C12P 7/62 — эфиры карбоновых кислот

Номер патента: 116907

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Семенов, Силаев

МПК: A61K 31/23, A61P 33/04, A61P 33/14 ...

Метки: антибиотика, выделения, фумагиллина

...раствора антибиотика фумагиллина основаны на применении органических растворителей - хлороформа, бутилацетата или этилацетата. Кроме того известен способ, по которому нативный раствор фумагиллина отфильтровывается через кизельгур, с которого снимается органическим растворителем,Изобретение выгодно отличается от известных способов, так как исключает на первой стадии применение органических растворителей,Способ осуществляется следуюшим образом.Нативный раствор, содержащий около 500 фаговых единиц фумагиллина в 1 мл, подкисляется фосфорной кислотой до рН 2,5 - 3,0. Образующаяся мелкодисперсная система разделяется на сепараторе. Сырец фумагиллина задерживается в роторе сепаратора. Полученная густая масса (50 г на 100 г нативного раствора)...

Номер патента: 1680685

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик

МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...

Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического

...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...

Номер патента: 1806196

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Колесник, Крюкова, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, сложных, эфиров

...максимального количества сложных эфиров. При соотношении просяной мучки и спиртов менее 1:0,16 количество синтезированных эфиров оказывается на 15-20 бу 6 ниже оптимального. Увеличение количества спиртов сверх соотношения 1.0,32 не приводит к увеличению содержания эфиров.Выдержка реакционной смеси в течение 5-45 суток обусловлена полнотой образования сложных эфиров. Продукт, получаемый в результате Ферментативной реакции этерификации .по предлагаемому способу, помимо основного компонента - сложных эфиров содержит также свободные жирные кислоты и жирные спирты, Количество этих веществ зависит от срокэ выдержки реакционной смеси (таблица). Продукт аналогичен по своему составу и свойствам широко используемому в различных отраслях...

Номер патента: 1822411

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Зайцев, Колесник, Крюкова, Рождественская, Султанович

МПК: C12P 7/62

Метки: жирных, кислот, этиловых, эфиров

...белкового продукта.Нанесение этанола на биомассу в указанных соотношениях обусловлено необходимостью достижения максимальной скорости синтеза этиловых эфиров жирных кислот, При соотношении биомассы и этанола менее 5:1 количество синтезированных этиловых эфиров жир" ных кислот не превышает 353. При увеличении соотношения биомассы и этанола свыше 5: 10 выход этиловых эфировжирных кислот оСтается прежним. (523),Выдержка полученной смеси в течение 20-25 суток обусловлена полнотой образования этиловых эфиров жирных кислот. При выдержке менее 20 суток количество синтезированных этиловых эфиров мирных кислот не превышает 35- 40. Иаксимальное количество эфиров образуется на 22-25 сутки, При дальнейшей выдержке увеличения количества...