Способ получения уреидов ароилуксусных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1154269
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
Текст
ОЮЗ СОВЕТСН ОЦИАЛИСТИЧЕРЕСПУБЛИН 19) 1 1 127 22 45 С ИЕ ИЗОБРЕТМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ И ВТОРСН 54)(57) СПОСОРОИЛУКСУС Н 1 ХАг - С - Ию тем, что 2,2-диметил-б-арподвергают взаимной при 120-160о оксин-о с мочеви ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ(71) Пермский государственмацевтнческий институт(56) 1. Кондратьева Г,ВКоган Г.А., Завьялов С.И.нильные соединения. Сообщацетоуксусной кислоты. -"ИАНСССР. Сер, химии", 1966с. 1219-1223. ПОЛУЧЕНИЯ УРЕИЛОВ СЛОТ общей формулы С - ХН - С - 51 Н 20 0Изобретение относится к химии, аименно к способу получения неописан-,ных уреидов ароилуксусных кислот,которые могут быть использованы длясинтеза производных урацила и другихфизиологически активных соединений.Известен способ и полученияуреидов ацетоуксусных кислот прнвзаимодействии мочевины и дикетена втолуоле в присутствии пиридина Однако известный способ не может быть использован для получения уреи- щ дов ароилуксусных кислот, так как димер кетена, содержащий бензоильный остаток, не может быть получен. Кроме того, высокая токсичность димера кетена затрудняет широкое применение у способа в промышленных условиях.Цель изобретения - разработка способа получения неописанных уреидов ароилуксусных кислот, обеспечивающего высокий выход целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что 2,2-диметил-б-арил,3- -диоксин-он подвергают взаимодейстй вию с мочевиной при 120-160 С с пос 35 ледующим выделением целевого продукта известными приемами А 1" СОСИ СОВ гдеД-С,Н,(Ь 1; п-СЕС,Н,Ц 1, и м е р 1. Уреид бензоилой кислоты Лш). 56 сь 2,04 г (0,001 моль) 2,2-ди-Женил, 3-диоксин-она и (0,001 моль) мочевины выдержири 135 С в течение 15 мин. добавляют 70 мл спирта, выпав- у исталлы отфильтровывают, Полу. -ЩЩЩЩ Заказ 2624/21Оылваа БЙ "Патавт, г П усСм метил0,6 гвают Затем е Н С - .=021 + ЫНСОЮН 2 , НС= С - О. сн,сосн,сохнсокн,1154269 3чают 1, 15 г (727) продукта. Т. пл. 192194 С,Найдено, 2: С 58,28; Н 4,81;И 13,69,Сю Н,1,03Вычислено, 7." С 58,25; Н 4,36,И 13 62,П р и м е р 2. Уреид-(и-хлор)- -бензоилуксусной кислоты (18) .10 Смесь 2,38 г (0,001 моль) 2,2-диметил-б-(й-хлор)-фенил,3-.диоксин-4-она и О,б г (0,001 моль) мочевинывыдерживают при 140 С в течение10 мин, Затеи добавляют 50 мл спирта,15 выпавшие кристаллы отфильтровывают.Получают 1,3 г (54 Ж) продукта. Т.пл.188-190 С.Найдено, Е: С 50,01; Н 3,52;Ы 11,48; С 1 14,85.СНВСИ,ОВычислено, 7.; С 49,89; Н 3,32;Я 1164; С 1 14,76,Строение этих соединений доказаноПИР, ИК-спектрами, .П р и м е р 3. Уреид бензоилуксусной кислоты.Смесь 2,04 г (0,001 моль) 2,2-диметил-б-Левил,3-диоксин-онаи О,б (0,001 моль) мочевины выдерживают при 120 С в течение 30 мин, Затем добавляют 70 мл спирта, выпавшиекристаллы отдальтровывают. Получаюто0,9 г (433) продукта. Х.пл. 192-194 С.П р и м е р 4, Уреид (п-хлор)- -бенэоилуксусной кислоты.Смесь 2,38 г (0,001 моль) 2,2-диметил-(и-хлор)"вменил,3"диоксин- .-4-оиа О,б г (0,001 моль) мочевинывыдерживают прн 160 С в течение 7 мин.Затем добавляют 50 мл спирта, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 1,0 г (423) продукта. Т.пл. 188190 оС (сп,).Из примеров 3 и 4 следует, чтопри проведении реакции при 120 Сполучают только 437 16 , а при повншении температурыдо 160"С вследствие ос"моления выход 1 падает до 427,Таким образом, предлагаемый способ позволяет использовать для получения уреидов ароилукеусных кислотнетоксичные исходные вещества, аименно 2,2-диметил-б-арил,3-диоксин-она (1,0 о ) 1500 мг/кг),реакция протекает быстро, в отсут-ствие растворителя.Тираж 384 ПоддиснюеУжгород, ул.Проектная,4
СмотретьЗаявка
3600427, 03.06.1983
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ВИНОКУРОВА ОЛЬГА ВИКТОРОВНА, ГЕЙН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 127/22
Метки: ароилуксусных, кислот, уреидов
Опубликовано: 07.05.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1154269-sposob-polucheniya-ureidov-aroiluksusnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения уреидов ароилуксусных кислот</a>
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
1-бутоксиэтиловый эфир n, n-диметил-дитиокарбаминовой кислоты в качестве антиозонанта светлых резин
Номер патента: 1085975
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Амосова, Иванова, Симаненкова, Тарасова, Тархов, Трофимов
МПК: C07C 155/08
Метки: 1-бутоксиэтиловый, n-диметил-дитиокарбаминовой, антиозонанта, качестве, кислоты, резин, светлых, эфир
...т.кип. 120 С при 1 ммрт,ст., 04 1,0413, п 1,5460, МНЕ,66,70, вычислено 65,95.1-Бутоксиэтиловый эфир И,И-диметилдитиакарбаминовой кислотй (027362)испытывают в светлых резинах на основе каучуков общего назначения приозонном старении. Сравнение эффективности исследуемого образца проводят с аналогом по применению ТБТМ,Испытания показывают, что па физико-механическим свойствам вулканизаты с 027362 близки к вулканизатамс ТБТМ. Но соединение 027362 является более эффективным антиозонантамсветлых резин, чем ТБТМ, посколькупосле озонного старения резины с027362 сохраняют 64 Ъ прочности и96 Ъ относительного удлинения, в товремя как резины с ТБТМ сохраняют51 Ъ прочности и 92,5 Ъ относительнога удлинения. После озоннагастарения нулканизатон...
