Султанович

Номер патента: 1835425

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Казанцев, Колесник, Султанович, Фелицин

МПК: C11B 7/00

Метки: жирных, кислот, разделения, фракции

...слерующим образом.Расплав жирных кислот охлаждают до температуры кристаллизации твердой Фазы. Смесь вырерживают при температуре кристаллизации в течение 3,5-4 часов. После окончания кристаллизации полутвердую массу смешивают с культуральной жидкостью, прер; варительно доведенной до рН=11,0- 12,0, той же температуры, цто и жирные кислоты, Сорержание липидов в культуральной жидкости колеблется в пределах 200-300 мг/л. Смесь выдерживают при температуре кристаллизации 15-20 минут и центрифугируют для разделения твердой и жиркой фазы. Иидкую Фазу декантируют. Твердую фазу извлекают из жиркости небольшим количеством хлороформа, Хлороформенный слой отделяют на делительной воронке, Хлороформ ураляют упариванием на роторном...

Номер патента: 1822411

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Зайцев, Колесник, Крюкова, Рождественская, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, этиловых, эфиров

...белкового продукта.Нанесение этанола на биомассу в указанных соотношениях обусловлено необходимостью достижения максимальной скорости синтеза этиловых эфиров жирных кислот, При соотношении биомассы и этанола менее 5:1 количество синтезированных этиловых эфиров жир" ных кислот не превышает 353. При увеличении соотношения биомассы и этанола свыше 5: 10 выход этиловых эфировжирных кислот оСтается прежним. (523),Выдержка полученной смеси в течение 20-25 суток обусловлена полнотой образования этиловых эфиров жирных кислот. При выдержке менее 20 суток количество синтезированных этиловых эфиров мирных кислот не превышает 35- 40. Иаксимальное количество эфиров образуется на 22-25 сутки, При дальнейшей выдержке увеличения количества...

Номер патента: 1806196

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Колесник, Крюкова, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, сложных, эфиров

...максимального количества сложных эфиров. При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20 бу 6 ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1.0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров.Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате Ферментативной реакции этерификации .по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количество этих веществ зависит от срокэ выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях...

Номер патента: 1685525

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Кармазин, Мостика, Султанович, Чеберячко

МПК: B03C 1/025

Метки: высокоградиентный, магнитный, сепаратор

...вращения ротора выносятся в зону разгрузки магнитного продукта, где под действием потока воды, подаваемой из брызгал 9, удаляются из рабочей зоны и поступают в приемник 7, откуда через питатель б подаются в рабочую зону, где и происходит перечистка магнитного продукта. Концентрат после перечистки выводится из сепаратора через приемник 8. Составитель А.МоисеенкоТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор В.Данко Заказ 3553 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и можетбыть использовано в черной и...

Номер патента: 1351940

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Киселева, Сакодынский, Султанович

МПК: B01J 20/30, C08F 212/36, C08F 8/30 ...

Метки: полимерного, сорбента, хроматографии

...большимколичеством горячей и холодной дистил- З 0лированной воды,Сорбент сушат при комнатной тем -пературе,Полученный сорбент содержит 4,32 азота, на ИК-спектре имеет полосу1530 см.П р и м е р 2, Опыт осуществляютаналогично примеру 1, но термическуюобработку проводят при 220"С в тече -ние 2 ч40 Полученньп сорбент содержит 4,39%азота. П р и м е р 3, Опыт осуществляют 45 аналогично примеру 1 за исключением того, что термическую обработку прооводят при 215 С в течение 1,5 ч.Полученный сорбент содержит 4,35 азота. 50 Предлагаемый способ позволяет сократить время получения сорбента в1,5-2 раза. Улучшение хроматографических свойств позволяет расширитьдиапазон определяемых веществ.Применяемый интервал температурпри термообработке...

Номер патента: 1303933

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Киселева, Султанович

МПК: G01N 30/32

Метки: подачи, подвижной, фазы, хроматограф

...20, которое обеспечивает 40сброс смеси инертного газа с паровойфазой.Устройство работает следующим образом. 33 2с помощью регулятора 13 давления, Далее в заданное время открывается кран 12 (вентиль 14 закрыт) и избыточное давление из одной емкости сбрасывается в другую через капилляр 11.Жидкость при открыл зм кране 9 поступает в испаритель 8 парогенератора и в точке А при помощи тройника паровой поток подвижной фазы делится на две части, Необходимая часть паровой подвижной фазы поступает в испаритель хроматографа. Избыточная часть паровой подвижной фазы в дополнительную емкость 18, откуда она сбрасывается через пневмосопротивление 20.При подключении линии между дополнительной емкостью 18 и пневмосопротивлением 20 с...

