Машошина
Приборное масло
Номер патента: 737433
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Беренблюм, Ковтун, Маслов, Машошина, Трофимов
МПК: C10M 3/48
...-4-октилфейолят),62 0 Образец 1. В эфирах пентаэритрита и монокарбоновых кислот растворяют0,5 вес,% предлагаемой присадки,Образец 2. В эфирах пентаэритрита 15 и монокарбоновых кислот растворяют 1,0 вес,% предлагаемой присадки.Образец 3. В эфирах пентаэритрита и монокарбоновых кислот растворяют 1,6 вес.% предлагаемой присадки. 20Образец 4, В эфирах пентаэритрита и монокарбоновых кислот растворяют)2,0 вес.% предлагаемой присадки.Образец 5. В эфирах пентаэритрита и монокарбоновых кислот растворяют 25 0,2 вес.% предлагаемой присадки.Для сравнительных испытаний готовят следующие образцы известных приборных масел.Образец 6, В эфирах пентаэритрита и 30 монокарбоновых кислот растворяют 0,1% Д,-нафтапа, 0,4 вес,% 2-метил-(...
Приборное масло
Номер патента: 724564
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Беренблюм, Волчинская, Ковтун, Маслов, Машошина, Столяр, Трофимов, Хасиневич
МПК: C10M 3/32
...пентаэритрита и монокарбоновых кислотрастворяют 0,5 вес.% 1,2 -дитиобис (4-октилфенолята) никеля,:Образец 5. В эфи монокарбоновых к1,0 вес.% 2,2-аитиолята)кобальта.. Образец 6, В эфире пета и монокарбоновых кислоряют 1,5 вес,% 2,2-дитиобис (4-октилфенолята) кобальта,:Образец 7. В эфире этриолакарбоновых кислот"растворщот2,2 - дитиобис (4-октилфенолята 245644Образец 11, В эфире пентааритритаи монокарбоновых кислот растворяют0,4 вес.% 2-метил(-триметилсилилэтил) 1,3,4-оксадиазола + 0,1 вес,%5 й-фенил-нефтиламина.Образец 12. В эфире пентаэритритаи монокарбоновых кислот растворщот.1,5 вес.% 2-метилф-триметилсилилатил) 1,3,4-оксадиазола + 01%И -фенил 10 нафтиламина.Образец 13. В эфире пентаэритрита имонокар боковых кислот растворяют1,1...
Способ получения производных дифосфонкарбоновых кислот
Номер патента: 410630
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Вительмосковский, Изобретени, Луценко, Машошина
МПК: C07F 9/40
Метки: дифосфонкарбоновых, кислот, производных
...С и 4 час при 130 СетраЛ 1или СООА 11 с,м и триалкилфосфитом.сфонаты, используемысдно осту 1 ны с параформо исходные фо способе, тру Однакопри эгом Гасударственные кемитет Совета Мииистрав СССР пе делам нзоеретеиий и открытийЭти соединкачестве эксювых типовнов.Известен сдифосфонкар(1) взаим одемулы Пр 00 С мип Ни ции воцесс желательно проводить пр . Целевые продукты выделяют и иемами,же приведены пр ры проведен токе сухого арго эфира до 80 С чь) акь нагре- После(Е 10) )Р - СН - СН - С 1)1 И 0 0=.0 ),С 13 Н 2808 Р 2. Предмет изобретения СНдзМОзР 2,ао),Г- СИ,-СК-В0 О=Г 10 а ) 1 Е 10)2 Г - С 11 - СИ - СООЕ 11О =ИОВ),Составитель М. Макаров Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор Н. АукЗаказ 3312/2 Изд. Ме 1826 Тираж 506 Подписное...
Способ получения трифосфорзамещенных этанов
Номер патента: 422742
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Луценко, Машошина, Московский, Новикова, Ордена
МПК: C07F 9/40
Метки: трифосфорзамещенных, этанов
...Предлагается способ получения трифос замещенных этапов взаимодействием 1-ал алкоксифосфинил - 1,2 - ди(диалкоксифо нил) этана с- галоидорганическими саед ниями. Реакция протекает по схеме:(0,05 моль) йодистого метила нагревают 2 часпри 40 С, Нагревание прекращают после того,как реакционная смесь перестает реагироватьс фенилазидом. Затем реакционную массу пе 0 регоняют в вакууме. Получают 11,7 г (80% оттеории) соединения формулы(0,02 моль) йодистого пропприборе для вакуумной пер30 менной отгонкой образую422742 Составитель Э, Александрова Техред Л. Куклина Корректор Т. Хворова Редактор 3, Горбунова Заказ 2037/15 Изд.718 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делай изобретений и открытий Москва,...
Пая
Номер патента: 391146
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Луценко, Машошина
МПК: C07F 9/40
Метки: пая
...представляют собой жидкости,дымящие на воздухе и интенсивно ваимодействующие с фенилазидом.П р и м е р 1. Получение метилового эфираа-(метил)-а-(0,0-диэтилфосфонито)- р - (0,0 .диэтилфосфонато) пропионовой кислоты.К 13 г (0,05 моль) тетраэтилпирофосфита,нагретого до 95 С, прибавляют по каплям втечение 1,5 час 5 г (0,05 моль) метилметакрилата (температуру во время реакции поддерживают постоянной (95 С),Перегонкой в вакууме получают 7 г продукта (30% от теоретического), т. кип. 117 С/10-2л 1 лт рт. ст; с 4 1,1054; по 1,4474; МЕп найдено20 2 О86,70; вычислено 87,03,Найдено, %: С 42,98; Н 7,72; Р 17,14С 13128 О 7 2Вычислено, %: С 43,55; Н 7,88; Р 17,29,И К-спектр: тс о = 1735 сл 1-1.391146 Предмет изобретения Составитель К. Булевич...