C07F 9/6571 — содержащие только атомы фосфора и кислорода в качестве гетероатомов

Номер патента: 247302

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Протасова, Стрельцов

МПК: C07F 9/6571

Метки: арилоксиацетатов, фосфорсодержащих

...др 5.Вычислено, %: С 1 8,91; Р 7,78; Я 8,04.П р и м е р 4. Получение 2,4-дихлорфеноксиацетоксиэтилтиопирокатехинфосфита.Продукт получа 1 от с количественным выхо 3дом в условиях примера 1 из 0,01 г мольр-меркаптоэтиловото эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,01 г моль пирокатехинхлорфосфита; и,о 1,5850,Найдено, %: С 1 16,75; Р 7,11; Б 7,53,С 1 в Н 1 з С 12 05 Р Я.Вычислено, %. С 1 16,96; Р 7,40; 5 7,64.Пр им ер 5. Получение 2,4,5-трихлорфеноксиацетоксиэтилтиопирокатехинфосфита,Продукт получают в условиях примера 1 из0,01 гмоль Р-меркаптоэтилового эфира 2,4,5 трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,01 г мольпирокатехинхлорфосфита. Выход количественный, ио 1,5925.Найдено, р/,: С 1 23,42; Р 6,91; Я 6,96,Вычислено, о/в: С 1 23,51; Р 6,84;...

Номер патента: 386947

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Афанасьева, Нифантьев, Предводителев, Филиппович, Фурсенко

МПК: C07F 9/6571

Метки: алкилентионфосфорных, кислот, хлорапгидридов

...кислот.Эти соединения могут быть ис как полупродукты синтеза физиол тивных веществ.Известен способ получения хлор алкилентионфосрорных кислот в вием тиохлорокиси фосфора с г присутствии акцептора хлористого Выход продукта достигает 80%, пользование акцептора является известного способа.С целью упрощения процесса пр вый способ получения хлорангид лентионфосфорных кислот. По эт алкилентиофосфит подвергают в вию с хлористым сульфурилом ил проводить в среде инертного творителя, например бензолентиофосфиты могут быть ействнем алкиленамидофосодом, причем при этом обки индивидуальные соедиия тиохлорокиси фосфора с стереонаправленно и привоеоизомеров, в которых тиоУДК 547.26118.07 (088.8)386947 Предмет изобретения Составитель М. Макаров Редактор...

Номер патента: 386956

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/6571

Метки: дитиофосфатов, циклических

...в 20 мл хлороформа, поддерживая темгсратуру 20 в реакционной массе 20 С. Реакционную массу продолжают перемешивать в течение часа при комнатной температуре и 2 час при 50 С.После этого ее охлаждают до 20 С и при этой температуре медленно добавляют раствор 25 0,03 г люль этиленимина в 5,ял хлороформа.Полученную смесь гродолжают перемешивать в течение часа при комнатной температуре и 2 час при 40 С, затем при пониженном давлении отгоняют растворитель п в остатке 30 получают проди кт в виде желтоватой малоактическ антиицидоновапрную в. на том,ислоту ф где А - подверга изоцианато лкиле т вза органическимфоомулы модеиствию с зотиоцианато Я СХ, лкенил, арил д или сера, или ли аралкил; где К -Х -и этилеалкил,кислороим ином Всесоюзный...

Номер патента: 389101

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Библноте, Близнюк, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/6571

Метки: алкиленгликоль-5, органотиофосфатов, циклических

...сульфенилхлоридом, предпочтительно в среде инертного органического растворителя, например хлороформа, метиленхлорида, при ( - 50) - 20 С.В качестве сульфенилхлоридов целесообразно использовать реакционную массу, полученную при взаимодействии органического 1 ." . 1 гнГНР..7 ьс Г. А. Маджара( ЬЮРИОЮЯ и дисульфида с эквимолярным коли. лора или хлористого сульфурила при 20 С для алифатических сульфеннли 0 - 70 С для ароматических сульридов.е продукты, получаемые с высокпм (72 - 90%), выделяют известными , например перегонкой в вакууме. е р 1. Получение 2,3-бутиленглнкольиофосфата,Корректоры; Т. Гревцоваи Л. Орлова Редактор Т. Шарганова Заказ 2844/9 Изд.763 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 390095

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Афанасьева, Вител, Нифантьев

