Способ получения 1-диалкиламидов 3-алкенселеновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1142472
Авторы: Кормер, Петров, Толчинский
Текст
(19) ( 1) 4(51 С 07, С 163/00,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУнертно ГОСУДАРСТЕЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ДИАЛКИЛАМИДОВ 3-АЛКЕНСЕПЕНОВНХ КИСЛОТ общей формулы як, где К и К - одинаковые или разныеводород или метил;К - этил или пропил, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что ,селеноводород подвергают взаимо; действию с 1-диалкиламино-алкен- -1-ином общей формулыВЯС =СЯСЬ СИЯ2 у где К, К, Кф - имеют указанныезначения в эфирной среде в атмосфере и го газа при периодическом пропускании тока водорода.Изобретение относится к селеноорганической химии, к новому способу получения новых химических соединений, а именно к способу получения 1-диалкиламинов 3-алкенселеновых кислот общей формулыБе вкс- снся,сЖВ) где К и К одинаковые или разныеводород или метил,К - этил или пропил, которые могут найти применение какполупродукты в синтезе селеноорганических соединений.Известен способ получения незамещенных селеноамидов действием селеноводорода на нитриль 1 И,Известен также способ получения .селеноамидов путем взаимодействия диалкиламидов кислот с Р, Бе 5 21 .Однако диалкиламиды непредельных кислот получены не были.Известно также, что при взаимодействии сероводорода с ацетиленами образуется смесь различных меркаптанов и тиоэфиров Г 31.Сульфидов, содержащих группу ) С = 8, не было получено.Цель изобретения - разработка простого и удобного способа получения не известных ранее 1-диалкилами. дов 3-алкенселеновых кислот общей формулы Т с хорошим выходом.Указанная цель достигается тем, З 5 что согласно способу получения 1- -диалкиламидов 3-алкенселеновых кислот общей формулы Т селеноводород подвергают взаимодействию с 1-диалкнламино-алкен-ином общей формуль 40ЕВС = СНССМВ р где К, К К - имеют указанныезначения, 45 в эфирной среде в атмосфере инертного газа при периодическом пропускании тока водорода.Строение .продуктов доказано на основании данных спектроскопии ПИР, В спектре ПИР диэтиламида 3-селеновой кислоты В А ВС 8 е .СКСН СНСН Б Ув(снснз) 2ЖИИПИ Заказ 650/24 представлены следующие сигналы:3 Н5,45-5,82 м, 3 Нс 4,77 д,Твс 5 Гц, 6 Нп 251 д, Тщ 5 Гц,6 Н 4,90 кв, 4,00 кв, 3 Н 2,10 м,1,81 м, Т 7,0 Гц.П р и м е р 1. Диэтиламид 3-пентенселеновой кислоты, Через раствор13,7 г диэтиламнно-пентен-ина вабсолютном эфире пропускают Н 23 е,полученный при добавлении разбавленного раствора НС 1 к селенгу алюминия. Периодически систему продуваютводородом, Синтез проводят в атмосфере азота. По окончании реакции(контроль ИК спектроскопией) эфирудаляют, остаток перегоняют. Выход13, 1 (60%), т, кип. 121 С (2 мм рт.ст.)п 1,5662,д 1,3241,Найдено, Х: С 50,01, 50,49,"Н 7,90, 8,01,М 6,36, 6,20.С 9 Н 7 БеВычислено,Х: С 49,50, Н 7,79,И 6,42,П р и м е р 2. Диэтиламид 4-метил-пентенселеновой кислоты. Получен по приведенной методике из 15, 1 г4-диэтиламино-метил-пентен-ина. Выход 14,8 г (64%), т. кип.133 С (2 мм рт.ст,),по 1,5673,с 1 1,3029.Найдено, Х: С 52,06, 52,47;Н 5,90, 6,02; И 5,75, 5,51.С Н ИБе,Вычислено, Х: С 51,72, Н 5,23И 6,02.П р и м е р 3. Дипропиламид 3-пентенселеновой кислоты, Черезраствор 16,5 г дипропиламино-пентен-ина в абсолютном эфире в атмосфере азота пропускают Н,5 , полученный при добавлении разбавленного раствора НС 1 к селениду алюминия.Периодически систему продувают водородом, По окончании реакции эфир удаляют, остаток перегоняют, Выход15 г, Т, кип, 134 С ( 1 мм рт. ст.),п 1 5651 1 о 1 3065П р и м е р 4. Диэтиламид 3-бу" .тенселеновой кислоты, Получен поприведенной методике из 12;3 г диэтиламино-бутен-ина. Выход 10,5 гТ. кип, 120 оС (15 мм рт.ст.),и 1,5670, сТ 1,2996,Таким образом, способ позволяетполучать неизвестные ранее продуктыпо простой методике с хорошим выхо"дом,Тираж 384 Попписиоезцород,.ул.Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3625224, 21.07.1983
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
