G01N 30/48 — G01N 30/48

Номер патента: 80014

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Романов, Шемякин

МПК: B01D 53/02, G01N 30/48

Метки: адсорбента, анализа, водных, катионов, качестве, металлов, метод, пермутитов, применением, различных, растворов, смесей, солей, хроматографический

...и едме Примечан 12,0 18 0 21,7 18 4,0 0,0 5,5 2,0 8,0 4,0 0,0 5,1 5,1 21,7 18,6 15,5 12 4 5 Редактор А. Е. Никитский тв. редактор М. М. Акишин 64" Применение натриевого пермутита в качестве адсорбента в хроматографическом анализе известно,Преимущество описываемого хроматографического метода анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов заключается в получении четких хроматограмм, что достигают применением пермутитов следующего состава (в весовых частях): ПерламутровычешуйкиСтекловидныечешуйкиСтекловидныечешуйкиПерламутровычешуйки ЗОБРЕТЕНИЯ Исходные й н сернокислыйстекло.Пермутиты указанного состава предназначаются для разделения катионов в водных растворах солей металлов для их анализа на примеси и для промышленного...

Номер патента: 120214

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иогансен, Кудрявцева, Тарасов

МПК: G01N 30/48

Метки: c1-c5, адсорбент, длиной, непредельных, предельных, разделения, углеводородов, хроматографического, цепи

...необходимость термостатирования хроматографической колонны при 0 (процесс ведется при комнатной или повышенной до 40 температуре) и сокращает время анализа, Так, например, на колоннах длиною 4 - 6 м (диаметром 6 ия) при 40 - 20 и скоростях потока газа проявителя (азот, водород) 2 - 8 л)ч разделяются (кроме этан в этиле):углеводороды С, - С, (10 - 11 компонентов) за 6 - 17 минуглеводороды С, - Св (17 - 18 компонентов) за 15 - 50 мин.В качестве адсорбента применяют трепел зикеевского карьера, из которого изготовляют дробленый диатомовый кирпич, для заполнения колонны.Кирпич изготовляют следующим образом, Трепел зикеевского карьера замешивают с водой до получения тестообразной массы. Массу вы. сушивают при 120 - 140, после чего...

Номер патента: 135689

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дацккевич, Жуховицкий, Рябчук, Туркельтауб, Шварцман

МПК: G01N 30/48

Метки: сопряженно-капиллярные, сорбенты

...сохранении больши.; доз анализируемого вешсства, они выполнены в виде пропитанных растворителем тканей цлц нитей, способных служить адсорбентом.Указанные капиллярные сорбенты, выполненные в виде пропитанных тканей или нитей позволяют пропускать большцс дозы анализируемого газа из-за увеличения длины капилляров и ухсньшсИя вихревОЙ диффузии, что ведет к хвелцчению эффективности разделения. В качсст ве адсорбснта применяют сорбируюшие ткани.В случае газожцдкостной хроматографии хлопчатооумажныс, шсрстяныс, стеклянные нити ткани прогцтывают раствором малолету 1 сго органического растворителя в летучем растворителе и после сушки нцтц протягцва 1 от в Ч-образные трубки. В случае применения ткацц опа свсгтывается в жгут и протягивается в...

Номер патента: 148266

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Баландина, Дементьева, Клещева, Туркова

МПК: G01N 30/48

Метки: винилацетата-сырца, состава

...способе определения состава винилацетата-сырца, с целью быстроты и точности определения, пробу анализируемого продукта при температуре 105 возгоняют на колонке, заполненной диато. митовым кирпичом, обраоотанным смесью диоктилсебацината и себациновой кислоты при подаче в колонку гелия в качестве газа-носителя.При осуществлении способа определение состава проводится на колонке длиной 1,75 м и диаметром 5 мм, заполненной диатомитовым кирпичом марки 1 Ч, пропитанным 21,6/, раствором неподвижной жидкой фазы, состоящей из части диоктилсебацината и 10%-ным от него раствором себациновой кислоты, В качестве газа-носителя взят гелий, который подается со скоростью 4 л/час при постоянном давлении в системе при давлении 200 мм рт. ст. Опыт проводится...