МПК: C07F 9/6571

Метки: алкилентиофосфитов

...2 ческих растворителях и при умеренном нагревании, Следовательно, остается объяснить образование двух тиофосфитов за счет конформационных изменений в фосфорном центре.По-видимому, наиболее устойчивым изомером является форма 1, в которой сера находится в аксиальном положении, а метил в экваториальном Существенно новым в предложенном способе является то, что получается один стереоизомер алкилентиофосфитов, а это позволит синтезировать на их основе стерически индивидуальные физиологически активные вещества, которые имеют одинаковый химический состав, но построены пространственно не одинаково и должны обладать разным физиологическим действием. Наличие одного стереоизомера подтверждено методом хроматографии в тонком слое сорбента (окиси...

Номер патента: 394375

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Афанасьева, Московский, Нифантьев, Предводителев

МПК: C07F 9/6571

Метки: 2-арил-2-тионо-1, диоксафосфоринанов

...гзаимодейстшпо с 1 еиогОз):51:;55 его с-прозводпым в присутствии:Стырсхх,Орпстого углерода и третичного минас последу)ощпм Вь),)егеппе Релсвого к 1; одуктя:зВестнымп приемами.Л. КарунинаТ, Ускова Коррсктр Н. С) слн:ахТирак 523 Подиис)иевитета Говета Министров Г.ГС.Рте;)ий и открытийц)ская на)5 д. 4/5 Заказ 6021 Изд. Ло 1831111 И 11 П Р Государственного копо детам изобреМосква, Ж, Рау Загорская тииография 3на и у 2-п-нитрофенил-метил-тионо, 3, 2),3-бутилентиофосфита прибавляют приэнергичном перемен)ивании сухим яргономи охлаждении (О - 4 С) смесь 0,713 г000513 дОель) п-нитрофенола, 0,569 г(0,0056 лО,гь) триэтиламина, 08 г10,00513 поль) четыреххлористого углерода Вэфире. После прибавления всего количествареакционную смесь перемешивают...

Номер патента: 374324

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авто

МПК: C07F 9/6571

Метки: яс-(органотиол)-пентаэритритфосфатов

...р и м е р 1. Получение бис-(этплтиол) -пецтаэритритфосфата. Смесь 0,05 гл 10 ль треххлористого фосфора, 0,025 г л 1 о 7 ь пецтаэритрита и 2 капли пиридпца в 50 мл хлороформа кипятят с перемешивацием в течение 4 час,и получают раствор пеитаэритритхлорфосфита. К 0,052 г моль этилмеркаптаца в 20 мл хло374324 роформа при охлаждении до - 40 прибавляют эквимолярное количество хлора или хлористого сульфурила. Температуру смеси доводят до комнатной и получают раствор А. К раствору полученного пентаэритритхлорфос фита прибавляют 0,05 г моль ледяной уксусной кислоты и при охлаждении до в 30 - раствор А. Температуру реакционной массы доводят до комнатной, растворитель и летучие удаляют в вакууме и в остатке получают про дукт в виде...

Номер патента: 430102

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Анисимова, Гречкин, Гришина, Институт, Некопесова, Физической

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6571

Метки: 2-тио-2-пирролидидо-1, диоксафосфоланов, фосфоринанов

...Р 17,71%; Х 8%.К 19,5 г 2-пирролидидо-метил,3,2-диоксафосфолана прибавляют порциями 3,5 г серы. Температуру реакционной массы поддерживают около 90 С, После двукратной перегойки реакционной жидкости получают 13,2 г(60% от теоретического) 2-тио-пирролидидо-метил,3,2-диоксафосфолана с т. кип,105 - 106 С (0,03 мм рт, ст,); п рв 1,5250;а 4 1,2237.Найдено: Мйп 51,74. Р 1479%; 5 1602%СтНг 4 ь 02 РЬ,Вычислено; МЯЛ 51,82; Р 14,97; 5 15,46%,П р и и е р 3. Получение 2-тио-пирролидидо-метил,3,2-диоксафосфоринана.К бензольному раствору 9,19 г пирролидинаи 15 г (избыток) триэтиламина при перемешивании и охлаждении реакционной массы до- 5 С прибавляют по каплям 20 г 2-хлоро- метил,3,2-диоксафосфоринана. После прикапывания реакционную смесь...