Гарбалинская

Номер патента: 1639058

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Винаров, Гарбалинская, Ипатова, Никитина, Пийроя

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий непрерывное выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей углеводородсодержащий субстрат в качестве источника углерода, источник азота, фосфора, минеральные соли, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и продуктивности процесса, снижения расходного коэффициента сырья и содержания остаточных углеводородов в питательной среде, из углеводородсодержащих субстратов используют продукты термической деструкции полиэтиленовых отходов, содержащие н-алканы и н-алкена в соотношении 1 1 10 1, при этом в процессе выращивания дрожжей поддерживают остаточную концентрацию углеводородсодержащего субстрата в диапазоне 0,02...

Номер патента: 1583442

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Акопян, Беликов, Белоконь, Гарбалинская, Кочетков, Сагиян, Сапоровская

МПК: C12P 13/22

Метки: l-фенилаланина

...С в течение 7 ч. ,Обрабатывают аналогично примеруформула изобретения Способ получения 1.-фенилаланина энэиматическим расщеплением рацемата производного фенилаланина с-химотрипсином в среде, содержащей воду, о т л и ц а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного фенилаланина используют основание Шиффа этилового эфира фенилаланина с бензальдегидом и процесс проводят в двухфазной системе хлороформ - вода при объемном соотношении компонентов, равном 1;(3-10) соответственно,Составитель Л.ИоффеРедактор Н.Яцола Техред Л.Опийнык Корректор А.ОсауленкожжщтЗаказ 2231 Тираж 481 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета пс изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...

Номер патента: 1447820

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Рыжов, Сагиян

МПК: C07D 211/60

Метки: s)-2-n-(n, аминобензофенонов, бензилпролил

...при перемешивании О,б 4 г(З,З ммоль) о-аминобензофенона (АБФ),растворейного в 4 мл хлористого метилена. Смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения реакции конденсации - 3,5 ч. Об оконча"нии реакции судят по прекращению конверсии АБФ методом тонкослойной хро-.матографии (ТСХ) . После окончанияреакции образовавшийся хиральныйреагент выделяют хроматаграфическимметодом. Выход 83%, Избыток ХГХАБПсоставляет 1,5 от стехиометрии.По аналогичной методике, описанной в примере 1, были проведены эксперименты с варьированием избыткаХГХАБП.Полученные данные представленыв табл. 1,где К-Н,С 1,СН,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,45с целью упрощения процесса, расширения ассортимента и повышения выходацелевых продуктов, о-аминобензофе"ион или...

Номер патента: 1239132

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Беликов, Белоконь, Булычев, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Кочетков, Носова, Рыжов

МПК: C07D 211/60

Метки: 2-n-аминобензальдегида, производных

...кислота"- 4:4",4;1:1) и очищают методом жидкостной распределительной хроматографиина колонне с силикагелем,15 Фракции с целевым продуктом собирают. Растворитель отгоняют, Получают 17,6 ммоль (903) К 2 Я (Як бензилпипеколин)аминобензофенона (см. таблицу).20В таблице приведены параметры проведения процесса при получении остальных соединений.Значения температуры плавленияи удельного угла вращения полученныхсоединений соответствуют литературным данным. Пример Параметры процесса 9 1 10 Исходные компонентыпроизводные аминокислоты, миоль (г) си. при- Хйоргндиер 1 рат бензил пролина 196 (5,1) Хларгидрат (К) бензил- пипеколиповой кислоты 19,6 (5) си, при- см, при- Хларгидмер 1 мер 1 рат бензил пралина19,6 (5,1) си. при- см, при- см. при- си....

Номер патента: 1235861

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Андабурская, Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Калнин, Кочетков, Мишин, Рыжов, Черноглазова

МПК: C07C 101/00

Метки: активных, оптически, эминокислот

...медленно прибавляют к энергично перемешиваемому раствору 0,5 н.оНС 1 при 50-60 С. После исчезновенияокраски .(10-20 мин) рН раствора доводят до 9 добавлением аммиака иэкстрагируют хлороформом. ЦолучаютБ(1) с выходом 967. без потери химической активности. Водный слой пропускают через колонку с катионитомДОИеХи вытесняют аммиаком. Выход(Б)-норлейцина. 118 мг (90% от теоории), т.пл. ) 300 С (литературныеданные300 С) .с=+23 А 1 (С=5эв 5 н. НС 1). Энантиомерную чистотуопределяют методом энантиомернойГЖХ, оптическая чистота 967 В связи с тем, что последовательность операций проведения синтеза других (Б)- и (К)-аминокислот практически совпадает с примером 3, они 40сведены в таблицу. Анннлнруещнй агент емпеетуреакцнл+2% (С 1 О а 2 О 2-М НС...

Номер патента: 632686

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков

МПК: C07C 79/43

Метки: кислот, нирокоричных, эфиров

...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...