Способ выявления фракции хондроитинсерных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1158931
Автор: Исаев
Текст
(7 1) Волгоградский государсмедицинский институт(54) (57) СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ФРАКЦИИ ХОНДРОИТИНСЕРНЫХ КИСЛОТ путем электрофоретического разделения гликозаминогликанов в полиакриламидном геле с последующим окрашиванием, о т л и, ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени, прокравивание электрофореграмм проводят в 0,01- 0,2 н. растворе риванола в течение 40-10 с соответственно.Заказ 3579/44 Тираж 897 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 1 11589Изобретение относится к медицинской химии и касается электрофоретического исследования гликозаминогликанов в биологических жидкостях в клинике, а также в других областях 5 народного хозяйства, где применим аналитический электрофорез в геле.Цель изобретения - сокращение времени.П р и и е р 1. Выявление фракции 10 хондроитинсерных кислот мочи. Приме-. няют отечественный прибор для электрофореэа БЭЮА. В качестве, разделяющего носителя берут 103-ный полиакриламидный гель, приготовленный по сле. 15 дующей прописи: раствор акрилаиида (акриламид 28 г, бисакрилаиид 0,735 г, вода до 100 мл) - 3 ч; трие -соляный буфер рН 8,9 (трис Зб,б г; 1 н. НС 0 48 ил; ТЕМЕД 0,23 мл, дист. вода 20 до 100 мл) - 1 ч; вода - 1 ч; персульфат аммония 0,143-ный - 4 ч. Полйме. ризацию гелей проводят под лампой дневного света в течение 30-40 мин в стеклянных трубках размером 100 мл 25 х 5 .ии, Вместо разделяющего геля берут сефадекс Спо 5 мг на трубку. Сверху наслаивают 0,3 мл нативной мочи, а на нее электродный трис -глициновый буфер рН 8,3 с ионной силой 0,02. Состав буфера: трис 0,75 г; глицин 3,6 г; дист. вода до 1000 мл. Электрофорез проводят в течение 1,5- 2 ч при силе тока 2-2,5 мА на одну трубку или по достижении пигментной полоски мочи 20 мм от нижнего края трубки. После окончания разделения столбики геля извлекают из трубок 31 2и помещают в 0,01 н. раствор риванолана 40 с, после чего появляетсябелое окрашивание в том месте, гденаходится фракция хондроитинсерныхкислот, примерно 10-15 им от нижнегокрая геля. Другие гликозаминогликаныне определяются.П р и и е р 2. Выявление фракциихондроитинсерных кислот в лекарственном препарате "Румалон" (СФРЮ) Применяют отечественный прибор для электрофореза ПЭЮА. В качестве разделяющего носителя берут 1 ОХ-ный полиакрил-.амидный гель, приготовленный по следующей прописи: раствор акриламида(акриламид 28 г, бисакриламид 0,735 г,вода до 100 ил) - 3 части; трис -соляный буфер рН 8,9 (трис Зб,б г; 1 н.НС 1 48 мл; ТЕИЕД 0,23 ил; дист. водадо 100 мл) - 1 ч.; вода - 1 ч; персульфат аммония 0,143-ный - 4 ч. Полимеризацию гелей проводят под лампой дневного света в течение 3040 иин в стеклянных трубках размером100 х 5 ми. Вместо разделяющего геляберут сефадекс С.5 мг на трубку.Сверху наслаивают 0,01-0,02 мл препарата "Румалон (СЮР 10). Далее сверхунаслаивают трюс -глициновый буфер рй8,3 с ионной силой 0,02 и в этом жебуфере проводят электрофорез в течение 1,5-2 ч при силе тока 2-2,5 мАна одну трубку. Затем гели извлекаютиз трубок и поиещают в 0,1 н, растворриванола на 30 с, после чего появляется белое окрашивание.хондроитинсерных кислот в 10 мм от нижнего краягеля,
СмотретьЗаявка
3655412, 11.08.1983
ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ИСАЕВ ПЕТР ИННОКЕНТЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: выявления, кислот, фракции, хондроитинсерных
Опубликовано: 30.05.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1158931-sposob-vyyavleniya-frakcii-khondroitinsernykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выявления фракции хондроитинсерных кислот</a>
Способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот
Номер патента: 109163
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: F04D 29/66
Метки: вакуум-насосов, воды, защиты, кислот, паров
...устанавливаеиной ретортой аполняют оезагннем и магр едме зооретенн Предметом изобретения является способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот, выделяющихся при сепарации титановой губки, с применением ловушки, устанавливаемой между сепарационной ретортой и вяку 1 з 1-на 1 сосоь.В процессе вакуумной сепарации при магнийтермическом способе производства титана от металлического титана отделяется хлористый магний и магний; кроме того, при выкуумной сепарации, особенно в начале ее, из реакционной массы выделяются газы, которые мешают проведению процесса и портят вакуумное оборудование. К этим газам прежде всего относятся пары воды и соляной кислоты. Надежных средств защиты от этих веществ еще нет.Известный в вакуумной технике...
Диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3 карбоновой кислоты гидрохлорид, проявляющий анестезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность
Номер патента: 1774624
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Безуглый, Бутенко, Георгиевский, Гладченко, Гризодуб, Кобзарь, Кривобок, Левин, Лемешко, Литовкина, Никитченко, Оболенцева, Падалко, Скубко, Слободзян, Сухинин, Трескач, Туров, Украинец
МПК: A61K 31/47, C07D 215/227
Метки: 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3, активность, анестезирующую, антимикробную, антиоксидантную, гидрохлорид, диэтиламиноэтиламида, карбоновой, кислоты, противоаритмическую, проявляющий, фунгицидную
ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 1-ПРОПИЛ-2-ОКСО-4-ГИДРОКСИХИНОЛИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ГИДРОХЛОРИД, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИОКСИДАНТНУЮ, АНТИМИКРОБНУЮ И ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Диэтиламиноэтиламида 1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид формулыпроявляющий анестезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность.
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Предыдущий патент: Способ определения антимикотической активности лекарственных препаратов
Следующий патент: Способ определения -рецепторов нейтрофилов человека
Случайный патент: Способ извлечения молочной пыли из воздуха