Хранина

Номер патента: 1743491

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Генкина, Гыска, Кабачник, Кузнецова, Маркова, Мастрюкова, Супрун, Федин, Хранина

МПК: A01H 1/04

Метки: гаметоцид, пшеницы, ржи

...колось пара Число колосков е колосе, щт. Число Фертильныхколосков,Чи Числозеренв колосе,щт Число Фер"тильныхколосков,щт,Длина колоЧисло зерен в колосе,коло"са мм колосков в колосешт,са,мм ВодЭтЭФ. Днплоид39,00,21,6Тетрап29,90,30,1 ая решь0,099,596,0лоидная ровь0,099,099,7 сход 298,989,993,5Белта101,997999,7 54,64,345,6 140,887,996,1 100,07,983,5100,05,088,9 29 27, 25,0,7 5,9 29 4,4 100, 61,4 93,2 96,6 86,7 97,4 23 0,2 1,2 34,4 28,Я 33.3 132,0 104;6 118,4 22,4030;1 44,22,239,3 22 9,7 9,2 1,1 ВодаЭтрелЗФ6,Редактор ТЛазоренко Техред М.Моргентал Корректор И.Муска аказ 2138 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101...

Номер патента: 1740379

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Дворикова, Леонова, Рухляда, Тепляков, Хранина

МПК: C08G 79/00

Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров

...данным динамического ТГА на воздухе полимеры теряют в массе 5% при температуре 100-130 С 10% - при 220250 С,50% - при 400 С остаток при 800 С составляет 20%,В ИК-спектрах полимеров присутствуют полосы в области 560, 1030 - 1070, 3100 см, характерные для системы катионы кобальтициния, 840 см ", относящаяся к аниону РЕ 6, 710, 1600 см, относящиеся к бензольному ядр, 1690 см, относящаяся к С = О, 1380 см - к СН связи концевой ацетильной группы.П р и м е р 1, В одногорлой колбе, снабженной обратным холодильником, на магнитной мешалке нагревают 0,2750 г (0,0006 М) гексафторфосфата 1,1-диацетилкобальтициния (т,пл, 200 - 202 С) и 0,0882 г (0,0006 М) изофталевого альдегида в 15 мл абсолютированного этилового спирта до кипения (80 С) при...

Номер патента: 980408

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бычков, Дворикова, Коршак, Кочеткова, Леонова, Рухляда, Супрун, Тепляков, Хранина

МПК: C08F 212/14, C08F 8/42, C08J 5/20 ...

Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров

...г п-толуолсульфокислоты.,и 0,3 мл триэтилортоформиата. Пропускают аргон в течение 0,5 ч, затемреакционную смесь нагревают при перемешивании до 140 С, нагревают приэтой температуре в течение 0,5 ч,затем повышают температуру до 200 Си нагревают при этой температуре при,перемешивании в течение 5 ч в токеаргона. Полученный продукт обрабатывают последовательно смесью тетрагидрофурана с водой (15:1), водой, тетрагидрофураном. Выход 0,22 г, 963. Содержание кобальта 63, Экспериментальная ионообменная емкость образца внейтральном растворе составляет0,4 мг экв/г.П р и м е р 3, В пробирке с отводом нагревают смесь 0,04 г980408 ацетилированного полистирола (пример 6),0,3 г (0,00072 моль) гексафторфосфата 1,1 -диацетилкобальтициния, 0,037 г...

Номер патента: 386913

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косарева, Красильников, Хранина

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-изоалкилбензофенон-2-карбоновых, кислот

...г хлористого алюминия.Реакцию ведут до полного прекращения выделения НС 1. Полученный комплекс разлага- ЗОют водой при температуре не выше 25 С, после чего добавляют серную кислоту и повышают температуру до 80 - 85 С.Из отделенного углеводородного слоя 5%- ным раствором 1 чаОН извлекают кетонокислоту. К полученному раствору натриевой соли кетонокислоты добавляют 1,5 - 2% (от веса кетонокнслоты) активированцого угля и растворившийся хлорбец отгоняют частично, Раствор фильтруют и осаждают кетоцокислоту 10%-ным раствором серной кислоты.Высушенная 4 трет-амилбензофеноц-карбоновая кислота белого цвета с т. пл, 137 - 13 ь"С. Выход 85 - 90% от теоретического.П р и и е р 2. К смеси 95 г фталевого ангидрида, 100 г вторичного амплбецзола...