Способ получения 4-изоалкилбензофенон-2-карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386913
Авторы: Косарева, Красильников, Хранина
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваявлено 16,Х 11,1970 ( 1602638/23-4 М. К 7 с 65/20 с присоединением заявкиГасударатаениый камитеСовета Миииотраа СССРпа делам иэооретеиийи открытий иоритет УДК 547.631,6.07(088,8) бликовано 21.71.19 ллетеньата опубликования описания 11.Х 1.197 Авторыизобретения ильников, Т, И. Хранина и В. Ф. Косаре Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ИЗОАЛКИЛБЕНЗОФЕНОН-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ5 Изобретение относится к способу получения4-изоалкилбензофенон-карбоцовых кислот,которые применяют в синтезе алкилантрахинонов, используемых в производстве перекисиводорода.Известен способ получения 4-алкилбензофенон-карбоновых кислот, заключающийся втом, что алкилбензолы подвсргают взаимодействию с фталевым ангидридом в растворехлорбецзола при 90 С в присутствии хлористого алюминия, который подают в реакционную массу в течение 30 лин. Выход продуктадо 71%,С целью повышения выхода продукта, улучшения его качества и упрощения процесса 15предлагается способ получения 4-изоалкилбензофеноц-карбоновых кислот, заключающийся в том, что изоалкилбензолы подвергаютвзаимодействию с фталсвым ангидридом врастворе хлорбецзола при 10 - 15 С в присутствии хлористого алюминия, который подаютв реакционную массу в течение преимущественно 10 - 15 лин. Выход продукта до 90%.П р и м е р 1. К смеси 95 г фталевого ангидрида, 100 г трет-амилбензола (2-фенил-метил-бутана) и 485 мл хлорбецзола при 10 -15 С в течение 10 - 15 лисн при перемешивании прибавляют 200 г хлористого алюминия.Реакцию ведут до полного прекращения выделения НС 1. Полученный комплекс разлага- ЗОют водой при температуре не выше 25 С, после чего добавляют серную кислоту и повышают температуру до 80 - 85 С.Из отделенного углеводородного слоя 5%- ным раствором 1 чаОН извлекают кетонокислоту. К полученному раствору натриевой соли кетонокислоты добавляют 1,5 - 2% (от веса кетонокнслоты) активированцого угля и растворившийся хлорбец отгоняют частично, Раствор фильтруют и осаждают кетоцокислоту 10%-ным раствором серной кислоты.Высушенная 4 трет-амилбензофеноц-карбоновая кислота белого цвета с т. пл, 137 - 13 ь"С. Выход 85 - 90% от теоретического.П р и и е р 2. К смеси 95 г фталевого ангидрида, 100 г вторичного амплбецзола (2-феннл-метилбутана) и 485 лил хлорбецзола при 10 - 15 С в течение 10 - 15 мин при перемешивании прибавляют 200 г хлористого алюминия, Реакцию ведут до полного прекращения выделения хлористого водорода. Дальнейшая обработка реакционной массы аналогичца описанной в примере 1.Высушенная 4-втор-амил-бензофепоц-карбоновая кислота имеег Вид порошка белого авета с т. пл. 142 - 143 С.Выход 85 - 90% от теоретического.П р и м е р 3. К смеси 60 г фталевого ангидрида, 70 лл третичного изогексилбепзола и 316 лл хлорбецзола при 10 - 15 С прибавляют в течение 10 - 15 лгин прп псремеп 1 пвацпи 120 г хлористого алюминия. Реакцию ведут386913 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что хлористый алюминий вводят в реакционную 1. Способ получения 4-изоалкилбензофе о массу в течение 10 - 15 мин. нон-карбоновых кислот путем конденсацииРедактор Н. Джарагетти Заказ 2927/1 Изд.792 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 до полного прекращения выделения хлористого водорода. Дальнейшую обработку реакционной массы и выделение кетонокислоты проводят как описано в примере 1, Высушенная 4-трет-изогексил-бензофенон-карбоновая кислота имеет светло-кремовый цвет и т, пл. 93 - ЭбС,соответствующих изоалкилбензолов с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и повышения качества про дукта, процесс конденсации ведут при 10 -15 С.
