Способ получения производных дифосфонкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 410630
Авторы: Вительмосковский, Изобретени, Луценко, Машошина
Текст
ВоРооювнаи 0 П И С А-"Н-.И-Й АЗОБРЕТЕН Ия Союз СоветскихСоциапистииескиРеспублик(32) Прио юллетень Ье 26 публиковано 15.07.74,Дата опубликования описания 25.12,7 Авторыизобрете 3 викова, С. Н, Машошина Луценко(71) Заявител осковский арственный университет им. М,моносов(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИФОСфОНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТк синтезу фосфор, а именно к новому водных дифосфонкар- ормулы С целью упрощения процесса по предлагмому способу тетралкиловый эфир изофосфноватой кислоты общей формулы Изобретение относится органических соединениГ способу получения произ боновых кислот общей ф 5КОт)Р - О - Р(ОВ,где К - алкил,подвергают взаимодеинитрилом а,р-непределы общей формулыСН,=где К - СХ или СОО где К - алк К - С 1 х 1ствию ьноп к эфиром пл новой кисло л,или СООА 11 с ения могут быт рагентов, а та фосфорорганич ваны в синтеза плексо испольже дляских ко Н - КА 1 Е,пособ получени боновых кислот йствием фосфо я про общей ата общ водных ормулы й фор 20 и 80 - звестныеакиме на.П р и м е р 1, Нитрил а,13- (0,0,0,0 этил) -дифосфонпропионовой кислоты. К 1 О г (0,036 моль) тетраэтиловог изсфосфорноватой кислоты, нагретого медленно прикапывают 3,8 г (0,072 мо рилонитрила. Затем реакционную смес вают 2 час при 80 С и 4 час при 130 СетраЛ 1или СООА 11 с,м и триалкилфосфитом.сфонаты, используемысдно осту 1 ны с параформо исходные фо способе, тру Однакопри эгом Гасударственные кемитет Совета Мииистрав СССР пе делам нзоеретеиий и открытийЭти соединкачестве эксювых типовнов.Известен сдифосфонкар(1) взаим одемулы Пр 00 С мип Ни ции воцесс желательно проводить пр . Целевые продукты выделяют и иемами,же приведены пр ры проведен токе сухого арго эфира до 80 С чь) акь нагре- После(Е 10) )Р - СН - СН - С 1)1 И 0 0=.0 ),С 13 Н 2808 Р 2. Предмет изобретения СНдзМОзР 2,ао),Г- СИ,-СК-В0 О=Г 10 а ) 1 Е 10)2 Г - С 11 - СИ - СООЕ 11О =ИОВ),Составитель М. Макаров Редактор 3. Горбунова Техред Г. Васильева Корректор Н. АукЗаказ 3312/2 Изд. Ме 1826 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 перегонки в вакууме получают целевой продукт формулы Выход 41%; т. кип. 144 С/0,01 мм рт, ст.; с 14 1)1729 пц 1 4465Найдено, %; С 39,97; Н 7,73; Р 18,65. МКг) 74,47. Вычислено, %: С 40,36; Н 7,08; Р 18,93, Мйп 74,80.ИК-спектр: )с: ч 2230 см-,Прим ер 2. Этиловый эфир со,р-(0,0,0,0- тетраэтил) -дифосфонпропионовой кислоты,К 12 г (0,045 моль) тетраэтилового эфира изофосфорноватой кислоты, нагретого до 100 С, медленно прикапывают 4,5 г (0,045 моль) этилакрилата. Затем реакционную смесь нагревают при 170 С еще 2 час. После перегонки в вакууме получают 6,5 г целевого продукта формулы Вычислено, %: С 41,70; Н 7,54; Р 16,55, Мйг)86,05.ИК-спектр: с:о 1730 см - .10 1. Способ получения производных дифосфонкарбоновых кислот общей формулы 15 20где К - алкил,К - СИ или СООАП,на основе эфиров кислот фосфора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процес 25 са, тетраалкиловый эфир изофосфорноватойкислоты подвергают взаимодействию с эфиромили нитрилом а),р-непредельной карбоновойкислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,30 что процесс проводят при 80 в 2 С.
