C07F 9/143 — с ненасыщенными ациклическими спиртами

Номер патента: 399508

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 9/143

Метки: диалкил-сс-метоксиви, нил, фосфитовчд

...в 30 лил сухого пиридина прибавляют 11,2 г (0,063 г лго.гь) дибутоксифосфина. Смесь нагревают 1,5 час при 60 - 70"С в токе сухого аргона. Раствор сливают с выделившейся ртути, растворитсль удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют в вакууме при 2 лглг рт. ст. Получают 8 г (6 о/о) дибутил-аметоксивинилфосфпта. Т. кип. 83 - 84 С/2 лглг рт, ст.; гУ 4 о 0,9457; ггпу 1,4370; Мгтп. найдено 67,74, вычислено 67,50.Найдено, о/о, С 52,37: Н 9,34; Р 12,84.СггНзО.,РьВычислено, "го; С 52,78; 11 9,26; Р 12,37.ИК-спектр тс=с 1660 сн - .П р и и е р 2. Для подтверждения строения полученного соединения проводят алкоголиз абсолютным бутиловым спиртом. К 8,5 г (0,034 г л оль) дибутил-а-метоксивпнилфосфнта прибавляют 2,5 г (0,034 г лголь)...

Номер патента: 421696

Опубликовано: 30.03.1974

Автор: Изо

МПК: C07F 9/143

Метки: диаллилфосфита

...перегоняют под вакуумом, собирая фракцию о с т, к;п. 100 - 102 С/8 мм рт. ст.; пй 1,4485и количестве 65 г (80%).По литературным данным диаллилфосфористая кислота имеет т. кш, 98 - 102 С/8 ммрт. ст. и" 1 4485 и получения енно к усоения диалН=СН - СН,О),РН диаллилфосфита на осфора, аллилового отличающийся тем,1. Способ получени сиозс треххлористого пирта и трпэтиламин лвно проводить в среде ть и другой раствориый метилен. Изобретение относится к облаэфиров фосфористой кислоты, аверитенствованному способу поллилфосфита формулы Диаллилфосфит находит широкое применение в препаративном органическом синтезе для получения разнообразных непредельных фосфорорганических соединений.Известен способ получения диаллилфосфита взаимодействием...

Номер патента: 1081167

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/143

Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...