C07D 301/30 — реакцией с карбоксильными группами

Способ получения эпоксидированных сложных

Загрузка...

Номер патента: 271407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсуаз

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: сложных, эпоксидированных

...агентов выбирают, например, такие, как олеаг натрия, лаурат калия, додецилбензолсульфонат натрия.Процесс ведут прп температуре от 10 до 200 С, но лучше 60 - 130 С.В качестве эпоксигалоидалкана применяют такие соединения, как эпихлоргидрин, эпибромгидрин, хлор-метил-эпоксид-3-пропан, бром-эпоксид-3-бутан, хлор-эпоксид-3- гексан, хлор-эпоксид-3-циклогексил, гексан, фтор-эпоксид-5-октан и другие, Эпоксигалоидалкан употребляют в основном в избытке, Его малярное соотношение к органической кислоте может колебаться между 3 и 25, но лучше 5 - 15. Однако во всех случаях оно должно быть достаточным для того, чтобы среда, содержащая твердую фазу, была подвижной.Для избежания применения слишком большого избытка эпоксигалоидалкана можно...

Способ получения алкилглицидилацетоуксусногоэфира

Загрузка...

Номер патента: 330165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: алкилглицидилацетоуксусногоэфира

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 60%,5 Введение новой функциональной группы(глицидила) позволяет значительно расширить реакцпонноспособность эфира и на его основе синтезировать различные ценные продукты органического синтеза, например лакто ны. На их базе можно синтезировать и интересные полимеры.П р и м е р, К 200 ли абсолютного эфирапри перемешиванпи добавляют 10,12 г мелко нарезанного натрия и прикапывают 89,4 г 15 алкилацетоуксусного эфира. Реакционнуюсмесь нагревают в течение 30 лтнв, затем при комнатной температуре по каплям добавляют 40,7 г эпихлоргидрина. Содержимое колбы нагревают до нейтральной реакции (лакмус).20 Образовавшуюся соль отделяют от эфирногослоя, эфирный слой сушат безводным...

Способ получения глицидиловых эфиров карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...