СмотретьЗаявка
1602638
В. Ф. Красильников, Т. И. Хранина, В. Ф. Косарева
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00, C07C 65/34
Метки: 4-изоалкилбензофенон-2-карбоновых, кислот
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386913-sposob-polucheniya-4-izoalkilbenzofenon-2-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-изоалкилбензофенон-2-карбоновых кислот</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами от катализатора хлористого алюминия
Номер патента: 595271
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Белов, Бухгалтер, Коренев, Левштейн, Паниди, Попов, Фесенко, Цветков, Юрманский
МПК: C07C 7/01
Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора, массы, олефинами, полученной, реакционной, хлористого
...легко отделить его от реакционной массы и транспортировать в промышленных условиях. 1;Ительность обработки реакциошой массы алкилфенолом сокращается до 3 - 4 ч.Б резулыате обработки реакционной массы алкилфеполом достигается ее полная очистка От хлористоГО ал 10 мини 51.Способ осу щестилястся следующим образом; в реакционную массу, полученную при ылкилировапии бензола олефипами и содержащую отработанный катализатор - хлорисыц ы;поминий, при температуре 50 60 С добаиляот бепзольный раствор алкилфснола при мольпом соотношении хлористого алюминия и алкилфепола 1:2, 11 а протяжении Всего процесса осуществляется продуика инертным газом (аргон, азот, пропыпс содержанием влаги не более 0,03 г/мз до прекращения выделения хлористого водорода...
Способ получения хлористого алюминия из шламов
Номер патента: 550344
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Володин, Нурутдинов, Тюрин, Чернокальский, Якуба
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, хлористого, шламов
...10 - 20% от ве са хлорируемой смеси,Указанные отличия позволяют упроститьспособ, повысить выход хлористого алюминия О за счет взаимодействия металлического алюминия с выделяющимся хлористым водородом и снизить потери хлористого водорода с кислыми стоками.П р и м е р. К 250 г отработанного катали.5 заторного комплекса с содержанием хлористого алюминия 25,2% добавили 7 г металлических алюминиевых опилок. Смесь нагрели до 200 С до прекращения выделения летучих углеводородов и хлористого водорода. ПолуО чили 171 г отработанного катализаторногокомплекса, содержащего 49% хлористого алюминия и представляющего собой жидкость не затвердевающую при остывании. 40 г полученного комплекса смешивали с 20 г про хлорированных каолиновых брикетов и...
Способ очистки реакционной массы, содержащей ароматические углеводороды, от хлористого алюминия
Номер патента: 785284
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148
Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого
...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...
Способ получения концентрированных растворов хлористого алюминия в ароматических углеводородах
Номер патента: 349637
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, ароматических, концентрированных, растворов, углеводородах, хлористого
...лития и хлористого алюминия при 25 С могут быть получены растворы, содержащие 1.1 С и А 1 С 1 а соответственно 5 (в вес. % ): 2,0 и 8,7; 4,0 и 18,5; 5,б 5 и 31,05.В присутствии тетрахлоралюмината лития растворение хлористого алюминия идет еще быстрее, чем в присутствии хлористого лития,В результате использования хлористого ли тия или тетрахлоралюмината лития существенно упрощается технологический процесс, так как отпадает необходимость применения газообразного хлористого водорода. Кроме того, растворы хлористого алюминия получа ются гомогенными и не расслаиваются прпстоянии. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, разгрузочным 20 устройством и мешалкой с ртутным затвором,помещают 100 г толуола,...
Предыдущий патент: Способ получения фталевого ангидрида
Следующий патент: Есесоюзндя штш-ктп:
Случайный патент: Устройство для сборки и сварки ребер жесткости с полотнищем