КОРМЕР МАРИНА ВИТАЛЬЕВНА, ТОЛЧИНСКИЙ СЕМЕН ЕФИМОВИЧ, ПЕТРОВ АНАТОЛИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 163/00
Метки: 1-диалкиламидов, 3-алкенселеновых, кислот
Опубликовано: 28.02.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1142472-sposob-polucheniya-1-dialkilamidov-3-alkenselenovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-диалкиламидов 3-алкенселеновых кислот</a>
Гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио уксусных кислот, обладающие гиполипемической активностью, и способ их получения
Номер патента: 791746
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бурбулене, Вайнилавичюс, Лауцювене, Лаучис, Полукордас, Рочка
МПК: A61K 31/505, C07D 239/40
Метки: активностью, гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио, гиполипемической, кислот, обладающие, уксусных
...тто о б,г 1135 Н 1605 49,33 6,92 49 г 05 7,11;гг ) 46 г 50 5 г 91 24 г 3 ч 11 г 70 0 9 Пиперидин 46,63 6,05 24,72 11 г 32Иг 05 51,64 6,80 24,73 10,86 51,22 6,81 24,89 11,40 Вода 07-108 Морфоли Вр ил-б-диэтиламино-пиримиди нилксусных кислот проявили гиполиескую активность на модели триой гиперхолестеринемии(эндомодель) у белых крыс, в емя, как мисклерон на данной и не активен.-м о еми оно енн о в оде ипидо на ун ратор Б. Гидразид (4-метил-диметиламино-пиримидинилтио) уксусной кислоты. Смесь, состоящую из 6,03 г метилового эфира (4-метил-б-диметиламино- -2-пиримидинилтио) уксусной кислоты, 5,0 г 99-ного гидразингидрата и 15 мл этанола, оставляют стоять 3 ч в закрытом сосуде при комнатной температуре 15-200 С. Выпавший осадок...
Способ получения 4-галоген-3-метил-2-бутениловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1245565
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Попович, Стадничук, Черныш
МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145
Метки: 4-галоген-3-метил-2-бутениловых, карбоновых, кислот, эфиров
...выхода и расширение ассортимента целевых продуктов,Взаимодействие изопрена с дихлорамидом д-хлорбенэолсульФокислотыили И-бромсукцинимидом проводят, врастворе муравьиной или уксусной кислоты н присутствии перхлората литияпри 20-25 С,П р и м е р, 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой обратным холодильником, термометром икапельной воронкой, помещают 30 млмуравьиной кислоты, 5,3 г перхлораталития и б,5 г дихлорамида и-хлорбензолсульдокислоты, К полученномураствору при непрерывном перемешивании и при 20-25 С по каплям прибавляют 3 мл свежеперегнанного изопрена. Реакционную массу перемешиваютдо отрицательной реакции на активный хлор (проба с подкисленным раствором иоцистого калия) после чегоразбавляют водой (50 мл) и экстрагируют...
Способ получения дигалоидангидридов галоидалкоксивинилфосфонистых кислот
Номер патента: 598910
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бесолова, Казанкова, Луценко, Шеффер
МПК: C07F 9/52
Метки: галоидалкоксивинилфосфонистых, дигалоидангидридов, кислот
...иэ капельной воронкиприбавляют по каплям в течение 30 мин11,9 г (0,044 моль) трехбромистого Фосфора, смесь перемешивают 1 час приэтой же температуре, затем повышаюттемпературу до комнатной и отгоняютрастворитель в вакууме. После пере" 3)гонки получают 10,0 г (78) дибром"ангидрида )-бром- )-этоксивинилфосфонистой кислоты, т.кип. 95 С/1 мм рт.ст,П В 1,62 б 0Найдено,. Ъг С 12,83 у Н 1,761 26Р 9,56Вычислено, В: С 13,071 Н 1,80)Р 9,20,ИК-спектр содержит полосу поглощения Ус=с, 1590 см,30В ПМР-спектре наблюдаются сигналыпротонов этоксигруппы Рн 1,28 м.д.(триплет), досн 4,05 м.д. (квадруплет)и дублет винильного протона У 6,11 м,ц,Ю (Р-Н) 3,8 гц.П р и м е р 2.К 6,1 г (0,044 моль)треххлористого фосфора по капЛям прибавляют 3,92 г (0,04 моль)...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-(п метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 971096
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей
...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...
Предыдущий патент: Способ получения -бутил(фенил)тиокротоновых альдегидов
Следующий патент: Способ получения 2, 2-дифталимидодиэтиламина
Случайный патент: Автоматический тормоз