N-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5 бромбензамида, обладающего противотрихоцефалезной активностью
Номер патента: 1754712
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: C07C 311/21
Метки: n-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая, активностью, бромбензамида, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефалезной, хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5
...послечего перемешивают реакционную массу40 еще 1 ч при 40 С и выливают в 2 л холоднойводы. Осадок сначала маслянистый, затемзатвердевает, его отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из изопропилового спирта. Получают 18,7 г (86,0 г)45 вещества светло-желтого цвета с т,пл. 203205 С.Найдено, ; С 35,75; Н 2,00; Вг 17,97; О7,98; Й 6,77; Я 7,21,С зН 8 В ГС Й 206350 Вычислено, : С 35,84; Н 1,85; Вг 18,34;С 8,14; Й 6,43; Я 7,36.П р и м е р 3. Получение Й-(4-хлорфенил)- 2-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)амино)-5-бромбенэамида (препарата Г). 52,5 г55 (0,12 моль) Й-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)-5-бромантраниловой кислоты кипятятс 80,0 мл хлористого тионила до полногорастворения осадка (около 1 ч). Отгоняют отполученного хлорангидрида...
2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил) амино-5 хлорбензойная кислота в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил) амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил) бензамида,
Номер патента: 1685937
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 285/15
Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил, амино-5, амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил, бензамида, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтезе, хлорбензойная
...7,90.1685937 Сог в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-1(7-бромбензо,1,3-тиадиаэол- сул ьфонил)амин о)-5-хлор-М-(4-хлорфенил) бенэамида, обладающего антигельминтной активностью,Составитель Т.РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор О;Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 П р и м е р 2, Получение 2-7-бромбен;зо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино)-5- хлор-й-(4-хлорфенил) бензамида.На первой стадии получают хлорангидрид 2-(7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-суль фониламино)-5-хлорбензойную кислоту.Смесь 8,97 г (0,02 моль) 2-Ц...
Способ получения n-алкиламидов3-индолилпропионовых кислот
Номер патента: 387990
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 209/24
Метки: n-алкиламидов3-индолилпропионовых, кислот
...выливают на лед, нейтрализуют концентрированным водным раствором аммиака, отделяют выпавший 25 осадок и получают 0,82 г (36%) трет-бутиламида 3- (индолил) -пропионовой кислоты с т, пл. 119 С (из смеси бензол - гексан);УФ-спектр: Лм, 222, 282, 289 нм; 1 д в 4,66,3,78; 3,72 (метанол);Уф - спектр (в метаноле) Найдено, % Т, пл Брутто-формула Н С Н НМ 1 ч Х 73,93 7,90 73,83 7,96 73,36 36 8,20 222 292 289 4,66 3,78 3,72 трет-С 4 Нг С 1 вНгвИгО 119 8,53 трет-С 4 Н,31 74,95 8,55 74,83 8,60 4,67 3,87 3,81 74,42 226 284 292 Н С 1 вНггМгО 143 73,36 73,88 8,33 73,68 8,33 иэо-С,;Н,4,76 3,90 3,84 50 8,20 226 284 292 С 1 вНгвИгО 129 8,53 46,5 иэо-СН 74,78 8,79 74,98 8,70 4,54 3,90 3,81 74,42 228 287 298 С 1 в Нгг 1 ЧгО сн,176 76,05 225 283 289 75,57...
Предыдущий патент: Дичетвертичные аммониевые соли метилендиаминов в качестве мягчителей тканей и изделий из целлюлозных, химических и смешанных волокон
Следующий патент: Соли алкиламино -полиэтиленгликолевых эфиров этансульфокислоты в качестве поверхностно-активных веществ для смачивателей
Случайный патент: Шариковая передача