Способ приготовления катализаторов для получения жидких углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
191 Союз Советских Социалистических Республик,ЧПК В 011 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР. В, Гусе нстит аявител СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ те можно добавить окисла (или карбоочноземельпого мерия) в расчете до бальта, смесь тщаДалеетонкий п ната) ще талла (л 1 О вес. к получепнои па орошок гидрата лочного или ще тия, калия, пат /о металла от к Известен спосоо приготовления катализаторов для получения жидких углеводородов гидрополимеризацией газообразных олефинов в присутствии водорода и малых количеств окиси углерода при 190 в 21 С путем нанесения слоя кобальта на носитель - окись алюминия или кизельгур с последующим восстановлением катализатора в токе водорода при повышенных температурах, например 450 С.Предложенный способ отличается тем, что в качестве носителя используют гидрат окиси алюминия. После нанесения на него кобальта добавляют гидроокись или карбонат щелочного или щелочноземельного металла. П р и м е р 1. 25 г азотнокислого кобальта растворили в 100 лл воды, к раствору добавили 10 г носителя - тонкоизмельченного гидрата окиси алюминия; 25 г поташа или соды растворили в 50 г воды (или 15 г карбоната аммония в 200 лл воды). Растворы смешали и нагрели до кипения. Осадок промыли до отрицательной реакции на нитрат-ионы и откали па воронке Бюхнера. тельно перемешать в ступке и сформовать или высушенный катализатор пропитать 1 - 5%- ным раствором вышеуказанных гидратов окислов (или карбонатов), затем высушенный 5 катализатор разрезать на цилиндрики диаметром 2 ял и длиной 3 - 4 лм и восстановить за 5 час при 450 в 50 С в токе водорода,П р и м е р 2. Носитель катализатора - гидрат окиси алюминия - получили из 10%-ноо го водного раствора азотнокислого алюминиядействием на него 10%-ного водного раствора аммиака при температуре кипения раствора. Высушив Со-катализатор на гидрате окиси алюминия, его пропитали 12,5 г 1%-ного 5 водного едкого патра. Над катализаторомпропустили газовую смесь, содержащую 59,6% этилена, 29,8% водорода и 2,6/о окиси углерода при атмосферном давлении, 190 С и объ.емной скорости 100 час т. Выход жидких уг леводородов составил 399 лл/яз (40,6% папропущенный этилен).П р и м е р 3. Гидрат окиси алюминия получили осаждением из 10%-ного раствора азот нокислого алюминия действием на него 10%ного водного раствора аммиака при 60 - 80 С.Катализатор Со на гидрате окиси алюминия пропитали 14,4 г 3%-ного раствора едкогокали. Над катализатором пропустили смесь, со держащую 65,3% этилена, 25% водорода и191489 Предмет изооретения Составитель Е, Петухова Редактор Б. Б. федотов Техред Л. Бриккер Корректоры: С. Н. Соколова и Е. ф. ПолиоиоваЗаказ 321/11 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2,9/, окиси углерода, при атмосферном давлении, 190 С и объемной скорости 100 час-. Выход жидких углеводородов составил 452 лл/л 1 з (43,8% на пропущенный этилен). П р и мер 4. Гидрат окиси алюминия получили таким же способом, как в примере 3. 1( пасте (катализатор Со на гидрате окиси алюминия) добавили 1,75 г тонкоизмельченного гидрата окиси лития. Над катализатором пропустили газовую смесь, содержащую 62,0 этилена, 20,0 о водорода и 2,77 о окиси углерода, при 190 С, атмосферном давлении и объемной скорости 1000 час-т. Выход жидких углеводородов составил 466,9 лл(лз,Способ приготовления катализаторов дляполучения жидких углеводородов реакцией 5 гидрополимеризации газообразных олефинов вприсутствии водорода и окиси углерода путем нанесения соли кобальта ча носитель с последующим восстановлением катализаторов прокаливанием в токе водорода, отличающийся 10 тем, что, с целью получения катализаторов свысокой активностью, в качестве носителя берут гидрат окиси алюминия и после нанесения на него кобальта добавляют гидроокись или карбонат щелочного или щелочноземельного 15 металла.
СмотретьЗаявка
1037771
Я. Т. Эйдус, И. В. Гусева, Институт органической химии Н. Д. Зелинского, АТГ ТЛГ
МПК / Метки
МПК: B01J 23/78, C07C 2/24
Метки: жидких, катализаторов, приготовления, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-191489-sposob-prigotovleniya-katalizatorov-dlya-polucheniya-zhidkikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления катализаторов для получения жидких углеводородов</a>
Способ объемного определения окиси алюминия в алюминатных растворах
Номер патента: 50626
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Цымбал
МПК: C01F 7/00, G01N 31/16
Метки: алюминатных, алюминия, объемного, окиси, растворах
...в 100 АР 90%-го спирта и смешивают с таким .е рас. твором метиленблау в отношении 9,5:10 объемов первого ко второму.Одну пробу анализируемого раствора титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии нескольких капель фенол-фталеина. Дают 1 - 2 см избытка кислоты, нагревают раствор до кипения для полного удаления СОг и оттитровывают избыток кислоты нормальным раствором едкого патра, доведя раствор до слабо розовой окраски. Вторую пробу испытуемого раствора титруют нормальной соляной кислотой в присутствии 5 - 6 капель смешанного индикатора. Кислоту прибавляют порциями сначала по холоду, потом при нагревании до не исчезающей сиреневой окраски. Затем раствор нагревают до полного растворения мути, Прозрачный раствор охлаждают...