Номер патента: 149941

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: G01N 30/48

Метки: 149941

...емому способу может примоматографии, а также как мной хроматографии. ак носи- ованный енятьс одифи дписная группа173 Известны способ различных зернистых газовой хроматограф ностью уменьшения стых сорбентов), а т диффузией. По предлагаемому нистые фильтровальнь тры. Такие материалы что обусловливает мал нению с известными со тельно уменьшить длин тельно улучшить разде Известно, что скор щая минимуму Н(с 1 )и С - постоянные в члена и, следовательно тровального материал и позволит уменьшить размывания полосы.Сорбент по предлаг тель в газожидкостной х сорбент в газоадсорбцио хроматографии на вность разделения в лимитируется трудкования мелкозерни 1 зываемым вихревойМ 149941Предлагаемый способ проверен на следующем опыте. Колонки длиной 18 см...

Номер патента: 151101

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Анисимов, Богдановский, Вайнберг, Маркелов

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газовый, жидких, продуктов, хроматограф

...выше окружающей (до температуры +150) и поддерживает заданную температуру с точностью до 0,03.Хроматограф работает следующим образом.Термостат 5 вводится на заданный температурный режим. Поток газа-носителя, прогретый до температруы термостата, проходит через диффузионную ячейку (сравнительную) детектора 1 по теплопроводности и, пройдя через узел д ввода жидкой пробы, попадает в разделительную колонку 2, а затем в полупроточную (измерительную) ячейку детектора и сбрасывается в отводную линию, Чувствительные элементы детектора являются активными плечами измерительного моста. Остальные два плеча моста могут быть использованы из блока управления серийного хроматографа.При протекании газа-носителя через обе ячейки детектора измерительный...

Номер патента: 153596

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 30/48

Метки: 153596

...и спиртов, позволяющий проводить анализ высококипящих веществ. Для этого применяют широко доступное сырье - пчелиный воск, который многократно перекристаллизовывают с последующей нейтрализацией.Способ может быть осуществлен следующим образом. Пчелиный воск для удалечия из него низкокипящих веществ несколько раз перекристаллизовывают из легкого бензина (т. кип. 70 - 80). Перекристаллизацию прекращают при достижении постоянного кислотного числа. Показателем хорошего качества перекристаллизованного пчелиного воска является его высокая температура (120 - 150) размягчения, Полученный продукт нейтрализуют щелочью для связывания оставшихся в нем жирных кислот и затем обычным методом (из раствора) наносят на носитель. Приготовленная по...

Номер патента: 154427

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 30/48

Метки: 154427

...вводят в колонку при помощи пипетки. Такой же объем раствора взвешивают на аналитических весах. Суммарная величина пробы дигидроперекисей и оксигидроперекиси для колонки высотой 35 сл до 0,1 г.После нанесения пробы колонку последовательно промывают бензолом, бутанолом, насыщенным 8%-ным раствором ИаОН и этнловым спиртом или водой. 20 - 25 лл бензола достаточно для полного вымывания моногидроперекиси.Дигидроперекись и оксигидроперекись не вымываются. Окснгидроперекись вымывают бутанолом, для чего необходимо 20 - 25,чл бутанола.154427 Затем дигидроперекись вымывают этиловым спиртом или водой, для чего достаточно 35 - 40 лл спирта.Скорость проявления колонки 1 мл/мин.При большей скорости точность анализа несколько...

