Патенты с меткой «тетраили»

Номер патента: 427009

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Изобретени, Сайдалиев, Сафаев, Файзиев

МПК: C07D 417/12

Метки: tиoбehзtиaзoлa, декагидроxиhoлил-n-metил-2, тетраили

...спирта. Реакцию проводят при 60 - 95 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 81 - 84%.П р и м е р 1. Получение тетрагидрохино. лил-К-метил-тиобензтиазола,В трехторлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола и 12 мл гидролизного этилового спирта, вносят 0,750 г (0,025 моль) параформа и 3,14 мл (0,025 моль) тетрагидрохинолина. Время реакции 1 - 2 час, температура 60 - 95.С.Темный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром, высушивают и получают 13,2 г (84,6%) целевого продукта, т. пл. 141 - 141,5 С, который растворяется в хлороформе, пиридине и горячем бензоле ине растворяется в ацетоне, спирте и эфире.Найдено, %: С 64,92; 65,29; Н 5,4; 5,8;Х 8,3; 9,1;...

Номер патента: 682517

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Дзиомко, Жукова, Островская

МПК: C07D 273/00

Метки: гексадецина, кислородосодержащие, систем, тетраили, три, циклоформазаны

...выливают в 400 мл воды со льдом и 10 мл концентрированной соляной кислоты - осадка нет. Из 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4этого раствора получснное вещество экстрагируют бензолом, экстракт высушиваютсульфатом натрия, упаривают до 25 мл ихроматографируют на колонке из селикагеля (элюент - бензол). Из упаренного бензольного элюата получают смолообразноевещество.Выход 0,2 г (6,7/о)Найдено, %: С 64,27; Н 5,20; Х 18,34,С 1 е Н 18 К 4 О.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,44; Х 18,91.ИК-спектр в ГХБ, вазелиновом масле иКВг: 1462 с (б, С - Н), 1252 с (уРовО - С), 748 С (ус, 1,2-дизамещенного бензольного кольца) .Пример 4. Получение 15, 16-дигидроацетилН, 17 Н-дибензо-Ь, 1 1, 11, 4, 5,7, 8 - диоксатетраазациклотетрадецина(ТМА-циклоформазана)...

Номер патента: 1087568

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Богословский, Гуигина, Миркинд

МПК: C25B 3/10

Метки: алифатических, гексакарбоновых, кислот, тетраили, эфиров

...адипиновой кислоты, 102 г гексилового спирта, доводят объем до 1 л метиловымспиртом и добавляют 5,6 г КОН. Злектролиз ведут при 25 С и анодной плота50ности тока О, 5 А/дм 2, Пропускают1 Р электричества.После окончания электролиза метанол и гексанол отгоняют при пониженном давлении (20 мм рт.ст,), элект 55 ролизат обрабатывают 127.-ным раствором ИаНСО,Нейтральный продукт экстрагируют серным эфиром, экстракт сушат, После отгонки экстрагента по1087568 3лучают смесь эфиров в количестве994,7 г. Вакуумной ректификацией выделяют фракцию т.кип. 234-237 оС при2 мм рт.ст. Фракцию анализируют методом газожидкостной хроматографии(ГЖХ) на хроматографе марки ЛХММДи разделяют препаративной ГЖХ на приборе марки "Цвет" с последующимэлементным и...