Способ получения сернистых фторкремнийорганических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
19 О 896 ОП ИСАН ИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства 12 о, 26/031037578/23-4) кнЗаявлено 15.Х 1.19 с пписоединением 071 Комитет по делам зобретеиий и открыти при Совете Министров СССРиорит ДК 547.431.6345.07 (088,8) Опубликовано 14,1,1967. БюллетеньДата опубликования описания 10,111.19 АвторыизобретениЗаявитель итриева 1 х Б. А. Соколов, Г, М. Алексеева и Г,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯОРКРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЕРНИСТЬ Найдено в %: Р 11,43, Вычислено в %: 1 11,7 Выход бис- (3-метилпзс пен-илен) -сульфида ув при обратном проведени нии сульфида к силану; пропплфторсилнлпропен гил) -сульфида снижается 11,62; Я 107; 8 9,93,ропилфторличивается реакции; выход (3- 2-плен) до 44%,6, 10,34 илилпродо 44% рибавле- гетилизо(пропарП р и м е р 2, Взаимодействие диаллифида с метилизопропилфторсиланом.К 14 г (0,13 лголь) метилизопропилфлана и 0,25 мг катализатора при 45 Сбавляют 6,1 г (0,05 моль) диаллплсул15 Реакционную смесь выдерживают при135 С в течение 6 час, Вакуумной развыделяют 15 г (86%) бнс-(3-метплизопфторсилилпропилен) -сульфида, т. кип,(2 мм рт. ст.); п 1,4560; сР 4 о 0,9704найдено 91,46, вычислено 91,74.Найдено ь %; Г 11.67, 11,57; 8 10,21Вычислено в %: 1 11,63; 8 9,81. леул торс ьфида.120 - гонкой ропил С МК 10,29. дмет изобретенп 1. Способнийорганичестем, что фто30 модействиюприсутствии Предложен способ получения фторкремнийорганических соединений. Полученные соединения могут быть использованы для синтеза новых мономеров и полимеров, а также как добавки к смазочным маслам, антиоксиданты и ускорители вулканизации.Способ состоит в том, что фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с непредельными сульфидами в присутствии раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте при нагревании до 40 - 150 С.П р и м е р 1, Взаимодействие дипропаргилсульфида с хгетилизопропилфторсисганом.К 18,9 г (0,17 ло,гь) дипропаргилсульфида при 45 С прибавляют 20 г (0,19 лгогь) метилизопропилфторсилана с 0,3 лгл катализатора (0,1 М раствор Н Р 1 С 1, бН.О в изопропиловом спирте). Реакционную смесь нагревают 17 час при 70 С. Вакуумной разгонкой выделяют 5,4 г (53%) (3-метилизопропилфторсилилпропен- илен) - (пропаргил) . сульфида, т, кип, 70,5 С (2 мм рт. ст.), ио 1,4810, сро 0,9873, Мйо . найдено 62,37, вычислено 62,19.Найдено в %: Г 8,68, 8,92; 8 15,12.Вычислено в %: Г 8,77; 8 14,82. Кроме то.го, получают 1,9 г (13%) бис-(3-метилизопропилфторснлилпропен-илен) -сульфида, т, кип.112,5 С (1 мм рт. ст,), п 1,4705, сро 0,9931, МКо: найдено 90,72, вычислено 90,78. получения сернистых фторкремкнх соединений, от,гичаощийся ргидридсиланы подвергают взаис непредельными сульфпдамп в раствора платинохлористоводоЗаказ 197/6 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 родной кислоты в изопропиловом спирте принагревании,2, Способ по и. 1, отгичави(ийся тем, чтонагревание ведут до 40 - 150 С.
СмотретьЗаявка
1037578
Б. А. Соколов, Г. М. Алексеева, Г. В. Дмитриева
МПК / Метки
МПК: C07C 9/00
Метки: сернистых, соединений, фторкремнийорганических
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190896-sposob-polucheniya-sernistykh-ftorkremnijjorganicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сернистых фторкремнийорганических соединений</a>
Способ получения эфиров и амидов-8-( гексахлор-
Номер патента: 265107
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мандельбаум, Никишова
МПК: C07F 9/165, C07F 9/24
Метки: амидов-8, гексахлор, эфиров
...дитиофосфата,К 4 г хлорметилахлорэндиковой кислоты прибавляют 2,5 г 1 ча-соли диэтилдитиофосфорной кислоты в 10,ял воды, Реакционную массу нагревают до 90 С и дают выдержку в течение 5 час. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Выход технического продукта 8511 с. Перекристаллиза,ция из водного спирта, т. пл. 121 - 123 С.Найдено, Р с/с, 5,34.Вычислено, Р" 5,46.10 П р и м е р 2. Получение О-этил- (гексахлор,4,5,6-тетрагидро,4 - эндометиленфталимидаметил) бутнл-аминотиофосфата.К 5 г хлорметилимидахлорэндиковой кислоты в 30,ял метилэтилкетона прибавляют 4 г 15 бутиламида.Оэтплтиофосфата калия в 20 л 1 лметплэтилкетона. Выдерживают при 70 С 4 час. Затем отгоняют метилэтилкетон, остаток...