Номер патента: 160177

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 30/48

Метки: 160177

...янтарной при 180 - 200 С.Предложен способ определения этилового эфира хлорвалериановой кислоты в смеси с другими хлор- и полихлсриропроизводными методом газожидкостной хроматографии. Определение проводят на колонке длиной 1,8 м и диаметром 6 мм, заполненной цеолитом с зернением ЗО - 80 меш., обработанным 10% от веса сорбента сложным эфиром полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты при 180 С, В качестве подвижной фазы используют гелий, детектируют платиновым детектором, запись проводят с помощью электронного потенциометра ЭПП.Содержание этилового эфира хлорвалериановой кислоты определяют по формуле: 1 ООС,ф= , гдеЕС,ф - концентрация эфира в вес. %;Я,-ф - площадь пика эфира;ХЯ - сумма площадей всех пиков.П р и м е р. Длина колонки...

Номер патента: 166850

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Березкин, Институт, Пахомов

МПК: G01N 30/48

Метки: приготовления, сорбентов

...на инертном носителе и ускорить процесс нанесения ее при приготовлении больших количеств сорбент а.На чертеже изображена схема опытной установки, использованной для осуществления предлагаемого способа.Установка содержит баллон 1 с инертным азом (азот), регулятор 2 расхода газа, колонку 3, заполненную последовательно прокаленным хлористым кальцием и молекулярными ситами 5 А для осушки газа, реометр 4, электронагревательную печь 5, колонну 6, распылитель 7, напорный сосуд 8,В колонну 6 загружают измельченный инертный носитель, например инзенский кирпич фракции 0,25 - 0,5 мм, предварительно ДЦГ/ юП. Пахомов, " 4.Э 1 д й промытый дистиллированной водой, В нижней части колонны смонтирован распылитель 7, в который непрерывно поступает по...

Номер патента: 204015

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, кремнийорганических, органических, соединений

...интервале: одни вследствие высокой упругости паров при высокой температуре, другие ввиду невысокой термостойкости, третьи из-за кристаллизации при низких температурах.Предлагаемый способ хроматографического анализа отличается от известного тем, что в качестве неподвижной фазы предложено использовать З-Цианэтил (Метищдиметилсилоксановые и у-Цианпропил(метищдиметилсилоксановые полимеры различного молекулярного веса (характеристическая вязкость в ацетоне от 0,2 до 1,8) и с различным числомЗамена диметилсилоксановых цианалкилшетил)силоксановые звенья увеличивает полярность полимера, что сказывается На селективности фазы по отношению к разделяемым соединениям. Варьирование содержания цианалкИл(метил)силоксановьхх звеньев позволяет...

Номер патента: 213406

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Запорожец, Никитин, Трушлевич

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...5) выхоечвние первых Данное изобретение относится к адсорбен там для газовой хроматографии и, в частности, к адсорбентам, используемым при анализе сернистого ангидрида в сложнтях газовых смесях.Известно применение в газовой хроматографии в качестве адсорбентов различных окислов металлов, например алюминия, кальция и др.Однако они непригодны для избирателыного анализа сернистого англдрида в сложенных смесях.Предлагаемый адсорбент представляет собой двуокись авинца, предварительно обработанную тлицерином и;прокаленную при 100 - 110 С.В качестве примера проводится определение следов сериистого ангидрида в отходящих дызсовых газах. 2 Хроматографическая колонка и диаметром 4 мм заподнял двуокиси свинца ситового соста приготовленными...

Номер патента: 243953

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кучеров, Руденко

МПК: B01J 20/04, G01N 30/48

Метки: газовой, инертного, носителя, твердого, хроматографии

...для получения пористого конгломерата используют измельченную неорганическую соль (например, ХаС) с размером частиц 1 - 50 мк, которую смешивают с насыщенным раствором этой же соли (20 - 60% по весу), затем высушивают при температуре 130 - 200 С. Это позволяет получить дешевый и инертный пористый носитель.Сущность способа поясняется приведенным ниже примером получения инертного пористого носителя на основе ХаС 1. К 2 л насыщенного водного раствора химически чистого хлористого натрия в дистиллированной воде быстро приливают 1 л концентрированной соляной кислоты, встряхивают и сразу же отделяют осадок на воронке Бюхнера, промывают два раза насьпценным раствором хлористого натрия, один раз насыщенным раствором хлористого натрия с добавкой...

