Способ получения культуры клеток животных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 С 12 И 5/О ГОСУДАРСТВЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ ИПРИ ГКНТ СССР МИТЕТОТНРЫТИ ака Л.П 53) 56) ироЫ КЛЕТОК отехно ических о-профила репаратов Цель10 ф кл/мл),(21) 4465008/30-13(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУЛЬТУРЖИВОТНЫХ(57) Изобретение относится клогии и может быть испольэовпроизводстве лечебни диагностических п Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в производстве лечебно-профилактических и диагностических препаратов.Целью изобретения является увеличение прироста клеточной массы.П р и м е р 1. Клетки, не обработанные ультразвуком (контрольный образец), в посадочной концентрации 8 10 кл/мл засевают на матрасные колбы, Объем клеточной суспензии 10 мл. Монослой формируется на третьи сутки. Концентрация клеток 31 х х 10 кл/мл, индекс пролиферации 3,8.П р и м е р 2. Объем и концентрация клеточной суспензии аналогичны примеру 1, Образец обрабатывают ультразвуком частотой 880 кГц с интенсивностью 0,005 Вт см- в течение 5 с. Максимальный прирост клеточной массы изобретения - увеличение прироста клеточной массы. Стимуляция пролиферацииклеток в культуре достигается кратковременной обработкой высокочастотнымультразвуком низкой интенсивности клеток перед пассированием. Облучениесуспензии перевиваемых клеток почкителенка МДВК, ВНК проводят в непрерывном режиме. Для воздействия ультразвуком суспензию клеток помещаютв стеклянную кювету, куда погружаютультразвуковой излучатель. Частотадействующего ультразвука 880 кГц, интенсивность 0,02-0,08 Вт см , времяэкспозиции 5-30 с, При всех режимахобработки наблюдается повышение индекса пролиферации клеток. 1 табл. составляет 620 тыс. кл/мл (62 индекс пролиферации 7, 7.П р и м е р 3. Объем, концентрация клеточной суспензии и время образования монослоя аналогичны примеру 2. Суспензию клеток обрабатывают ультразвуком частотой 880 кГц с интенсивностью 0,02 Вт смв течение 10 с. Индекс пролиферации 6,7, что соответствует максимальному приросту клеточной массы 53 -10 кл/мл.П р и м е р 4. Объем, концентрация клеточной суспензии, время образования монослоя, частота и интенсивность действующего ультразвука аналогичны примеру 2. Время озвучивания суспензии клеток 30 с. Индекс пролиферации 5,0, что соответствует максимальному приросту клеточной массы 40 10 кл/мл.1597387прирост клеток и сократить время наполучение единицы объема клеточноймассы (ИДВК, ВНК и др.). Формула изобретения Способ получения культуры клетокживотных путем пассирования клетокв синтетической питательной среде,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения прироста клеточноймассы, на клетки перед пассированиемвоздействуют ультразвуком с частотой880 кГц и интенсивностью 0,02 -0,08 Втсмв течение 5-30 с. 1Прирост кле Индекс пролиточной мас- ферации сы, кл/млВремя воздействия ультразвуком, с Интенсивностьдействующегоультразвука,Вт см Без обработки 510 30Составитель А.МаныкинТехред М.дидык Корректор Л,Бескиц Редактор И,Дербак Заказ 3032 Тираж 486 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 Общая зависимость выхода клеточной массы от интенсивности и длительности ультразвуковой обработки приведена в таблице.5Из данных таблицы видно, что оптимальный режим составляет 0,02 0,08 Вт.см- при экспозиции 5-30 с. В этом случае наблюдают максимальный, ,прирост клеточной массы - от 35 10 ф 10 до 72 10" кл/мл, что соответствует- индексу пролиферации 4,4-9,0. Способ прост в исполнении, не требует для осуществления дорогостояще" 15 го оборудования, позволяет увеличить 1 0,02 0,03 0,05 0,06 0,08 0,02 0,03 0,05 0,06 0,08 0,02 0,03 0,05 0,06 0,08 311045 105910+62 10 ф55 10444 1053 10"70.1072 1068 105910+40 1050 10+58 1050 1035 10 ф 3,8 5,6 7,4 7,7 7,0 5,5 6,7 8,7 9,0 8,5 7,4 5,0 6,2 7,2 6,2 4,4
СмотретьЗаявка
4465008, 22.07.1988
МОСКОВСКАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ АКАДЕМИЯ ИМ. К. И. СКРЯБИНА
ОЛЕШКЕВИЧ АННА АНАТОЛЬЕВНА, АКОПЯН ВАЛЕНТИН БАБКЕНОВИЧ, СМИРНОВА ЛИДИЯ ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, культуры
Опубликовано: 07.10.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1597387-sposob-polucheniya-kultury-kletok-zhivotnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения культуры клеток животных</a>
Способ изготовления индикаторной массы на основе силикагеля для определения концентрации окиси азота, двуокиси азота и их суммы
Номер патента: 781693
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, двуокиси, индикаторной, концентрации, массы, окиси, основе, силикагеля, суммы
...азота не дает четкой границы раздела слоев, что снижает точность отсчета значения определяемой, концентрации,и приводит к возникновению погрешности, значительйо превьваающей допустимую,Ийтервал времени термоббработки50-70 мнн обеспечивает оптимальнуюактйвность индикаторной массы привзаимодействии с окислами азота, чтовыражается в четкости границы раз" -"декапрбреагировавшего и негФореаги-"ровавшего слоев и в величине погрешности измерений, находящеся в пределах допустимой норовы.35 40 4 После охлаждения индикаторная масса "готова для снаряжения индикаторных 50 трубок для экспресс-определения окис 5 6 1 20 25 30 Из табл. 2 видно, что; если термообработка индикаторнОй массы проведена при 80 еС в течение 50-70 мин, то такой режим...
