Способ подавления роста бактерий

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИН 5 А С 02 Р 1/5 РЕТЕНИЯ ПИСАН ЕТЕЛЬСТВУ ОРСКОМ У 37 и им. А.Н,Бах ьский институ В.А Соро В Ке Ермаченко,ина,ше Антибиоти и ельство СССР Ь 2/18, 1974 7.;м.д том чис ещ ые параты снове продукт их сланцев н ереработки г ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(56) Ланчини Д., Паки. - М.: Мир, 1985Авторское свидетВ 550158, кл. А 61 Изобретение относится к микробиологии, а именно к способам подавления бактериального роста, и может быть использовано в медицине, ветеринарии, микробиологической промьппленности.Целью изобретения является повышение антибактериального эффекта.Способ заключается в том, что в пробирку, содержащую 5 мл бульона Хоттингера, вносят суспензию бактерий до конечной концентрации 250000 клеток на 1 мл, антибактериальный препарат, растворенный в 0,1 мл эта иола, из расчета 500-1000 мкг/мл ср ды. Пробирки термостатируют при 37 фС 18 ч. качестве антибактериальноготва используют более эффекти 24) СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА БАКТЕРИЙ 7) Изобретение относится к микробио гии и может быть использовано в медицине, ветеринарии, микробиологической промышценности и для защиты отбиоповреждений. Цель изобретенияповышение антибактериального эффекта.Для подавления роста бактерий используют препараты на основе продуктовпереработки горючих сланцев, а именнофракций сланцевых смольных вод и сланцевых смол. Для грамположительныхбактерийпрепараты используют в концентрации 6,2-25 мкг/мл, для грамотрицательных - 50-500 мкг/мч, Препараты являются малотоксичными. 1 табл. фракции сланцевых смольных води сланцевых смол.Использованы следующие препараты.Препарат Р 1 - препарат, полученный из промыштенной фракции сланцевой смолы, кипящей в пределах 230 о260 С, путем комбинированной экстракции диизопропиловым эфиром (средняямол. м. 203; м. д, гидроксильныхгрупп 13,6%, м. д. 5-алкилрезорцинов45,37.; м. д. нейтральных масел 0,947).Препарат В 2 - дистиллированныйпри остаточном давлении О, 13-0,26 кПАпрепарат У 1, кипит при 295-340 Срую извлекают экстракцией сланцевыхсмольных вод смешанным органическимрастворителем: бутилацетат - диизопропиловый эфир (средняя мол. м. 157;м, д. гидроксильных групп 21,77; индивидуальный состав, 7: одноатомныефенолы 0,23; 2,5- и 4,5-диметилрезорцины 1,23; 5-метилрезорцин 0,43;5-этилрезорцин 2,11; неидентифицированные 96,0).Испытания антибактериальной активности предлагаемых препаратов(1-3) проводят на расширенном спектре бактерий: четырех штаммах грамположительных бактерий (стафилококк,микрококк, стрептококк, антракоид),и пяти штаммах грамотрицательныхбактерий (кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, вульгарный протей,синегнойная палочка) .Аьтибактериальную активность соединений изучают методом двукратныхсерийных разведений на жидких питательных средах (бульон Хоттингера,мясопептонный бульон). Максимальнаяиспытуемая концентрация вещества1000 мкг/мл.Растворитель препаратов - этиловыйспирт (ректификат 967.-ный),ЗОБактериальная нагрузка 250000 кле,ток в 1 мл среды. Продолжительностьинкубации бактерий 18 ч при 37 С.Активность соединений оцениваютпо величине минимальных бактериостатических концентраций (МБсК), выраженных в мкг/мл.Результаты изучения актибактериальной активности представлены в табл.1,П р и м е р 1. В ряд пробирок,содержащих по 5 мл бульона Хоттингера, вносят суспензию стафилококка доконечных концентраций 250000 клеток на1 ил. В первую пробирку вносят 0,1 млэтанола (контроль), во вторую - препарат Р 1, растворенный в 0,1 мл этааола из расчета 3, 120 мкг/мл питательной среды, в третью - препаратВ 1, растворенный в 0,1 мл этанолаиз расчета 6,25 мкг/мл среды. Аналогично в 4,5,6,7,8,9,10 пробирках создают концентрацию препарата соответственно 12,5; 25; 50; 100; 250; 500;1000 мкг/мл. Пробирки термостатируютЪ,опри 37 С 18 ч, После термостатирования наблюдают рост в пробирках 1-3,В пробирках 4-9 рост отсутствует. Это означает, что МБсК для препарата 9 1 по отношению к стафилококку равно 12,5 мкг/мл.П р и м е р 2. Эксперимент проводят аналогично примеру 1, но в пробирку с питательной средой вносят суспензию кишечной палочки. В этом случае в пробирках 1-8 рост бактерий наблюдается, а в пробирках 9-10 отсутствует. Это означает, что МБсК для кишечной палочки составляет 500 мкг/мл.П р и м е р 3. Эксперимент проводят аналогично примеру 1, но в пробирку вносят препарат В 3 в 0,1 мл этанола до конечных концентраций 3,12;6,25; 12,5; 25; 50; 100; 250; 500;1000 мкг/мл. После термостатирования наблюдается рост стафилококка в пробирках 1-4 и отсутствует в пробирках 5-10. Это означает, что МБсК для данного препарата в отношении стафилококка составляет 25 мкг/мл.П р и м е р 4, Эксперимент проводят аналогично примеру 1, но в пробирки с питательной средой вносят суспензию сальмонеллы, а также препарат У 2 в 0,1 мл этанола до конечной концентрации, как описано в примере 1, После термостатирования в пробирках 1-5 наблюдается рост культуры, в пробирках 6-10 рост отсутствует. Это означает, что МБсК составляет 50 мкг/мл.Исследуемые препараты, взятые в концентрациях меньших МБсК, проявляют меньшую антибактериостатическую активность, а взятые при концентрациях равных или больших, чем МБсК, полностью подавляют рост бактерий и не оказывают более выраженного антибактериостатического эффекта.Формула изобретенияСпособ подавления роста бактерий, предусматривающий использование препаратов на основе продуктов переработки отходов нефтехимической промышленности, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения антибактериального эффекта, используют фракции сланцевых смольных вод или сланцевых смол в концентрациях 6,2-25 мкг/мл для грамположительных бактерий и 50-500 мкг/мл для грамотрицательщих бактерий.1597385 Ктамм микроорганизма 12,5 12,5 12,5 12,5 6,25 6,25 12,52505050 12,55005050 500 500 250 50 500 500 500 50 500 Редактор С.Пекарь Заказ 3032 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5