Номер патента: 247594

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вергун, Мосева, Озеров, Сакодынский, Шприц

МПК: G01N 30/48

Метки: гидролизованном, компонентов, растворе, этилсиликата

...Ацетон 1. Для этилового спирта: прн выделении этилового спирта в количестве 3,5% и вышепри выделении этилового спирта до 3,5%Для воды:при наличии воды в связующемрастворе до 1%при наличии воды в связующемрастворе свыше 1 и до 2%при содержании воды в связующем растворе свыше 2 и до2,5%при содержании воды в связующем растворе свыше 2,5,Данные о количестве свободной воды, выделившегося спирта и растворителей позволили определить степень гидролиза, увеличение степени поликонденсации, т. е. раскрыли ряд процессов, происходящих при гидролизе этилсиликат а.На чертеже изображены графики изменений степени гидролиза (кривая 1), степени поли- конденсации (кривая 2) и свободной воды (кривая 3) в связующем растворе с увеличением количества...

Номер патента: 253428

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Всесоюзный, Сивцова, Шварц

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, кремнеорганических, органических, смеси, соединений

...газа-носителя (гелия), л/часск рость бумаги самописцаял/часобъем проб, якло 1 - 146 150Эти полрастворитна твердьносительколонку д нмеры рас лях (бензо й носитель засыпают линой 6 лт,воряют в е, толуол ИНЗ.хром ат органических ) и наносят Наполненный графическую 0 0 Известь ления си ских сэед жидкости подвижно полисилок на носите(производ носителя дят при т Для и-носителя использ 1 ют гели,л/час,еский анализ осуществляютУХ. Количественное опят по площади пиков, соотивидуальным продуктам разПри анализе смеси, получаюлорганическом синтезе укаполучают около 30 пиков,индивидуальным веществам.олон ку длиной б,и з а полня 3-600, пропитанным 5 вес. /оого эластомера общей51 - Аг - Я 1(СН;) -О - , где- 3 А 1 Аг= -О го Составитель Т....

Номер патента: 269574

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Брызгалова, Гаврилова, Киселев

МПК: B01J 20/30, G01N 30/48

Метки: однороднопористогоносителя, приготовления

...однородности, зцачцтельцо большими 0 размерами ц объемом пор, а также большейчистотой по сравнению со сферохромом. В таблице представлены даризующце структурные (см. та 15 хроматографцческце свойства нченцого ца основе дцатомцта месторождения (порохрома) со сферохромоми хромосорб269574 Вйа г 97 э Е,б 3 Ф .Ф,Я 5,0 Е 9 тз, Л Составитель Л. К. ЖарковаРедактор Б. С, 14 анкина Техред А. А. Камышникова Корректор Н, А. Митрохина Заказ 2140 г 7 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Приготовление носителя проходит по следующим стадиям,а) Сепарирование. Исходный диатомит измельчают, отбирают узкую фракцию 0,1 б...

Номер патента: 280990

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Березкин, Вигдергауз, Жомов, Институт, Моке, Насыбуллина, Пахомов, Старостина

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, гидрофобизации, носителей

...к искажению результатов количественного анализа. Стильная адсорбционнаяактивность носителей обусловлена наличиемпа их поверхности активных центров, способных к специфическим молекулярным взаимодействиям.Для снижения адсорбционной активностиноаителей обычно применяют химическое модифицирование поверхности носителей кремнийорганическими соединениями. Известенспособ модификации носителей кремнийорганическими соединениями, заключающийся вобработке парами при низких температурах,Химическая модификация носителей при низких температурах ухудшает эффективность дезактивации активных центров и уменьшаетустойчивость (гидрофобность) создаваемыхна носителе пленок.Экспериментально установлено, что носитель, модифицированный гексаметилдисилазаном...

