Патенты с меткой «карбофункциональных»

Номер патента: 221704

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мир, Сметанкина

МПК: C07F 7/10

Метки: диизоцианатов, карбофункциональных, кремнийорганических

...р 1. Синтез 1,3-бис(метилэтилу-изоцианатопропил)дисилоксана.В реактор с мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подачи сухого аргона помещают 7 г (0,022 г моль) 1,3-бис(метилэтил-у - хлорпропил) дисилоксана, 7,2 г (0,088 г моль) циановокислого калия, 0,072 г (С 2 Нз)4 р 11 (1% от веса КОС 1 ч) и 30 лл диметилформамида. Смесь нагревают при 145 С в течение 8 лин и быстро охлаждают, Выпавший в осадок хлористый калий отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 2,6 г (37%) продуктас т. кип. 112 - 115 С/0,06 лл, пр 1,4555 и(1 4 0,9928.5 С,4 Нз 81 з 051.Найдено, %; С 52,06; 52,51; Н 8.,68; 8,45;1 ч 8,84; 8,91; Я 15,75; 15,51; МКр 89,71,Вычислено, %: С 51,21; Н 8,53; Я 17,07;МКр 89,25,10 При этом получают...

Номер патента: 630256

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров

...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...

Номер патента: 767114

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кирилин, Кирилина, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: амидов, карбофункциональных, кислот, кремнийсодержащих

...1 Ь 1 СВф 60Преимуществами предлагаемого способа заключаются в отсутствии растворителей (бензол, толуол, гексан, петролейный эфир и т. д,), а также в исключении стадии отделения растворителя.Кроме того, выделяющийся в процессе синтеза триметилхлорсилан, можно вернуть в цикл путем аммоноли; за и превращения в гексаметилдисилазан, что превращает процесс практически в безотходный. Следует отметитьи повышение выхода целевого продуктана 10-18, что также удешевляет способ.П р и м е р 1. В колбу, снабженную головкой от ректификационнойколонки, загружают, г: триметилсилиловый эфир М-аллил-М-триметилсилилметилкарбаминовой кислоты 22,7(0,1 моль) бромистый ацетил 12,0 1 ф (0,1 моль) смесь нагревают и вйделяют, г: триметилбромсилан 134...

Номер патента: 1298208

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Воронков, Кнутов, Шевко

МПК: C07C 143/68

Метки: алкансульфокислот, алкиловых, карбофункциональных, эфиров

...( (Т) . (К раствору 1,72 г (0,04 моль)х азиридина в смеси 50 мл диметилформамида.и 2,5 мл триэтиламина медленно прибавляют раствор 3,16 г(0,02 моль) бензолсульфокислоты в Я 150 мл диметилформамида. Смесь перемешивают 4 ч, при 20-25 С, раствори- хтель выпаривают, оастаток растворяют 2 в метаноле и высаживают эфиром. Выпавшее масло отделяют и сушат в ваку- (уме. Выход 3,9 г ( 80%) . (Найдено,7: С 48,44; Н 6,20; л И 12,17; 8 12,60, 2оВычислено,%: С 49,18; Н 6,551 И И 11,48; Б 13,11.П р и м е р 2.(2-Фениламиноэтиловый эфир)-2-аминоэтансульфокислоты Б (1) . 6,56,Ч иоксипропи- пансульфо 55 К СН(К )СН О ВО,СН СН(К,)Н, (1) которые могут найти применение в качестве биологически- и поверхностно- активных веществ,мономеров...