СмотретьЗаявка
1772054
изобретени С. Новигшва, С. Н. Машошина, И. Ф. Луценко, вительМосковский государственный университет М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: дифосфонкарбоновых, кислот, производных
Опубликовано: 15.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-410630-sposob-polucheniya-proizvodnykh-difosfonkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных дифосфонкарбоновых кислот</a>
Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5
Номер патента: 363696
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес
МПК: C07C 333/20
Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5
...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...
Способ получения производных 2-циано-2-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 1318152
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Аттила-Киш, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит
МПК: A01N 37/34, C07C 121/66, C07D 295/18
Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных
...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующим агентом (10%-ный натрий-метилолеилтаурад или 107-ный лигносульфонат),Из смачивающегося порошка готовятводный раствор.Применяют следующие методы испытания.Фиксация ц СО7Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы соответстненно) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентраций 20, 50, 100, 200, 500,1000 и 2000 ч на 1 млн., затем фиксируют в течение 1 ч в системе фиксациив атмосфере СО, выделяющейся из10 мг ВаСО, имеющего активность57 мКи/мг, при постоянном освещении,Ассимиляцию растения прекращают жидким азотом и сегменты растений сушатпри 80-90 С. После гомогенизации определяют их активность с помощью измерительного устройства (система сжигания измерение в газовой...
Способ получения -арил-бен-зальгидразидов ароилуксусных кислот
Номер патента: 810677
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов, Онорин
МПК: C07C 109/087
Метки: арил-бен-зальгидразидов, ароилуксусных, кислот
...хлор.Исходные 5-фенилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом Д,П р и м е р 1. Х-Фенил-Х-бензальгидразид бензоилуксусной кислоты,К раствору 0,98 г (0,005 люоль) бензальфенилгидразина в 10 лил сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилфуран 2,3-диона и смесь растворяют в 100 лил сухого бензола. Раствор кипятят в течение2 ч, Реакционную массу испаряют на воздухе, Из остатка после перекристаллизациииз метанола выделяют 0,9 г продукта1 С 22 Н 18 Хг 02) с т. Пл. 140 - 141 С; выход53%.Найдсно %: Х 8,10.Вычислено, % . М 8,18.П р и м е р 2. М-Фенил-М-бензальгидразид и-хлорфеноилуксусной кислоты.К раствору 0,98 г (0,005 моль) бензальфенилгидразина в 10 лл сухого бензола добавляют 1,042 г...
Способ получения производных метилового эфира (фенокси-или бензил-)-феноксипропионовой кислоты
Номер патента: 931100
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: C07C 69/612
Метки: бензил-)-феноксипропионовой, кислоты, метилового, производных, фенокси-или, эфира
...суспендированной в1000 мл ксилола, обрабатывают 63 гдиметилсульфата при 130 С в течениео5 мин. После прибавления при 135оперемешивают еще 1 ч, затем охлаждают до 85 С, реакционную смесь приОэтой температуре обрабатывают 200 млводы и 0,5 мл НР 04 и перемешивают10 мин для отделения неорганическихсолей, После отделения водной фазыксилол отгоняют. Получают 340 г метил- 4 - (4 -трифторметилфенокси 10о/0,05 мм рт,с 1. Содержание чистогоцелевого продукта, согласно газ-хроматограмме, составляет 99,44, остальфное (не вступившие в реакцию вещества) О, 6. Выход 99, И.Исходную натриевую соль соответст вующей феноксипропионовой кислоты впримере 1 и в последующих примерахполуцают путем взаимодействия 2-хлорпропионовой кислоты с соответствующим...
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Предыдущий патент: 285713
Следующий патент: 349220
Случайный патент: Способ интрадуоденального определения амилолитической активности