Номер патента: 1219859

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Дроздов, Поломошнов, Султанович, Хачукаев

МПК: F16L 1/00

Метки: заглушка, шаровая

...рабочей поверхности заглушки (шар накачен), выбрано исходя из,закона плотности распределения по тенциалов с целью дробления разрядов утечки и обеспечения единичнойих энергии намного ниже минимальной энергии воспламенения горючейгазовоздушной смеси природного газа 15 с воздухом с учетом влияния приэтом и механической энергии электростатической системы шаровая заглушка - газовоздушное облакотрубопровод в динамическом режи ме.Специальными мерами создаетсяутечка электростатических зарядов,предотвращающая накопление энергии заряда вьппе уровня 0,4 А,1 т 11 25 Энергия электростатических разрядов определяется по формулеЖф30 где А - энергия искры, Дж; заряд, К;. Б - напряжение, В; С - емкость, Ф. При динамическом режиме реализации энергии...

Номер патента: 1089123

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Колесник, Нечаев, Рождественская, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...к воде 1:8,2) и при нагревании на песчаной бане при 91-955 С удаляли уксусную кислоту, выделившуюся при взаимодействии ацетилхлорида с влагой образца, в ниде аэеотропа с гептаном. После упаривания жидкой фазы в колбочку добавляют 0,2 мй внутреннего стандарта (2%-ный раствор40 арахиновой кислоты в хлороформе), затем, разделив пробу на две части, . в одну добавляют 5 мг марганцевокислого калия, Содержимое обеих колбочекобрабатывают ацетилхлори дом (по 50 мг) и метанолом (по 255 мл), Жидкую фазу упаривают при 70-80 С на песчаной бане 1 ч. После упаривания жидкой фазы образовавшиеся метиловые эфиры экстрагируют 0,2 мл 50 гексана и гексановую вытяжку вводят в хроматограф с пламен- нО-ионизационным детектором марки ЛХИЯ. Анализ...

Номер патента: 1080079

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Нечаев, Пошеманский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, паровой, равновесной, фазы, хроматограф, шприц

...тем самим, внести ошибки в измерении аостава палиэируемой жидкости, установленными на боковой поверхности корпусаниже уровня верхнего конца иглы,2ровой фазы. Это порождает определен-ные неудобства в работе и снижаетнадежность работы шприца.Кроме того, укаэанный шприц не.обеспечивает возможность отбораи ввода паровой Фазы, находящейсяв равновесии с потоком анализируемойжидкости,Цель изобретения - повышение надежности работы шприца.Указанная цель достигается тем,что в шприце для ввода рарновеснойпаровой Фазы в газовый хроматограф,содержащем цилиндрический корпус,поршень со штоком, установленный вкорпусе с .воэможностью воэвратнопоступательного перемещения, и полую иглу, закрепленную на торцовойстенке корпуса, конец полой...

Номер патента: 1054784

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Королева, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 33/48

Метки: липидов, пластин, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...берут 1,05 г снликагеля 0,105 г гипса и тщательно растирают их в фарфоровой ступке, добавляют 0,16 г сульфата аммония и 0,0735 г (7 от веса силикагеля ацетата меди, растворенного в 7,5 мл дистиллиро- ванной воды. Суспензию еще раз расти рают и сливают в пробирку с притертой пробкойПеред нанесением на пластинки суспензию встряхивают. На каждую пластинку наносится 0,75 мл суспензии. Пластинки сушат при комнатной температуре а затем активируют в термостате при 110-120 ОС в течение часа. высушенные пластинки хранят в эксикаторе над СаС 1На пластинки наносят 1 мкл 2-ного раствора липидов в хлороформеи проводят тонкослойное хроматографи-. ческое разделение в системе растворителей гексан: диэтиловый эфир: уксусная кислота в соотношении 80 20...

Номер патента: 1054777

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Колесник, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: жирнокислотного, липидов, объектов, природных, состава, хроматографического

...связанных липидов определяют по разности содержания жирных кислот, полученных после обработки первой и второй частей исследуемого образца.На чертеже показана схема определения жирнокислотного состава различных групп липидов по предлагаемому способу.Способ осуществляют следующим образом.Исследуемый образец делят на 3 части. Для определения жирнокислотного состава суммы связанных и прочносвязанных липидов одну часть образца исходного материала обрабатывают диэтиловым эфиром в соотношении 1: 10 на механической качалке в течение 3 ч с трехкратной заменой растворителя. Параллельно другую часть 200 мг) образца обрабатывают хлороформ-метанольной смесью (21). Для экстракции берут десятикратное количество растворителя, экстракцию проводят в...

