Способ переработки сыннырита

ZIP архив

Текст

(21) 4645832/ (22) 30,12.88 (46) 15,11,90 (71) Институт и Всесоюзный Бюл. Р 42икробиологии АН СССучно-исследовательскии инс (72) А,А Г.И.Кара нецов и (53) 550 (56) Авт титут минерального(54) С (57) И полевошпатов -74% при сод в концентра овлетворяет го концентрата доржании окислов желе 0,21-0,30%, чторебованиям промьпп пологи жел ленност ими монокультурв течение 60-96 чрдой и жидкой фазы1:20, с последуюацией. обрабатывают расту грибов при 25-35 С при соотношении тв (Т:Ж), равном 1:10 щей магнитной сепа гаянэ еду ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЖРЬПИЯМПРИ ГКНТ СССР и др. Разработка огащения небокситосырья. Отчет. М.: ОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЫННЫРИТАобретение относится к биотеха именно к биовьпцелачиванию сыннырита, и может быть спользовано при получении пол Э бретение относится к биотехи, а именно к вьпцелачиваниюжелеза иэ сыннырита с помощью микроор мов, и может быть использовано при получении полевошпатового концентрата в керамической и стекольной промьппленности,Цель изобретения - увеличение вьгхода полевошпатового концентратас содержанием окислов железа менее0,3%,Сыннырит измельчают до (-0,1)(+0,04)мм, вносятпитательную ср и тового концентрата в керамической истекольной промышленности. Целью изобретения является увеличение выходаполевошпатового концентрата с содержанием железа менее 0,3%. Сынныритизмельчают до (-О,1) в (+0,04) мм, вносят в него или его немагнитную фракцию питательную среду, содержащуюсахарозу, минеральные соли азота, фосфора и калия, и суспензию спор низщих грибов Азрег 11 цв пх 8 ег) Реп 1 -схПшш сЬгуэояепщп или КМгорив агг 1 Ыгиэ ) создавая соотношение твердой и жидкой фазы 1:10-1:20 и проводят культивирование монокультур грибов в течение 60-86 ч при 25-35 С споследующей магнитной сепарацией,Способ позволяет увеличить выход В результате такой обработки прои ходит деструкция сыннырита эа счет растворения кальсилита и высвобождения иэ сростков минералов железа, ко торые могут быть более полно и с вы. сокой селективностью удалены магнитной сепарацией. Кроме того, происхо 3 160653дит растворение тонкопленочного железа.Используют образцы сыннырита илинемагнитной фракции, имеющие следующие характеристики. Минеральный состав сыннырита: микроклин 68, 2 кальсилит 29,4%. Химический состав сыннырита,: БЮ,56,1 А 10 з 22,4; КО17,5; РеОь 1,11, Минеральный составнемагнитной фракции сыннырита: микро клин 74,4 , кальсилит 24,6%. Химический состав этой фракции БЫ57,2; А 10 з 21,6; КО 17,4; РеО;.,0,42.15Культивированнемикрогрибов осуществляют на среде,в состав которой входят, г/л: сахароза 30; (НН 4)Б 04 1;КНР 04 0,5; водопроводная вода 1 л,рН 7,0-7,6. Стерилизацию среды прово, 20дят в автоклаве при 0,5 атм 30 мин.Посевным материалом служит суспензия; спор используемых штаммов, полученная смывом спор стерильной водойс поверхности 5-суточных культур на 25скошенном сусло-.агаре, Концентрацияспор в суспензии 10 ф/мл,При использовании для обработкисынныритов растущих культур микроор"ганизмов исходный рН среды 7,0-76 30снижается по мере роста до значений3,0-3,5 на 2 сут культивирования,затем вследствие растворения кальсилита и перехода в раствор К наблюдается повышение рН до значений 4,0"5,5,П р и и е р 1. В колбу Зрленмейера на 250 мл вносят навеску 5 г немаг"нитной фракции сыннырита, крупность(-0,1-(+0,044) мм, заливают 100 млсреды и стерилизуют в автоклаве при0,5 атм в течение 30 мин, Затем вколбы вносят посевной материал -1 об.