Номер патента: 304493

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Николаев, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газохроматографического, кремнийорганических, неподвижная, органическихвеществ, разделения, фаза

...нного изоные фазы ии наносиИзобрете жидкости ог различных Известен лиза органи единений с полимеров с цианалки ния.газохро- спользорных се аналисоедине темпера- подвижы раздеские соную по но боль- соедине- темпераого времи, 30 ется путем испол ижных фаз для га и кремнийоргани ической группой в тве боковых подв акгеристическая вобщей формулы СНз КЖОЦ 810 Н а СНз СНз304493 Вещество 1 рмин О-ДЭТА М-ДЭТА П-ДЭТА 10,4412,113,2 Вещество Вещество ймцн 1 дмцн оз 0 12 Рй Р,О 0,34 0,59 0,72 0,92 1,762,593,56,73 РзРэйР 1,3 Предмет изобретения 40 Вещество 1 р, мин 5,16 6,33 Циклогексанол Циклогексанон Составитель Л. К. ЖарковаРедактор Т. А, Юрчикова Техрсд 3. И. Таранеико Корректор О. Б. Т 1 орина Заказ 2459/7 Изд. М 1022 Тираж 473 ПодписносЦНИИГИ...

Номер патента: 307339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вигдергауз, Помазанов, Физической

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, веществ, органических, смесей, хроматографического

...и составом бинарной 20 фазы.На фиг, 1 приведен график зависимости объемов и состава смеси газов; на фиг. 2 дана хроматограмма смеси хлорбутанолов.На фиг. 1 показана зависимость между аб солютным мольным удерживаемым объемом и мольным составом бинарной фазы для гептана, октана, бензола, этанола и питрометана. Опыты проводят при 80 С на колонке длиной 150 см, внутренним диаметром 4 лтл 1. Бинар- з 0 ную неподвижную фазу наносят на хромосорб % в количестве 30 - 35 вес. %.Сорбент приготовляют растворением скво- лана и тринитротолуола в смеси диэтилового эфира и бензола. Полученный раствор перемешивают с твердым носителем (хромосорбсм, целитом и т. д.), после чего растворители выпаривают прп нагреваш 1 и. Полученный сорбент...

Номер патента: 308352

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вигдергауз, Институт, Новицка, Физической

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, хроматографического

...но-ионизационный азмеры колонки 52 млмин, водор а колонки 80 С. Н совых смеси поли10 листирол Предмет изобретен Способ хроматографического анализа, заключающийся в разделении смесей органичес ких веществ на колонках с гранулированным Обычно для хроматографического анализа в качестве сорбентов используются нелетучие органические жидкости или твердые порошкообразные вещества.Цель изобретения - повышение точности анализа полярных веществ. Для этого предлагается использовать коллоидные органические системы, включающие, в частности, высокополимеры. Такие сорбенты ранее в газовой хроматографии не применялись. Примером, иллюстрирующим предлагаемый метод служит использование в качестве сорбента коллоидной системы, состоящей из сквалана...

Номер патента: 309293

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ароматических, газо-хроматографического, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза

...аявител НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО РАЗДЕЛ ЕН ИЯ АРОМАТИЧ ЕСК ИХ У ГЛ ЕВОДО РОДОВподвергали смесьов С, на канианной 15 Изобретение относится к газовой хроматографии и может найти применение при анализе ароматических углеводородов С,.Известно применение различных неподвижных фаз, например дибутирата триэтиленгликоля, при разделении ароматических углеводородов. Синтез веществ, используемых в качестве неподвижных фаз, сложен.Предложено в качестве неподвижной фазы при газо-хроматографическом разделении аро матических углеводородов использовать оксиэфиры алкилированных крезолов, синтез которых значительно проще.П р и м е р. Разделениюароматических углеводород колонке длиной 35 м и внутренним диаметром 0,25 лм, с...