Номер патента: 1045123

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Берлин, Бражников, Пошеманский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, проб, хроматограф

...носитель пробы снабжен уплотнительным элементом, осуществляющимзапирание канала для ввода носителяпробы в момент внесения пробы в горячую зону испарителя,Пневмосопротивление выполнено ввиде капилляра, служащего продолжением канала для ввода носителя пробы.При этом выходной конец пневмосопротивления может быть размещеннепосредственно в насадку хроматографической колонки,Указанный уплотнительный элементвыполнен в виде муфты из эластичного материала, заключенной в металлический стакан, имеющий направляющие для центрирования конца каналадля ввода носителя пробы.Устройство снабжено каналом длясброса потока газа-носителя, соединенным с каналом для подачи газаносителя в испаритель, и управляемым запорным клапаном, установленнымв...

Номер патента: 1041925

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Бражников, Пошеманский, Сакодынский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...каналу 13 делителя10 потока через регулируемый дроссель 14 непрерывно поступает навход хроматографической колонки 5.Большая часть потока (20-30 мл/мин)поступает в хроматографическую колонку 5, и с ее выхода - в детектор 7Меньшая часть потока (13 мл/мин) через пневмосопротивление 8 по каналу б для вывода па-.ров анализируемой смеси поступает виспаритель 3 и из него по каналу 1 20для ввода носителя 2 пробы в атмосферу. В этот момент клапан 12,закрытв хроматографической колонке5 устанавливается оптимальная скорость потока и небольшой поток 25газа-носителя производит обратнуюпродувку испарителя 3. С помощьюшприца 2, служащего в качественосителя пробы, производят отбордозированного количества анализи-З 0руемой жидкой смеси (1).Шприц 2...

Номер патента: 1015907

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Арутюнов, Гутманис, Дорохов, Кафаров, Сакодынский, Султанович

МПК: B02C 23/24

Метки: зернистых, измельчения

...воздействие осуществляют при линейной скорости газа 0,02-0,03 м/с и числе оборотов измельчителя 7000" 9000 об/мин, а отбор производят иэ верхней части зоны.В качестве полимерного материала используют гранулированные сшитые сополимеры стирола и дивинилбензола (ДВБ) фракционного состава более 250 мкм, являющиеся отходом производства сорбентов для хроматографии. Способ осуществляется следующим образом.Частицы сополимера размером более 0,25 мм (отходы) измельчают во взвешенном слое, создаваемом восходящим потоком воздуха, путем механического воздействия высокооборотного лопастного измельчителя, при этом осуществляется отбор фракций по высоте слоя.На чертеже показана принципиальная схема аппарата для измельчения1015907 1. Линейная скорость...

Номер патента: 977036

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Василевский, Заболотный, Кармазин, Мостика, Султанович

МПК: B03C 1/10

Метки: барабанный, магнитный, сепаратор

...органа под желобамии наклонен на угол 15 - 20 к горизонтали всторону магнитной системы 1, т.е. установлен3 97703 наклонно относительно продольной оси рабочего органа.Исходный материал в виде пульпы подается в сепаратор по питателю 8 в виде желоба и по лотку 6 стекает к боковой стенке рабочего органа 2 в секции 9. Под действием магнитного поля, созданного наружной маг.нитной системой 1, магнитные частицы притягиваются к внутренней поверхности рабочего органа 2 и поднимаются в его верхнюю часть. 10 Немапитные частицы стекают в нижнюю часть рабочего органа, откуда через приемник 7 для немапитных Фракций выводятся из. него, Магнитные частицы, вынесенные рабочим органом иэ зоны действия магнитного поля, отделя ются от поверхности рабочего...

Номер патента: 968072

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барсукова, Нечаев, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...мм) пропитанный 20% диэтиленгликольсукцината, 1 емпература термостата колонок 190 С, температура испарителя 220 С. Расход газа-носителя 40 смз/мин. Детектор пламеннононнзационный (ПИД) . Расход водорода 40 смИмин, воздуха 400 смз/мин. Спектр жирных кислот липидов хлебопекарных дрожжей показывает преобладание кислот С 1 в:о, С 1 еч, С:. Определены также поли- ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями С,рги С, в количестве 0,27% и 3,15% соответственно (фиг. 1).Пример 2. Проводят анализ жирнокислотного состава липидов пивных дрожжей.Анализ осуществляют согласно примертВ составе жирных кислот липидов пивных дрожжей значительно преобладает кнс лота С 16:р. Определены также полиненасыщенные жирные кислоты Св:г и С 1 з.,д в...

