Патенты с меткой «сульфонамидов»

Номер патента: 431166

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Михайлицын, Ордена, Тропической

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, аминобенз-2, сульфонамидов, сульфонов

...(0,02 моль) 4-этилсульфонил 7-бромбенз,1,3-тиадиазола, 3,0 г (0,03 моль)И-метилниперазина, 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия и 15 мл диметилформамида кипятят 20 мин, выливают в 250 мл воды, выдерживают в течение ночи при 6 - 10 С, осадокотфильтровывают, промывают водой и получают 4,8 г (72,5 ) светло-коричневых блестящих кристаллов, т. пл. 146 - 147 С (водный диметилформамнд).Найдено, /о. И 17,2; 8 19,7.СиН 4 зЫ 4028 з.Вычислено, з : М 17,2; 8 19,7.П р и м е р 3. Получение 4-сульфамидоморфолинобенз,1,3-тиадназола.К раствору 31,3 г (0,1 моль) 4-хлорсульфонил-бромбенз,1,3-тиадиазола в 50 мл ацетона постепенно прибавляют 150 мл 25 з/з-ного водного раствора аммиака, кипятят 1 час,отфильтровывают осадок, промывают водойи получают 26,7 г (91...

Номер патента: 1088664

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Карлхайнц, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан

МПК: C07C 143/74

Метки: алкилфенилкарбоновых, кислот, сульфонамидов

...н выходом93 от теории.л).Этиловый эфир 4-2-(2-фенилэтенсульфонамидо)этил 3 коричной кислоты из гидрохлорида этилового эфира4-(2-аминоэтил)коричной кислоты ио2-фенилэтенсульфохлорида (т.пл. 102104 С, выход 632 от теории) и из первого путем гидролиза - 412-(2"фенилэтенсульфонамидо)этил 1 коричную кисло Мту с т.пл. 190-191 С и выходом 943о,от теории.м) Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлор:фенил)этенсульфонамидоэтил)коричнойкислоты иэ гидрохлорида этилового эфира 4-(2-аминоэтил)коричной кислоты и 2- (4-хлорфещл)этенсульфохлорида, т.пл. 131-132 С (этанол) и выход83% от теории, и из первого путем ,гидролиэа 4-12-12-(4-хлорфенил)этенсульфонаиидо 1 этил коричную кислотут.пл. 211-212 С (этанол+вода) ивыходом 783 от теории.- 1088 7109-110 С...

Номер патента: 1678212

Опубликовано: 15.09.1991

Автор: Питер

МПК: A01N 43/66, C07D 513/04

Метки: сульфонамидов, тиазолотриазоловых

...формулы (г), получали методами, аналогичными описанным для указанных ниже стадий примеров 1 и 2 (см, табл,1).П р и м е р 61, К-(Бензо(Ь) тиофен-ил)- 6-метилтиазоло (3,2 Ь 1 (1,2,4) триазол-сульфонамид,Продукт (1,1 г) со стадии с примера 1 добавляют порциями при перемешивании к 4-аминобензо(Ь)-тиофену (0,7 г) в диметиланилине (4 мл), Полученную смесь выстаивагот в течение 3 дней перед обработкой разбавленной хлористоводородной кислотой и эфиром. Осадившееся твердое вещество выделяют фильтрацией, промывают разбавленной хлористоводородной кислотой, водой и эфиром и сушат с образованием 1,4 г сырого продукта. Полученное твердое вещество обрабатывают разбавленным аммиачным раствором, фильтруют и фильтрат подкисляют. Осядившийся...