Патенты с меткой «диэтиленимидов»

Номер патента: 199893

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гиллер, Зидё, Лидак, Маркава

МПК: C07F 9/564

Метки: диэтиленимидов, кислот, тиофосфорных, фосфорныхи

...в199893 Предмет изобретения Тсхред Л, Я. Бриккер Корректоры: Л. В, Наделиева и И. Л. КирилловаРедактор В. Торопова Заказ 2911/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вакууме бензол при температуре не выше 30 С. После дальнейшей обработки, аналогичной приведенной в примере 1, получают 13,3 г (56,6% от теоретического количества) бесцветного кристаллического диэтиленимида тиазолидотиофосфорной кислоты с температурой плавления 54 - 55 С.Пример 3. Аналогично описанному выше из 8,9 г тиазолидина и 10,1 г триэтиламина взаимодействием с 15,3 г хлорокиси фосфора, 10 а затем 5,8 г этиленимина и 13,4 г триэтилами-. на получают 11,7 г...

Номер патента: 505652

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кропачева, Сафонова

МПК: C07F 9/22

Метки: амидотиофосфорной, аминофосфорной, диэтиленимидов, кислот

...еще 1 час при охлаждении, отфильтровывают хлоргидрат триэтпл амина, в фильтрат при ( - 10) - ( - 5)С и перемешивании пропускают ток аммиака (30 - 25 40 мин) и оставляют до следующего дня.Отделяют осадок (4,7 г), нагревают егодо кипения в 100 мл бензола и горячим фильтруют. Эту операцию повторяют еще два раза.Бензольные растворы и бензольно-хлороформ- зО ный маточник объединяют, отгоняют раствоформула изобретения ХНХ - Рн,15 Составитель М. МакаровТекред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 11 одпнсиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент ритель в вакууме при 35 - 40 С и...

Номер патента: 290703

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Голубева, Кропачева, Минакова, Сазонов, Сафонова, Чернов

МПК: C07F 9/24

Метки: диэтиленимидов, кислот, пиразиниламидофосфорных, пиридил, производных

...огфдльтровьвеют,экстрагирупт два раза цо 80 мл кипяи"11 этддлэддо патом, геточные растворыОбъсд 11 Япт упарцвают и 1 олуддают2 г (78 1 Р диэтпленцмида 5-1.Одпирид л - 2-аг.п;дофосд Орной ксдоты, послекристаллцзацди цз гОтгцо;дэ т.пл,167,5-168,5 С грц вдесенин капиллярапри 161 С.Вещсс 1 1 о хоро;по раствормс вхлороформе, хуже - в сгцрте, плохо -в воде, аг.;стопе, бензоле, атцлацетате,Найдено,.г С 31,03; Н 3,46;1 Зб,88: Б 16,30; Р 9,03,С Н П 1,0 Р.Вылислено: С 30; 87; Н 3,46;1 36,25; 1 16,00; Р 8,85.П р и и е р 7, Дцэтцлецдппдд5-блом-метилпирцдцл-амидофосфорцойд кислоты. К растгору 0,8 г(0,0171 моль) триэтплаг 1 па и 80 гпдбензола прц перемешцва 1 пди и охлаждении (5-10 С) прибавляют 2,6 г(О, 00855 моль) дцхл ора ц цдрцда5-бром...