Номер патента: 952339

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Бахмут, Благодатный, Гапоненко, Гинзбург, Дьяков, Младецкий, Султанович

МПК: B03C 1/08

Метки: магнитный, сепаратор

...стенке желоба 1 посредством эпоксидного компаунда, который после отвердения образУет междужелобом и катушками электроизоляционный и теплопроводный слой 4, тиристоры 5, источники электрической энергии.Сепаратор работает следующим образом,Исходный материал (пульпа) по пи- .тающему патрубку вводится в желоб 1,где подвергается обработке импульсным магнитным полем с напряженностью,увеличивающейся по ходу движения ма-териала. По мере движения пульпы пожелобу происходит флокуляция частиц,причем сначала флокулируют частицыс большей магнитной восприимчивостью,ЗО а затем сменьшей, при этом одновре(Оие.1 Составитель В. Ро новаКорректо Кос 94 Подписиенного комитета СССРтений и открытий/12ВНИИП Тираж И Государс делам изоб 35, Москва, ака...

Номер патента: 899136

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Василевский, Заболотный, Кармазин, Султанович

МПК: B03C 1/10

Метки: барабанный, магнитный, сепаратор

...13 и сливного патрубка 2. Остальные части сепаратора являются неподвижными.При подаче исходной пульпы через питатель 1 в секцию 8 вращающегося барабана 6 магнитные фракции под действием магнитного поля, созданного наружной магнитной системой 4, прижимаются к внутренней стенке барабана и поднимаются в его верхнюю часть. Попадая в,немагнитную зону магнитные фракции (флокулы) отпадают от внутренней стенки барабана и стекают в наклонный желоб 3, проходя по которОму сбрасываются в нижнюю часть секции 9. При этом сбрасывание Флокул, внутри которых находятся защемленные немагнитные фракции, способствует их разрушению иотделению не- магнитных фракций. Затем из продукта секции 9 под действием магнитного поля снова выделяется магнитная...

Номер патента: 853532

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Павлов, Скорняков, Стерхов, Султанович, Ферапонтов, Чижков

МПК: G01N 31/08

Метки: подачи, подвижнойфазы, хроматограф

...фазы, задаются объемом буферной емкости и параметрами капилля; а, соединяющего емкости между собой.На чертеже приведена схема устройств для подачи подвижной фазы в хроматограф.Устройство включает емкость 1, содержащую подвижную фазу, Свободный объем емкости для подвижной фазы соединен с баллоном 2, содержащим сжатый гаэ (гелий, азот или воздух), через регулятор давления 3 с механическим управлением и пневмоуправляемый регулятор давления 4. Емкость 1 снабжена манометром 5 и линией сброса давления из емкости, содержащей запорный кран 6. Жидкость иэ емкости 1 поступает в хроматограф через линию, в которой имеется запорный кран 7.Свободный объем емкости 1 соединен также с буферной емкостью 8 через капилляр 9 и запорный кран 10,...

Номер патента: 840540

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Гусев, Пошеманский, Романов, Султанович

МПК: F15C 5/00

Метки: постоянныхпневмосопротивлений

...трубку 5, предназначенную для присоединения прокатываемого в вальцах 6 капилляра 7. вы840540 4и объект 12, п сребляющий сформированныйпоток;Из схемы улановки видно, что условиемпоступления в объект 12 заданного номиналарасхода газа является равенство перепадовна пневмосопротивлении 11, достигнутое впроцессе изготовления и в рабочем положении. Это условие обеспечивается регулятором10 давления.Предлагаемыйспособ изготовления пневмосопротивлений .позволяет достичь заданныйноминал с высокой точностью+(2 - 3)% иможет быть применен для изготовленчя гидросопротивления.15 ВНИИПИ Закираж 749 Подписное-фиг, 2 илиал ЛПП "Патент", жтород, ул. Проектная,3ход деформируемого капилляра 7 соединен гибкой трубкой 8 с пенным измерителем 9 расхода газа...