суспенэии спор АзрегдПцз пдяег шт. ВКМР. Колбы инкубируют на качалке (180 об/мин) при 25 фС 45в течение 96 ч, Культуральная жидкость, отделенная от твердой фазы декантацией, содержит 3300 мг/л КО,2500 мг/л А 1 дОз и 5100 мг/л Б 10, ко-;торые могут быть извлечены из раствора известными способами, Твердый остаток представляет собой концентратполевого шпата, содержание окисловжелеза в котором снижено с 0,45 до0,29%, Выход концентрата составляет65%. В контроле, которым служит вариант со стерильной средой без микроорганизмов, вынос элементов в раствор составляет, мг/л: БхО 65; А 10 з 145; КзО 10 н содержание железа, какпоказал анализ, в твердой фазе не снижается,П р и м е р 2. Немагнитную фракцию сыннырита обрабатывают так же, каки в примере 1, за исключением того,что в качестве посевного материалаиспользуют суспензию спор Р,сЬгузояепцш ВКМРи культивирование проводят при 35 С в течение 60 ч, В результате обработки в раствор переходит 2500 мг/л КО, 2100 мг/л А 10и 3650 мг/л БО, которые затем могутбыть извлечены известными способами,Полученный твердый остаток представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа0,3 , Выход концентрата составляет74%. В контрольном варианте, как и впримере 1, содержание железа в немагнитной фракции не снижается.П р и м е р 3. Немагнитную фракцию сыннырита обрабатывают согласнопримеру 1, за исключением того, чтов качестве посевного материала используют суспензию спор К 1 ц.зорка аггхМзпз ВКМРи культивирование проводят при 30 С в течение 60 ч. В результате обработки в раствор переходит 3400 мг/л К 20, 2350 мг/л А 1 0и 3850 мг/л БО, а твердый остатокпредставляет собой К-полевошпатовыйконцентрат, в котором содержание окислов железа снижается с 0,42, до 0,29%,Выход концентрата составляет 68%,В контроле без микроорганизмов содержание железа в немагнитной фракциине снижается.П р и м е р 4Берут навеску10 г сыннырита, не подвергшегося магнитной сепарации, вносят в колбу Эр"ленмайера емкостью 590 мл, добавляют 200 мл среды 1 (Т;Ж=1;20) и стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм втечение 30 мин, Затем вносят в колбу посевной материал (1 об.%) - водную суспензию спор:А,прег ВКИР и инкубируют колбы на качалке(180 об/мин) при 30 фС в течение 72 ч,В контрольный вариант со стерильной средой споры А,пьрег не добавля -ют,. По окончании культивирования культуральную жидкость, содержащую3500 мг/л КО, 2700 мг/л А 10 и4250 мг/л Б 10 удаляют декантациейили фильтрованием и используют длявыделения калия и алюминия известны-ми способами,06531 6 й1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 16Твердый остаток, в котором содержание окислов железа снижается с1,15 до 0,68 подвергают магнитнойсепарации и получают К-полевошпатовьконцентрат с содержанием окислов железа О, 22(в немагнитную фракцюопереходит 85 ). Выход концентрата55.В контроле, которым служит вариант со стерильной средой без микроорганизмов, вынос элементов в растворсоставляет, мг/л: 810 50; А 10 5;КО 15, После магнитной сепарациитвердого остатка иэ контрольного варианта получен концентрат с содержанием окислов железа 0,5(в немагнитную фракцию переходит 60 ),П р и м е р 5. Берут сыннырит иобрабатывают его согласно примеру 4за исключением того, что процессведут, используя в качестве посевного материала 1 об.водной суспензии спор Р.сйгузояепцш ВКМР,при 25 С в течение 96 ч, В результате обработки в раствор переходит2650 мг/л КО, 2750 мг/л А 10 и4650 мг/л ЫОд, которые выделяют израсТвора известными способами, Твердый остаток представляет собой К-полевошпатовый концентрат, в которомсодЕржание окислов железа снижено с1,15 до 0,84 , Далее твердый остатокподвергают магнитной сепарации и по-.лучают К-полевошпатовый концентратс содержанием окислов железа 0,3 .,ВыхОд концентрата 56Контрольныйвариант аналогичен контролю из примера 4..П р и м е р 6. Берут сыннырити обрабатывают его так жекак и в примере 4, эа исключением того, что используют в качестве посевного материала 1 об.суспенэин спор К,аггЬыца ВКМР, культивирование .проводят при 25 С в течение 72 ч,В результате обработки в раствор переходит 3550 мг/л КО, 3250 мг/лА 10 з и 4850 мг/л 810, которые выделяются из раствора известными способами.Твердый остаток подвергают магнитной сепарации и получают К-поле;вошпатовый концентрат с содержаниемокислов железа 0,26 , Выход концентрата 54 , Контроль как в примере 4,П р и м е р 7, Берут навеску20 г.