Номер патента: 314134

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Доленкй, Новикова, Шевчук

МПК: B01D 53/04, G01N 30/48

Метки: газохроматографического, неподвижная, низкокипящих, разделения, углеводородов, фаза

...селективной неподвижной жидкой фазы 3- (5) -метилпиразола.10 Предлагаемый способ позволяет селективноразделить ацетилен, аллен и метилацетилен,сохраняя при этом приемлемое для оперативного производственного контроля время выхода диацетилена.15 Температура кипения 3-(5)-метилпиразола208 - 210 С при 760 я,я рт. ст. Он представляет собой бесцветную, труднолстучую маслянистую жидкость, устойчивую при нагреваниидо температуры кипения.20 Пример 1,Проверялась возможность применения 3-(5)- метилпиразола в качестве неподвижной фазы для разделения компонентов газов пиролиза следующего состава, об. %: ацетилен25 7,3, аллен 0,0162, метилацетилен 0,0309, винилацетилен 0,923, диацетилен 0,127. Работапроводилась на хроматографе Цветс...

Номер патента: 314135

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бебрис, Березкин, Институт, Киселев, Московский, Никитин, Пахомов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: 314135

...носителей поверхность,м/гСферохром(промышленной партии, немодифицированиый)Сферохром(промышлеиной пар. тии, модифицированный)Сферохром(промышленной партии, модифицированный)Сферохром(получеиный в лаборатории, немодифнцнрованный)Сферохром(получеи в лаборатории, модифицированный) 2,3 0,70 150 720 в 7 0,71 2,3 70 820 1,5 0,85 40 2,3 0,94 1,8 70 820 1,5 0,92 30 1,8 25 30 35 40 Составитель Л ЖарковаРсдакгор Ю, Белякова Техред Л. В, Куклина Корректор И, М. Шматова Заказ 3257/11 Изд. Ма 1318 Тираж 473 Подписное Ц.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. ло установлено, что модифицированные предложенным способом носители обладают низкой...

Номер патента: 315114

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Рабинович, Федорова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газохроматографического, кислот, неподвижная, органических, разделения, фаза

...в органическом растворителе (например, в ацетоне) и наносится в количестве 10% от веса носителя. В качестве носителя используется фторопластфракции 0,5 - 0,25 лтм.Носитель готовится путем спекания выпускаемого фторопластапри 380 С в течение 10 мин с последующим размельчением и отсевом до фракции 0,5 - 0,25 млт. Ацетон отгоняется при непрерывном перемешивании при температуре 98 - 100 С до постоянного веса. Приготовленный таким образом сорбент загружается в металлическую колонку. Газ-носитель - азот. Анализ проводится при темпера. туре 130 - 172.С. Продолжительность анализа зависит от характера разделяемой смеси и составляет 8 - 16 мин. Качественный состав образцов определяется по времени удерживания, количественный анализ - по площади...

Номер патента: 316988

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абдуллаев, Азербайджанский, Института, Кулиев, Мамедов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газов, газохролатографического, неорганических, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза

...- 100 вход 1,7 - 2,0 100 в 1 ты одна клетка за1,5 .янн. ая фаза была псмпоцентцого сост а. я еполвижелеленця коящей:лекцслого г Преллагаемапытана для опрва смеси, состоцз воздуха, ула,из дымовогоиз прпролцогроволорода,лордаза и сс 1 аза ц сероводорода; газа, т глекцслого г Предмет цзобр етеция Изобретение относится к технике анализа газов (углеводородных, дымовых) в лабораторных хроматографах,В технике анализа состава газов часто встречается необходимость определения как 5 углеводородов, так и неуглеводородного составов газов (углекислого и сероводорода), являющихся составными компонентами анализируемого газа.Имеются многие жидкие вещества, примеця емые в газокилкостпой хроматографии в качестве неподвижной фазы для определения состава...

Номер патента: 324757

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 15/08, G01N 30/48

Метки: 324757

...промывается водой до потери кислой .реакции, а затем 6% ным раствором аммиака и опять водой, пока не исчезнет щелочная реакция. Промытый адовбент содержит значительное количество влаги и .потому его подвергают предварительной сушке в потоке воздуха,После предварительной сушки адсорбент фракционируют с помощью сит. Фракционирд,ванный адсорбент активизируется в вакуумсушилке при 90 - 100 С при давлении около 10 -кг/см до получения постоянного веса.На фиг. 1 дана хроматограмма процесса разделения продуктов термического распада (КН 4) Б с применением адсорбента, полученного как в примере 1.Анализ проведен при помощи газового хроматографа 1 фирмы 6 пфп апс 1 беогдез тип МК 1;1 В с термо-конуктометрическим,детекгором при применении...