Номер патента: 836583

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Пошеманский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...регулятор расхода газа-носителя 2, пневмосопротивление 3, расположенное в термостате 4. После пневмосопротивления 3 поток раздваивается и поступает в расходные камеры б, 7 трехкамерного пневмоповторитоля 5. Командная камера 8 этого элемента связана с входом пневмосопротивления 3.Выход камеры б соединен с последовательно установленными измерителем расхода газа-носителя 9, выполненным в виде теплового датчика, пробовводным устройством 10 и колонкой 11. Выход камеры 7 эоединен с последовательно установленными пробовводным устройством 12 и колонкой 13. Потоки, выходящие из колонок 11, 13, объединяются в один и поступают в детектор 14.Измеритель расхода 9 связан с блоком цифрового задания расхода 15 (блок формирует опорное напряжение),...

Номер патента: 828072

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Забалуев, Пошеманский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...10 которого соединена с входом пневмосопротивления 3. Вход в расходную камеру 11 пневмоповторителя 9 связан с выходом пневмосопротивления 3, а выход расходной камеры 11 10 пневмоповторителя 9 объединен с основной линией перед детектором 8, Измеритель расхода 5 электрически связан с блоком цифрового задания расхода 12, который соединен с блоком регулирования температу ры 13 в термостате 4 пневмосопротивления 3.Хроматограф работает следующим образом.Регулятор расхода газа 2 обеспечивает 20 постоянную скорость газа-носителяРО, которая перекрывает весь диапазон возможных по методикам газохроматографического анализа скоростей газа в хроматографической колонке 6. Анализ литературных дан ных показывает, что Р, должно быть 60 - :70мин...

Номер патента: 775675

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бельфер, Дроздов, Семененко, Султанович

МПК: G01N 25/52

Метки: газо-воздушной, искробезопасности, оценки, смеси, состав, цепей, электрических

...смеси входит водород 38 - 62 об.%, остальное - воздух.Причем для групп 1 и подгруппы 1 А он содержит водорода 48-62 об.%, остальное - воздух. Для цепей подгруппы 11 В - водорода 38 - 44 об.%, остальное - воздух. На фиг. 1 - 3 показаны схемы испытываемыхцепей соответственно индуктивной, омической,емкостной. воздух,По отношению к представленным смесямбыли получены следующие коэффициенты ис.кробезопасности: 1,75; 1,38, Коэффициенты искробезопасности вычислены общеизвестнымметодом, как отношение воспламеняющего то.ка или нап;ряжения пентано-воздушной или этнлено воздушной смеси к соответствующему то.ку или напряжению водородно-воздушной сме -Электрические цепи, испытанные на искробе.зопасность во взрыво-опасных смесях (фиг.1 - 3),...

Номер патента: 769430

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Пошеманский, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газа-носителя, программированием, расхода, хроматограф

...снабжена клапаном 10 и дросселем 11. На второй байпасной линии установлены последовательно клапан 12, емкость 18, снабженная устройством 14 для плавного изменения ее объема дроссель 16, клапан 16.Предлагаемый хроматограф работает следующим образом. Сначала регулятором расхода 2 устанавливается скорость потока газа-носителя, соответствующая конечному значению выбранной программы Р. В этот момент клапаныО и 1 б закрыты, а клапан 12 открыт, поэтому емкость И заряжается газом до давления Рь соотвествующего сопротивлению колонки б потоку газа Р После этого клапан 12 закрывают, а открыв клапан 10 дросселем 11, перепуская часть потока газа через байпасную линию в детектор б, устанавливают в колонке начальную скорость программирования Р, при...

Номер патента: 749398

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Волков, Кованько, Сакодынский, Султанович

МПК: B01D 5/00

Метки: парового, потока, продуктов, улавливания, элюента

...трубой. Нижний конец центральной трубы выполненс зубчатыми краями.Предлагаемое устройство показанона фиг. 1, На фиг. 2 дана зависимостьсодержания воды от температуры. Оносостоит иэ емкости 1, содержащейзмеевик теплообменника 2, два патрубка - для ввода смеси паров 3 и длясброса воды 4 на время остановки процесса,Емкость 1 сообщается с дополнительной емкостью 5 при помощи центральнойтрубы 6, имеющей на нижнем конце зубчатые края 7. Емкость 5 имеет два патрубка для удаления паровой части потока 8 и для сброса накапливаемой жид стакан, благодаря которому поддерживается уровень жидкостиУстройство работает следующим образом.Ъ время выхода хроматографическойустановки на режим оно заполняется 10 жидким элюентом, например, водой....