сыннырита, вносят в колбуЭрленмейера емкостью 500 мл, добавляют 200 мл среды 1 (Т;Ж=1:1 П) и стерилизуют при 0,5 атм в течение30 мин, Затем вносят в колбу посевнойматериал (1 об, ) - водную суспензию1спор А,п 1 яег ВКМРи инкубируютколбы на качалке (180 об/мин) при40 С в течение 60 ч, В контрльныйвариант посевной материал не вносят,По окончании культивирования культуральную жидкость, содержащую 9100 мг/л81.0, 5500 мг/л А 1 е 0 и 6200 мг/лКО, удаляют декантациеи или фильтрованием и используют для выделениякалия и алюминия известными способами.Твердый остаток представляет собойконцентрат К-полевого шпата, в котором содержание окислов железа снизилось с 1,15 до 0,85 ., Далее твердыйостаток подвергают магнитной сепарации и получают К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа0,26, Выход концентрата составляет54 , Контроль как в примере 4.П р и м е р 8, Берут сыннырит иобрабатывают его согласно примеру 4,за исключением того, что в качествепосевного материала используют 1 об.Жсуспензии спор А,п 18 ег ВКМРикультивирование проводят при 35 Св течение 72 ч, В результате обработки в раствор переходит 3700 мг/л КО2650 мг/л А 10 э и 4450 мг/л БьО,Твердый остаток подвергают магнитнойсепарации и получают К-полевошпатовый концентрат с .содержанием окисловжелеза 0,24 , Выход концентрата 583,П р и м е р 9. Берут сыннырит иобрабатывают его согласно примеру 4эа исключением того что используютв качестве посевного материала 1 об. суспензии спор Р,сЬгуводепцш ВКИР и культивирование проводят при 35 фСв течение 72 ч, В результате обработки в раствор переходит 3150 мг/лКО, 2900 мг/л А 1 дОз и 4200 мг/л 810 у,которые могут быть выделены из раствора известными способами,Твердый остаток подвергают магнитной сепарации и получают К-полевопиатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,24 . Выход концентрата55 .П р и м е р 10. Берут сыннырит иобрабатывают его согласно примеру 4за исключением того, что используютв качестве посевного материала 1 об,йсуспензи спор, Р.аггьИгцз ВКМР и культивирование проводят при 35 СЗаказ 3528 Тираж 498 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 в течение 60 ч, В результате обработки в раствор переходит 3300 мг/лКО, 3100 мг/л А 10 и 4500 мг/л 810,Твердый остаток подвергают магнитнойсепарации и получают К-полевошпатовыйконцентрат с содержанием окислов железа 0,26. Выход концентрата 563.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход К-полевошпатового концентрата до 53-74 , т.е, больше известного в 1,6-2 раза, при содержании окислов железа (РеО) в концентрате 0,21-0,3 Х, что удовлетворяеттребованиям промышленности, 15Предлагаемый способ позволяеткомплексно использовать сырье, таккак из раствора после обработки сыннырита культуральной жидкостью можноизвлечь калий, алюминйй, кремний,прошедшие в раствор в результате раст."ворения кальсилита,Формула и з о б р е т е н и я Способ переработки сыннырита, предусматривающий его измельчение.с последующей магнитной сепарацией, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода полевашаатового концентрата с содержанием окислов железа менее 0,37., в измельченный сыннырит или его немагнитную фракцию после магнитной сепарации . вносят питательную среду, содержащую, следующие компоненты, г/л: 1Сахароза 30(юн 4),зо 4. 1КК РО 0,5Водопроводнаявода 1 лрН 7,0-7, 6 при соотношении твердой и жидкой фазы 1;10 - 1:20, и суспензию спорйизших; грибов Азрет 8 дПцз пхнет ,ВКПМРили Ип.горца агтхМгцз ВКИГили Режс 11 хцш сЬгузояепцш ВКИГ, культивирование которьх осуществляют при непрерывном перемешиваиии в аэробных условиях в течение 60-96 ч при 25-47 С.

Смотреть

Заявка

4645832, 30.12.1988

ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ АН СССР, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ

КОРЕНЕВСКИЙ АНТОН АЛЕКСАНДРОВИЧ, АВАКЯН ЗАРА АРТОВАЗДОВНА, КАРАВАЙКО ГРИГОРИЙ ИВАНОВИЧ, БАЛАШОВА ГАЛИНА ГРИГОРЬЕВНА, КУЗНЕЦОВ ВЯЧЕСЛАВ ПАВЛОВИЧ, ПАУКЕР ВЛАДИМИР ИЛЬИЧ

МПК / Метки

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: переработки, сыннырита

Опубликовано: 15.11.1990

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1606531-sposob-pererabotki-synnyrita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки сыннырита</a>

Похожие патенты