Номер патента: 337715

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лустгартен, Панина, Сакодынский

МПК: B01J 20/26, G01N 30/48

Метки: анализа, газо-хроматографического, макропористого, полимерного, сорбента

...полимерных сорбентов для проведения газо-хроматографического анализа сложных смесей, Полимерные сорбенты обладают хорошими механическими свойствами, разделяющей спосооностью, пригодны к длительной эксплуатации. Однако выбор полимерных сорбентов крайне ограничен и не может идти в сравнение с разнообразием применяемых неподвижных фаз. В связи с этим ряд задач анализа трудно решать на известных полимерных сорбентах. Так, время удерживания и-углеводородов на неполярных полимерных сорбентах велико и само разделение приходится осуществлять при температурах, значительно превышающих температуру кипения углеводордов. Известные полярные полимерные сорбенты, например порапак 1, обладают сравнительно низкой полярностью (34% ) по...

Номер патента: 338845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глазунова, Лейкин, Панина, Сакодынский

МПК: B01J 20/26, G01N 30/48

Метки: газовой, макропористого, полимерного, сорбента, хроматографии

...0,8 до 0,9: 0,1 и получаемых методом эмульсионной полимеризации в среде инертного разбавителя. Разбавитель представляет собой ароматические, изо- и н-углеводороды С, - С 4, которые берут в количестве 0,7 - 1,5 вес. ч. Полимерный сорбент можно получить на основе, например, бутилового эфира полистиролфосфоновой кислоты п дивинилбензола.Наряду с бутиловым эфиром можно использовать метиловый, этиловый, пропиловый 5 и амиловый эфиры полистиролфосфоновойкислоты.Аналогичные сорбенты получают путем химического модифицирования (фосфорилирования) поверхности сополимеров стирола и 1 О дивинилбензола (например, сорбент полисорб).Электронно-микроскопические исследованияпоказали однородность получаемой поверхности полимера, причем глубина прямых пор...

Номер патента: 344345

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березкин, Институт, Старостина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: анализа, хроматографического

...Поэтому по своим результатам предлагаемый способ должен быть аналогичен хром атер мографическому разделению. Однако для его практического осуществления не требуется сложного специального оборудования, Предлагаемый способ может быть осуществлен на любом стандартном хроматографе, снабженном устройством для программирования температуры.П р и м е р. Хроматографическое разделение проводили на хроматографе Цветс программированием температуры во времени. Рабочая смесь - додекан, ундекан и н-декан. В работе использовали две одинаковые колонки размером 22)(0,4 см, в качестве неподвижной жидкой фазы - сквалан, твердого носителя - сферохром. Первая колонка - обычная, с постоянной сорбционной емкостью, количество нанесенной на...

Номер патента: 354341

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Савичева, Туманова, Шведова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: 354341

...каучукабедева354341 Скорость газа-носителя 4,5 л)час. Хроматограмма приведена на фиг, 3.Пр имер 4. Анализ смеси, полученной дегидратацией диамида перфторглутаровой кис лоты фосфорным ангидридом, содержащей вкачестве основного компонента динитрил перфторглутаровой кислоты, проводят в следующих условиях:Температура, С 60 Ток детектора, ма 115 Чувствительность потенциометра мв 10Скорость бумаги потенциометра, мм/час 360 5 Скорость газа-носителя, лчас 2,8,10 Хроматограмма приведена на фиг. 4.П р и мер 5, Анализ смеси, полученной дегидратацией амида перфтормасляной кисло ты фосфорным ангидридом, содержащей в качестве основного компонента нитрил перфтормасляной кислоты, проводят в условиях, описанных в примере 1. Температура...