Способ получения жирных кислот

Номер патента: 560888

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Еленский, Измайлова, Мазо, Шатерников, Ямпольская

МПК: C07G 7/026

Метки: выделения, липазы

...диаметром 60 мм и длиной 25мм наполняют суспенэней носителя в буфере рН 8,0 (510 М трис-НС 3 с добавкойЭ,З 10 М "аС.е), Уравновешивают колонку тем же буфером до рН 7,8-8,0, что достигается пропусканием буфера через колои560888 дб ФаГ Составитель С. Малютина р О, Иванова Техред Я. Аидрейчук Корректор Е, Паппед ираж 553,твенного комитеелам изобретени ква, Ж, Ра Заказ 1657/138 ЦНИИПИ Госу Подписноеа Совета Минисй и открытийушская наб., д. 4 3035, М иал ПГ 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проект ку в течение 10 час, Скорость элюировання через колонку 10 мл/час.На колонку наносят 10 мл раствора коммвфщеского препарата липаэы (оптическая плотность раствора 2 при дл че волны 280 нм равна 2,6; удельная активность А в условных единицах равна...

Номер патента: 729188

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Матишев

МПК: C07C 69/02

Метки: выделения, кислот, нмонокарбоновых, сложных, смесей, эфиров

...сырьем 3-го реактора, где выделяют этиловый эфир каприловой кислоты, По завершении комплексообразования во 2-м реакторе образовавшийся комплекс промывают нри 88 678.1-86,8 С атиловым эфиром пеларгоновой кислоты чистотой 92-98 масс,% вФколичестве 17,4-17,5 кг и тем же эфиром, но 9999%-й чистоты, в количестве 0,9 кг, полученным из комплекса в предыдущем цикле. Первые 0,9 кг промывного агента, выходящего с верха реактора, являются рисайклом в следующем цикле комплексообразоввния в этом же реак-.торе, следующие 17,4-17,5 кг используют как промывной агент в следующем цикле, и в межкриствллическом пространстве комплекса мтвется 0,9 кг этилового эфира пеларгоновой кислоты с чистотой 99,99 масс.%, По окончании промывкиокомплекс нагревают...

Номер патента: 1659396

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский

МПК: B01D 3/40, C07C 67/48

Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров

...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...

Номер патента: 255244

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бильдинов, Харченко, Щербакова

МПК: C07C 67/60, C07C 69/63

Метки: выделения, кислот, перфторкарбоновых, сложных, эфиров

...Т. П, Курилко Корректор Л, В, Юшина Редактор С, Лазарева Заказ 64512 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д 45 Типография, пр. Сапунова, 2 щают 4 г н-гексана, 16 г этилацетата и 20 г метилового эфира гектафтормасляной кислоты,К этой смеси приливают 9,2 г свежеперегнанного триэтиламина и нагревают до 70 - 90 С. Массу выдерживают в этих условиях, О конце реакции судят по прекращению изменения уровня отслаивающегося в нижней части колбы слоя комплекса триэтиламина с метиловым эфиром гептафтормасляной кислоты, После реакции смесь охлаждают до комнатной температуры. Отделяют комплекс при помощи делительной воронки. Непрореагировавшую смесь подвергают...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...