Способ выделения гидрата окиси алюминия из алюминатных растворов
Номер патента: 52258
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Мухачев
МПК: C01F 7/34
Метки: алюминатных, алюминия, выделения, гидрата, окиси, растворов
...Первую часть затравки можно полу- алюминий, в частности алюминатный чить непосредственно из самого пере- раствор, можно освободить от приме-рабатываемого раствора осаждением сей органических веществ путем ча.из него нужного количества гидрата стичного выделения из него осадкаалюминия путем электролиза, карбогидроокиси алюминия; последняя низации и т, и.в особенности в коллоидальном виде Преимущество этого метода передполностью адсорбирует органическиеобычной выкруткой" заключается примеси из раствора. Отделениев том, что органические примеси, адсорбента вместе с адсорбирован-будучи адсорбированы перед выкрутными органическими веществами докой", а не в течение ее, не будут выкрутки" нерационально, так как более тормозить выкрутку"....
Способ регенерации катализаторов из никеля и окиси алюминия
Номер патента: 187739
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вернер, Германн, Манфред
МПК: B01J 21/04, B01J 23/94
Метки: алюминия, катализаторов, никеля, окиси, регенерации
...осадок промывают на фильтре едким щелоком, аммиаком, карбонатом щелоч или карбонатом аммония, Осадок известным способом перерабатывают на новый катализатор,Активность регенерированных по предложенному способу катализаторов выше активности катализаторов, регенерированных известным способом. Срок службы катализаторов между регенерациями увеличивается на 20 о/о.Прим е р 1. 300 кг отработанного катализатора из никеля и окиси алюминия, содержащего 6,9 вес, % серы и 4,7 вес. % органических соединений, растворяют при температуре 90 С в 900 л азотной кислоты плотностью 1,368. В полученный таким образом раствор добавляют дистиллированную воду до 1800 л,Раствор содержит в г/л: % 77,2; А 120, 46,3;50 з 26,7. Такой раствор после фильтрации при...
Способ получения активной окиси алюминия
Номер патента: 181628
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Берн, Зигфрид, Иманфред, Херберт
МПК: B01J 21/04, B01J 37/03
Метки: активной, алюминия, окиси
...испытательного прохода (6 - 8 час),В результате получают следующие данные(табл. 2). Опыты показывают, что носитель А особенно пригоден для изготовления катализаторов из окисей алюминия и хрома (катализатор 1), так как наряду с большим выходом бутена он дает, главным образом, значительно лучшую селективность.Пример 2. В тех же условиях, что и в примере 1, для носителя А, но при 50 С и рН= 8 из 9,5 л щелока алюмината концентрации 316 г АгОз/л и 355 г ХаОН/л (соответствует молярному соотношению 1: 2,86) осаждают в течение 2 час гидроокись алюминия, одновременно приливая 9 л азотной кислоты плотностью 1,310 и 160 л дистиллированной воды. Получаемая при реакции обменного разложения концентрация нитрата натрия составляет 50 г КаХОз/л....
Способ приготовления сферического катализатора на основе окиси алюминия
Номер патента: 266739
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/26, B01J 23/28, B01J 37/00
Метки: алюминия, катализатора, окиси, основе, приготовления, сферического
...термической прочностью.П р и м е р. Псевдозоль А 1(ОН), готовятдействием соляной кислоты (плотность 1,09) на промышленную гидроокись алюминия, полученную сернокислотным осаждением из рас чета 0,25 люль НС 1 на 1 люль АОз. Формовочную жидкость составляют из слоя керосина и слоя формовочного раствора.Формовочный раствор, содержащий сольхрома, готовят растворением 33,2 г зо (ХН,)вСгвОт в 366,8 г воды и 600 г ИН 4 ОНО 2 а о х Еф о о х х о а оа ф йо х О х х х о е о эо о о,Коицеио Э х грация фор мовоч х о о х Х а О х б 3 а о х й о О а о Образец х о х х о Х с,о 0й Ыха х ного раствора, 00 с о 0,60 0,45 Окись алюминия Катализатор полученный по известному способу 0,65 0,70 98,8 98,8 180 200 1,2 1,0 67 40 6,0 Расчетноеколичествораствора(МН 4),СгО,2...
Предыдущий патент: Способ дезактивации скелетного никелевого катализатора
Следующий патент: Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана
Случайный патент: Доильный аппарат