Способ производства плодово-ягодного вина
Номер патента: 962295
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Макштялене, Мехузла, Оганесянц, Панасюк, Шур
МПК: C12G 1/00, C12G 1/073
Метки: вина, плодово-ягодного, производства
...на насадке, происходит без доступа воздуха,что благоприятствует протеканию автолитических процессов.Виноматериал,прошедший через обааппарата, отбирают иэ верхней частивторого аппарата при содержании альдегидов не менее 450 мг/л,фильтруюти купажируют, доводят содержаниеспирта и сахара до необходимых кондиций вина и после отдыха и выдержки направляют на розлив.В результате применяемой технологии предлагаемый способ обеспечивает 60получение вина в.короткие сроки сприятным оригинальным ароматом ивкусом, стабильного по качеству втечение многолетнего периода работыустановки, интенсифицирует процессы 65 альдегидообраэонания и антолиэа, чтовлечет за собой сокращение цикла процесса производства вина и повышение,таким. образом, выхода...
Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2
Номер патента: 1364343
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Арсенян, Беляев, Дебабов, Долганов, Изотова, Козлов, Костров, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Огарков, Саломатина, Свердлов, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов
МПК: A61K 38/21
Метки: альфа-2, интерферона, лейкоцитарного, человеческого
...роста образует колонии диаметром 2-3 мм серого цвета, колониикруглые, шероховатые.Физиологические и биохимические 45 признаки. Растет при 25-35 С, оптимумЗО С, рН 7,0, Источники углерода:утилизирует глюкозу, арабинозу, Источники азота; хорошо усваивает аммоний, мочевину.П р и м е р. Штамм Рвецйощопаяяр. ЧСвыращивают при 28 С в течение 12 ч на скошенной агаризованнойсреде следующего состава; триптон10 г/л, дрожжевой экстракт 5 г/л,аденин 80 мл/л, глюкоза 10 г/л, стрептомицин 150 мг/л, тетрациклин 50 мг/л,вода дистиллированная - до 1 л,агар - агар 15 г/л (среда А). Выросшую на косяках биомассу используют13643 Составитель А. МаныкинТехред Л,Олийньп Корректор С. Черни Редактор Е, Папп Заказ 6505/5 Тираж 655 Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ обработки заполнителя
Номер патента: 1557122
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Зайцев, Лебедев, Придатко, Серова, Смородинов, Черняев, Шеховцова
МПК: C04B 20/10
Метки: заполнителя
...в суспензии 10 клеток/мл - минимальная концентрация, обеспечивающая устойчивый и 40 равномерный по всему объему обрабатываемого материала рост микроорганизмов. Уменьшение концентрации бактерий ниже этого предела приводит или к значительному снижению скорос" 45 ти развития микроорганизмов, или к полной гибели микробного пула иэ-за действия неблагоприятных факторов возможного присутствия в обрабатываемом заполнителе ингибиторов роста, посторонней микрофлоры. Введение в суспензию свыше 1 0) клеток/мл не вызывает дополнительного прироста подвижности смеси и прочности строительного материала.Расход суспензии 0,2 - 0,4 м /т9 для обработки заполнителя обусловлен следующим: уменьшение количества суспензии приводит к снижению эффекта прироста...
Композиция для получения чувствительного элемента аналитической системы для определения палладия
Номер патента: 1577814
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Межиров, Саввин, Трутнева, Швоева
МПК: B01J 20/30, C08L 25/18, G01N 21/75
Метки: аналитической, композиция, палладия, системы, чувствительного, элемента
...и выдерживают 7 мин.П р и м е р ы 6-7, Аналогично описанному в примере 1 диск исходногоматериала с соотношением компонентов1,0:1,0 погружают в 10 мл 0,03 .-ноговодно-этанольного раствора 4-нитрозо,диэтиланилина и выдерживают 5.мин.П р и м е р ы 8-11. Аналогично описанному .в примере 1 диск исходногоматериала с соотношением компонентов1,1:0,9 погружают в 10 мл 0,03%-ного35водно-этанольного раствора 4-нитрозодиэтиланилина и выдерживают 7 мин.Составы полученных чувствительныхэлементов и их свойства представленыв табл.1.Цветообразующий реагент распределен по поверхности диска, окрашенного в желтый цвет, равномерно, отклонения в величинах диффузного отражения для отдельных дисков не превышают З . Диски устойчивы в нейтральныхи слабокислых...
Предыдущий патент: Способ микроклонального размножения карельской березы
Следующий патент: Способ культивирования штамма-продуцента вируса иммунодефицита человека i типа
Случайный патент: Способ получения полифосфата аммония