Нитрилы 1, 3-диоксацикланов-наполнители электроизоляционного пропиточного битумного лака
Номер патента: 569575
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Злотский, Клявлин, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/32
Метки: 3-диоксацикланов-наполнители, битумного, лака, нитрилы, пропиточного, электроизоляционного
...проводят в избытке 1,3-диоксацнклана во избежание образования сложноэфирных продуктов,П р и м е р 1. 2 Метил-проционитрил 1,3-дцоксолан,р В стальнойвращающийся автоклав помещают 3 моль (264 г) 2-метил,3 диоксолана, О,З моль (15,8 г) акрилонитрила иО,О 8 моль (11,7 г) дн-трет,бутнлперекиси,оРеакционную.массу выдерживают при 140 С20 18 час,затем охлаждают и ректификацией получают 2-метил-пр опиони трил,3-ди окс олан (выход 82%) с т,кип. 172-173 С,П1,4885,Н р и м е р 2, 2-Пропионитрил,3-диок 25 сепан.56957 5 Найдено, % Вычислено, % Соединение Брутто- Формуда 2-метид 2-пропионитрил 1,3дноксолан 59,32 7,93 9,60 С Н 1 028 59,57 7,80 2-пропионитРц-дноксепан 6194 816 911 С Н 1 0 61938132 2 "Фен ил-.пропп они трил 13-дноксан 71,50 663...
Способ получения производных пиримидина
Номер патента: 427513
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Иност, Иностранна, Эрнст
МПК: C07D 403/14
Метки: пиримидина, производных
...К-ди- ( у,6-ди- (диметиламино) -5-хлорпиримидил-амино 1-пропил / -пиперазина отсасывают на путч-фильтре и перекристаллизовывают из димегилформ амида. Т. пл, 253 - 255 С. И, Х-Ди.у-(2,6.диметилпиримндил.4-амино)- пропил 1-пиперазинЧ, Я-Ди.у.(2.метил-б-метнламинопиримидил 4-амино-пропил)-пиперазинИ, 1 Ч-Ди-у- (2-метил-б.а мив оп ври м идил-амино) пропил)-пиперазинЫ, И.Ди-у- (2-метокси метил- метила м и ион ири. мидил-амино) -пропил-пиперазинТетрагидрохлорид У, Ч-Ди у-(2-диметиламино.б-метилпиримидил-амнно) -пропил)-пиперазннаХ,Ч-Дн-р-(2-метил-б.метнламинопиримидил. амико) -этнл)-пипер азинИ, Х-Ди.,У-(2-метил-диметила минопиримиднл.а мино) .этил 1-пиперазинХ, М-Ди-Д-(2.метил.б.днметиламинопиримидил.амино) -бутил 1-пиперазинХ, Н-Ди...
Способ выделения -аминозамещенного изомера из смеси производных -и -амино-алкилтиокарбоновых кислот
Номер патента: 586168
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене
МПК: C07C 149/24
Метки: амино-алкилтиокарбоновых, аминозамещенного, выделения, изомера, кислот, производных, смеси
...- а -фенилтиоизомасляной кислоты, выход 73,5%, а в водном растворе содержится смесь хлоргидратов анилидов а- и Р- амино-Р(а) -фенилтиоизомасляных кислот. К полученному раствору прибавляют водный раствор карбоната натрия до щелочной реакции, полученные свободные аминопроизводные экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния, Эфир отгоняют в вакууме и получают 2,06 г (0,0072 моль) смеси анилидов а- и р-амино-(а)-фенилтиоизомасляных кислот (90:10). Для полного разделения изомеров процесс повторяют описанным выше способом. Получают 1,86 г (0,0065 моль) анилида а-амино+фенилтиоизомасляной кислоты, выход 93%.Найдено, %: С 67,17; Н 6,20; И 9,91; Ь 10,90.-16 Н 18 МО 8Вычислено, %: С 67,13; Н 6,29; И 9,79; Ь 11,19.Структуры анилидов а- и...
Полифункциональные полициклические органосилоксановые соединения для получения блоксополимеров и способ их получения
Номер патента: 550406
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Андрианов, Макарова, Распопова
МПК: C08G 77/06
Метки: блоксополимеров, органосилоксановые, полифункциональные, полициклические, соединения
...со структурой 11.Найдено, %: С 38,80; Н 3,38; Ь 1 23,50; С 19,12.С 54 Н 583114010 С 17.Вычислено, %: С 37,91; Н 3,41; 8 22,98; С 1 20,72,П р и м е р 5, Эксперимент проводят по методике, описанной в примере 1. К раствору, содержащему 27,6 г (0,05 моль) тетрола в 500 моль циклогексанона, добавляют 42,2 г (0,20 моль) фенилтрихлорсилана в 50 мл циклогексанона при 20 - 22 С. Через 2 час вводят 16,4 г пиридина при 34 - 35 С. Осадок отфильтровывают, циклогексанон отгоняют, получают 57,.4 г продукта.При разгонке 54,2 г продукта получают 21,2 г (39,2%) вещества с т. кип. 305 - 307 С (при Р=1 - 2(10 -мм рт. ст.). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 бО б 5 6Найдено, /0. С 50,09; Н 3,44; % 18,79; С 1 16,40. Мол, вес 1040.С 42 Н...
Предыдущий патент: 190895
Следующий патент: Способ получения органил-
Случайный патент: Судовая осушительная система