Способ получения моноэфиров м-замещенных а аминоалкилфосфоновых кислот

Номер патента: 316237

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеффри, Иностранцы, Уильсон

МПК: C07C 103/26, C07C 235/34, C07C 69/616

Метки: кислоты, эфи

...35 ды ксрооцовых кислО , 1 которых К) ц,или (с,.;црсдставляот собой алкоксикарбоцилалкил)- щш радикал, могут быть переведены в соответствующие амиды, в которых Б. и илц Р) представляют карбоксильцый рядцкяг), с:)О мощью гД)олпза.П р и ); е-) 1 В смсс), 70,4 Вес. ч. 4хгОрфсцц, -фс):оля ц 300 Вес. ч.;Ец.С)1 лфо;12 идя добявлют црц церемсшцвяццц 2,5 все.45 гидрцда натрия и процесс ведут;ри компягцой температуре в течение 2 час. Затем добав)от 25 вес. . этцловоо эфира и-бром-а-истце)- ;роциоцовоц к:слоты ц продолжают перемсц)цвят 1 прц комца ГПОЙ те)11 ературе сцс В с 50 Пцс 12 чссс. Затем смесь выпаривают досухаЦОД ВЯ КУ )10.1, ОСЯ)ОК ВЦ Р Ж 210 Т Г ВОД) Ц смесь эе(страггрук) эфиром. Отделяют эфирный раствор, промывают разбавленным водным...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 274108

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Зеленецкий

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: дитиогликолевой, з-дикарбоксидифенил4, кислоты

...Полученные политпокислоты помещают в 150,ц,г воды с 8,6 г соды и нагревают до кипения, сохраняя кислую реакцию смеси на 15 лакмус, добавляют активированного железаи нагревают 2 час при 95 С. К смеси добавляют 14,5 лт,г ХаОН (уд. в. 1,38), и прп 95 С приливают раствор 17 г монохлоруксусной кислоты и 9,7 г соды в 50 лл воды, выдержи вают 1 час прп 90 С. Охлажденную смесьфильтруют, осадок на фильтре промывают разбавленной щелочью. Фильтрат охлаждают и при перемешпвании высаживают 3,3 т-дикароокспдифенил,41-дитиогликолевую кис лоту добавлением концентрированной соляной кислоты до кислой реакции по конго. Полученную кислоту промывают водой, сушат, перекристаллизовывают из воды и ледяной уксусной кислоты, выход 11,8 г, т. е. 35,6% Зо по...

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Номер патента: 427922

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анискова, Государственный, Миркинд, Проектный, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593, C25B 3/00

Метки: кислоты, муконовой, эфира

...в этой области. Опо связано, по-видимому, с абсорбцией ароматических молекул, содержащих т-электронные связи, на поверхности электрода в области высоких положительных потенциалов с образованием поверхностных соединений типа л-комплексов, при которых протекает электролиз. При этом уменьшается эффективное значение электродного потенциала в области локализации центра переходного состояния реакции.Редактор Е. Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. Ка 1573 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт В присутствии ароматических веществпроисходит реакцияКООС - СН=СНСОО-КООС -- 2 е - 2 СОЛгй- СН =СН - СН =СН -...