Способ выделения низкомолекулярных карбоновых кислот

Союз Советских Социалистических Республик(51) М, Кл, С 07 с 51/4 3/23 присоединением заявк32) Приоритет -осударстаеиныи комитетСоаета Мииистроа СССРпе делам иэабретеиийи открытий Опубликовано 05.05,74.Дата опубликования опи(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРН КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Качест к. ч. 452,нильное ч ние воды держание тограмме С, 783; следы, венные показатели верхнето слоя: г КОН/г, э. ч. 77 иг КОН/г, карбоисло (СО) 38,9 мг КОН/г, содержа,76%, сульфата натрия 1,5%. Соиндивидуальных кислот по хрома- в вес. %); С, 9,74; С 2 16,27; Сэ 6,25; С 566; С 6 395; С 7 200; С 8 - С 9 Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано, например, в производстве синтетических жирных кислот (С)КК) каталитическим окислением парафина кислородом воздуха.В производстве СЖК образуется так на. зываемый водный конденсат, содержащий 25 - 30% и более низкомолекулярных водорастворимых карбоновых кислот (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериано вая и прочие), и другие кислые потоки, близкие по составу к водному конденсату, В настоящее время водный конденсат, как и другие кислые потоки этого производства, нейтрализуют известью и сбрасывают на поля 15 фильтрации, что не только снижает рентабельность производства, но и загрязняет грунтовые воды и атмосферу.Известный способ выделения органических кислот из их водных растворов высаливанием сульфатом натрия очень прост в технологическом и аппаратурцом оформлении. Однако этот способ эффективен лишь для концентрированных растворов водного конденсата (с концентрацией порядка 40% и более). В противном случае требуется предварительное укрепление раствора ректификацией.С целью увеличения эффекта высаливания кислот и упрощения процесса предложено сульфат натрия использовать в смеси с суль- ЗО фатами других металлов, например калия, меди, марганца, алюминия, магния.Наибольший эффект был достигнут при использовании смеси солей 1 чае 504 и Мд 504. Так, например, из водного конденсата, содержащего 42,1% водорастворимых кислот, отсаливается одним сульфатом натрия до 45% содержащихся в нем кислот. Смесью сульфата натрия и сульфата магния из гораздо менее концентрированного (26,08% -ного) водного конденсата отсаливается 55,8% кислот.П р и м е р 1. К 290 г водного конденсата желтоватого цвета 1 кислотное число (к. ч.) 292,5 лг КОН/г, эфирное число (э. ч.) 19,25 лг КОН/г, содержание индивидуальных кислот по хроматограмме, вес. %: С, 9,75; С 2 9,27; Сэ 2,06; С 4 2,48; С 1,58; С 6 0,99; С 7 0,50; С 8 - Се следь 1 добавлЯют пРи 25 С 50 г Хаг 504 и 100 г Мд 504. После перемешивания и отстоя образуется 97 г верхнего слоя (33,56% от исходного водного конденсата) желтого цвета.426997 Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Зака" 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент От нижнего бесцветного слоя отгоняют жидкую фазу. Качественные показатели отгона; к. ч. 178 мг КОН/г, э. ч. 2,06 мг КОН/г. Содержание индивидуальных кислот по хроматограмме (в вес, %): С, 6,718; С 5,20; С 3 1,04; С 0,67; С; 0,17; Св и более следы.При высаливации кислот из водного конденсата одн 11 м сульфатом натрия (исходные данные те же) образуется 29,9 г (10,3% ог исходного водного конденсата),верхнего слоя желтого цвета. Качественные показатели верхнего слоя: к. ч. 382 мг КОН/г, э. ч. 93 мг КОН/г СО 33,4 мг КОН/г содержание воды 24,5%, сульфатных солей 1,5%. Содержание индивидуальных кислот по хроматотрамме (в вес, %): С, 97; С 2 9,2; Сз 6,9; С 4 83Таким образом, добавление сульфата магния увеличивает эффект высаливания кислот более чем в 2 раза (в зависимости от концентрации водного конденсата этот эффект обычно равен 1,5 - 2,3).Верхний слой, представляющий собой 70 - 80%-ный концентрат низкомолекулярных карбоновых кислот с органическими примесями (остальные 20 - 30% приходятся на воду), декантируют и направляют на использование в качестве концентрата низкомолекулярных кислот. От нижнего слоя, представляюще 1 го собой водный раствор в основном муравьиной и уксусной кислот, а также сульфатцых солей, отгоняют жидкую фазу и направля 1 от ее на разложение мыльного клея 5 с целью выделения высокомолекулярныхжирных кислот. Твердый остаток (Ха 504+ + Мд 504) используют для высаливания кислот в следующем цикле.Процесс выделения водорастворимых кис лот из водного конденсата высаливанием цесопровождается осмолением и полимеризацией кислот. Высалцвание протекает при невысокой температуре, благодаря чему в несколько раз снижается коррозия оборудова ция. Установка представлена простейшимоборудованием, для обслуживания которого це требуется высокая квалификация. Предмет изобретения 20Способ выделения низкомолекулярныхкарбоновых кислот нз их водных растворов высаливанием сульфатом натрия, отличаюи 1 ийся тем, что, с цель 1 о увеличения высалцвающего эффекта и упрощения процесса, сульфат натрия используют в смеси с сульфатами других металлов, например с сульфатом магния, сульфатом магния и калия.