Номер патента: 714274

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Волков, Глазунова, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-жидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...их смесь рассеивают. Вспомогательныл носитель с остатком неподвижнойфазы не выбрасывается. Его можноиспользовать, например; в препара-.тивной хроматографии,Ниже мы даем пример конкретногоиспользования способа приготовлениясорбента на основе йолймерного носи теля с приведением прямых дбказательств миграции неподвижной фазыс минерального носителя на полимерный.П р и м е р. При нанесении натвердый носитель, неподвижную фазу-Апиезон-Ь обычно растворяют в ксилоле или толуоле. Однако в случаеиспользования в качестве твердогоносителя полисорба(полидивинилбензол) применение этих растворителей становится нежелательным, таккак они вызывают набухание полисорба, Для приготовления сорбентана основе полисорбапо прелагаеОбразец сорбента,...

Номер патента: 712756

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Пошеманский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...мостовую газовую схему, которая состоит из клапанов 11 - 14 и измерителя расхода газа 15 (в качестве первичного преобразователя использован тепловой датчик).Подводящие каналы 16 и 17 мостовой схемы соединены между собой через клапан 18 ц пневмосопротивление 19.Устройство работает следующим образом.Общий расход газа-носителя устанавливается регулятором расхода 1. Расход газа- носителя через колонки устанавливается изменением сопротивления регулируемым приспособлением 10. При этом клапаны 11 и 12 открыты, а 13 и 14 закрыты.Анализ проводят по обычной методике: вводят пробу в устройство 2, она проходит колонку 3, затем делится на два потока и фиксируется детекторами 8 и 9.Одновременная регистрация хроматограммы двумя детекторами, один из...

Номер патента: 702297

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зельвенский, Резников, Сакодынский, Султанович, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-жидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...эффективного улавливания аэрозоля высота слоя твердого носителя с разме-2 О ром частиц 0,5-1 мм должна быть не менее 90-100 см. Визуальный контроль прохождения аэрозоля через слой сорбента проводят с помощью лазера ОКГ. Количество нанесенной неподвижной жид 25 кой фазы определяется по уменьшению количества неподвижной жидкой фазы в генераторе с учетом веса неподвижной жидкой фазы, собранной .фильтром 7 на выходе иэ колонны. После того, как за 30 данное количество неподвжиной жидкой фазы будет нанесено на твердый носитель,газовый поток от цМрхуляционного насоса. 8 с помощью вентипей 9,начинает поступать в колонну по байпасной линии 10.З 5После окончания нанесения температура колонны повышается до максймальнойрабочей температуры данной...

Номер патента: 638891

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Волков, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, изотерм, распределения

...помере продвижения пробы по длине колоки измеряют Время удерживания макцИИИПИ Заказ 7273 Тираж 1070 Подписн ППП Патент, Од ул,Проектна фи ггР 1 г,уж симума пика на каждом учас 11 е и концентрацию в максимуме на отдельных участках хроматографической колонки, по которым определяют отдельные точки иэотермы распределенчя.Скорость перемещения максимума пика по колонке определяется уравнениемЖ 5-- и 1(.где ь - скорость йеремещенияг макси- мума пика, см/сек;И- объемная скорость газа-носителя см /мин;ЧУЮ- объем газа и неподвижной Фазы в колонке;д 01- концентрация вещества в неподвижной фазе;Дс - концентрация вещества в газовой Фазе;Пусть участок кОлонки Дл)инОю проходится за. время ,1, тогда иэ уравнения .) получаем;Концентрацию...

Номер патента: 611676

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Дементьев, Кармазин, Малецкий, Попков, Ройзен, Султанович, Цыбулько

МПК: B03C 1/10

Метки: магнитный, полиграднентный, сепаратор

...рабочиР орган в виде барабана с расположенными на его поверхности бандажами, магнитную систему, размещенную внутри барабана, магниты-носитепи, питатепь и приемники продуктов разделения 21, Недостаткомукаэанного сепаратора является износ магнитов-носителеР, ванны и разгрузочных сеток, а также бопьщоР щумовоР эффект.Цепью изобретения явпяется снижениеитвпеР и шумового эфпков В. В, О.ементьев, Н,Ройзен и Л. А, Цыбулько Сепаратор может работатькак в прямо.точном, так и в противоточном режиме.15 Работает сепаратор в прямоточном режаме цри вращении барабана по стрепкв Аследующим образом, Пульпа с помощью птетатепя 1 подается в споР ствржнеР 10.Магнитные частицы притягиваются к стера 20,ням и вращением барабана раэгружаютсав приемник 5,...