯ)ГИтИ ДОбаВЛя-О-.; " . с (О."1322 ОЛЬ би." ;уетт,;т 1 Л)111) Ятмттигт .ЯТ)ЗИЯ В )с 5:сл, с , т с ) я 1 , р 1 Л р 1 ), с; )т тгЛ ч,Гс;"дсс) Д Я В ЛЯГО Т,от 22 моль, иодистОГо сс с ) тс )Ят В 1 2 т.г ОСОд 011 Ос О ЗйрЯс ТЕс- .,:РЯТУРУ РЕЯ ГГИС)Ной С)сЕСИ ДОВОДЯТ Ло тОМИЯТ с)т, ОТГОЕЬОТ ЭЯСТВООИТРЛЬ, ОСТЯ- т")тт:, ртс)тг)т-ст Гс гтг яо-. с-,. ,) г;, т - , с-с)гс.с О т "Етооти стЕСКО.-.О,):;сЕ )ГОВого Эт)ИРЯ)11 гтсот т тт.си З 1.)с. Г 1,Вя т) ,),) с с):с сс тс сг с"с т 1 тс )", с с",1;тОС с 1)111ст Е с,ЛО ) тт: с ; 1 с:И И )1 l.т, т рс)ттр; с В; тт",т ) ои - с ) ,.
СмотретьЗаявка
1801588, 23.06.1972
И. Ф. Луценко
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров
Опубликовано: 25.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-433153-sposob-polucheniya-ehfirov-jj-metallirovannykh-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров й -металлированных карбоновых кислот</a>
Аллиловый эфир арилкарбоновых кислот-мономеров для синтеза электроизоляционных полимеров
Номер патента: 531801
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Левченко, Панасенко, Стальнов
МПК: C07C 69/76
Метки: аллиловый, арилкарбоновых, кислот-мономеров, полимеров, синтеза, электроизоляционных, эфир
...р 2. Сложный аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты.Синтез осуществляют при следующих соотношениях исходных продуктов: 1 - флуоренонкарбоновой кислоты 22,4 г (0,1 моля) гидро- окиси калия 5,6 г (0,1 моля), хлористого аллила 22,8 г (0,3 моля), бензола 500 мл.Условия процесса, обработки реакционной массы и выделения целевого продукта аналогичны описанным в примере 1,Выход эфира 11,5 г (43,5% от теоретического).Это кристаллический продукт желтого цвета, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, трудно растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. Аллиловый эфир 1-флуоренонкарбоновой кислоты Аллиловый эфир п-бромбензойной кислоты Диаллиловый эфир дифеновой кислоты Указанные ароматические сложные аллиловые эфиры...
Полиэтиленгликолевые эфиры сульфокарбоновых кислот как поверхностно активные вещества
Номер патента: 740756
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Болотов, Головин, Головина, Давыдов, Мишина
МПК: C07C 143/12
Метки: активные, вещества, кислот, поверхностно, полиэтиленгликолевые, сульфокарбоновых, эфиры
...Ейная соль дизтилееевого эфира-сульфолауриновай ммон льфа еисло КаЛЬЦИЕЗс.Я СОЛЬ ДИЗТИЛгликолеваго эфираальфа-сульфолауриновойкислоты дизтиленра РИНО Бариевая согликолевогоальфа-сульфкислоты ь дизтиленэфиралауриновой Медная соль гликолевогоальфа-сульф кислоты ческих жирных кислот фракции С, -С, и СКЕ С 1 В содержащих В свое Саста ве кислоты СЕ- С , проводят по метоДи э тилен гли калевый эфир альфа-сульфо-. пауриновой кислоты 2 Полизтиленгликалевый эфир альфа-сульфокарбоновых кислот на основе фракции кислот С, -С,м Полиэ тилен гли кол еВый эфир альфа-сульфокарбоновьех кислот на основе фракции кислот 10 СЖ Характеристики полученныхностно-активных веществ преев табл.2. Соли полиэтиленгликолевых альфа-сульфохарбановых кисло...
Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1006431
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мхитарьян
МПК: C07C 155/08
Метки: ацетоксиметиловый, диэтилдитиокарбаминовой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45 оС споследующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакциюпроводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта40,853 от теоретического. чд Ю Противоизносные и противозадирные свойства Испытуемый образец ОНИ, Ф Нагрузка Нагрузка свазаедания Р, кг ривания, Рс,нг 79 Масло ТБГ 620 + 5 Ж-ный Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 71 ),5 126 39 66 ТВ"20 + 5 Ф-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитио кврбаминовой кислоты 31 2Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров.П р и м е р. К смеси 45 г (0,2 моль)диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль)хлорметилацетата и перемешивают при40-45...
Бис2-этилгексиловый эфир тиодивалериановой кислоты в качестве гаметоцида для пшеницы и ржи и способ его получения
Номер патента: 1630701
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Аминов, Егоров, Коган, Кузнецова, Новикова, Петрова, Поволоцкий, Савчук, Федин, Фрейдлина, Чуркина
МПК: A01H 1/04
Метки: бис2-этилгексиловый, гаметоцида, качестве, кислоты, пшеницы, ржи, тиодивалериановой, эфир
...о эфира) б о -тиодивалериановой кислоты.1Острая токсичность предлагаемогосоединения 1) на мьппах составляетболее 2000 мг/кг, т.е. оно относится к малотоксичным соединениям.Гаметоцидную активность соединения 1 испытывали на озимой пшеницеМироновская 808, яровой пшеницеМосковская 35, на диплоидной ржиЧулпан и на Гибрид/79. Повторность опыта двухкратная с двумя па 55 раллелями. Препарат вносили наЧ и ЧТ этапах органогенеэа в виде2 Я-ной водной эмульсии (эмульгаторалкилсульфат натрия), Контрольные1 б 30701 гПрепарат Высота ЗавязываеКеизолировавные колосья Изолированные колосья мости при свободном опылении,растения,с Число зерен колос Числоколосков вколосевта Сте- Длинриль- калоность мм Числофертил испофериспо ерен ко сло яс"ков в...
Бензоилоксиметиловый эфир бутилтритиоугольной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1759836
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина
МПК: C07C 329/16, C10M 135/14
Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...
Предыдущий патент: Способ получения2-01со-2-пирролидадо-1, 3, 2-диокс афосфолапов иди юфоринатов
Следующий патент: Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении
Случайный патент: Приемное устройство для скважинного радиоволнового просвечивания