Способ получения эфиров дитиофторфосфоновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 287016
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов
Текст
Е Союз Сотоки. оциалиотикоскг ИЗОБРЕТЕН есптблиг ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свцдстсл: ства ЬеЗаявлено 31,Х.1969 ( 1377115/23-4)с присосдиненисм заявки М Кл, 12 МПК С 071 9,40 С 071 9 г 42 УДК 54,341.26,1ПриоритетОпубликовано 19,Х.1970. Бюллетень Ъо 35Дата опубликования описания 20.1.1971 Комитет по деламобретекий и открытийри Совете й 1 инистровСССР Авторыизобретегн. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина и С емч жи Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологи Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ собои ти с ге из остаКонечные вещества слегка окрашегшые цод резким неприятным зап цих перегоняются без р точном давлении менее 1 Строение полученных но элементарным и сп мп.представ,вижные ахом. Н азло жени лл рт. ст веществектральнь чяютжидкекотор я при подтвержд м анализ СНеСНоХН - С П р и м е р, Полученце 8-Дглметилфтордитиофосфоиата,ацетами овымг роваццые в качеста взммогх кислот пот, с по. 20 й массысфоновых ия ангидфторпдо25 среде ор- метил- оотиоше 3 Изобретение относится к способу получения эфиров дцтиофторфосфоновых кислот общец формулы лкил, арил ггли аралкил;лкил, арил, или арилоксиалкил. Полученные соединения являютсянеописанными в литературе. Сиптезисоединения могут найти применениеве пестицидов.Предлагаемый способ основан идействии солей дитиофторфосфоиовьс хлораигидридами карбоцовых кис.следующей обработкой реакционноэтилени мином, Соли дитиофторфокислот получают путем взапмодействридов дитиофосфоновых кислот скалия и используют без выделения.Процесс приводят при 15 - 60 С вганического растворителя, напримсэтилкетона, при эквимолекулярныхниях всех реагентов. РОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХИСЛОТ К смеси 0,04 г лоло ангидрида метилдитио. фосфоповой кислоты и 25 лгг сухого метплэтцлкетоца прц перемешивагнш и температуре "- 20 С добавляют 0,04 г лоло прокаленного фторида калия, продолжают перемешивать в течеше 1 час при 20 С и 2 час при 60 С; ох. лаждают и прибавляют 0,04 г лоло ацетилхлорида, поддержшзая температуру20 С, перемешивают при этой температуре в течение 1 час и 1 час при 50 - 60 С, охлаждают и прибавляют раствор 0,04 г лголо этиленимина в 5 л,г метилэтилкетона, поддерживая температуру15 С, перемешивают в течение 1 час цри комнатной температуре и 2 час при 60 С, охлаждают, отделяют фильтрованием хлорид калия, фильтрат промывают водой, сушат над сульфатом магния, отгоняют растворитель и получают продукт с выходом 87,5%; дно1840, п 2 о 1,5290.287016 фК - Р - РЯ - СНСНХН - С - КО Предмет изобретения Составитель Карунина Редактор Л. М. Новожилова Техред А, А. Камышникова Корректор О. С. ЗайцеваЗаказ 39372 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Вещество пер егоняется при 120 - 125 С (0,5 мм) дно 1,1839, пд 1,5220.Найдено, оо. Х 6,47; Р 8,77; Р 14,31.СвНтРМОРЗ,Вычислено, о/о: М 6,52; Р 8,84; Р 14,42.В ИК-спектре полученного соединения, снятом на приборе ИК, обнаружены характеристические полосы при 610 см т (связь Р - 3), 650 см т (связь Р = 5), 850 см 1 (связь Р - Р), 920 см т (связь, Р - СНз), 150 см т (колебания связи С - К), 1560 см 1 (деформационные колебания И - Н), 1670 см т (колебания карбаматной группы). Способ получения эфиров дитиофторфосфоновых кислот общей формулы где К - алкил, арил или аралкил;К - алкил, арил или арилоксиалкил, от личаощийся тем, что ангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с фторидом калия в среде органического растворителя, например метилэтилкетона, с последующей последовательной обработкой образу ющейся соли дитиофторфосфоновой кислотыхлорангидридом карбоновой кислоты и этиленимином, и выделением целевого продукта известными методами.2. Способ по п, 1, отличсиощийся тем, что 20 процесс ведут при 15 - 60 С.
СмотретьЗаявка
1377115
Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина, С. Г. Жемчужин, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: дитиофторфосфоновыхкислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287016-sposob-polucheniya-ehfirov-ditioftorfosfonovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров дитиофторфосфоновыхкислот</a>
Устройство для измерения температуры резания при плазменно механической обработке металлических материалов
Номер патента: 1312408
Опубликовано: 23.05.1987
Авторы: Котова, Остроухов, Резников
МПК: G01K 13/06
Метки: металлических, механической, обработке, плазменно, резания, температуры
...2, токосъема 4 и плазмотрона 6 перед началом обработки осуществляется следующим образом. Настройка анод- ного пятна рабочей дуги (фиг. 2) производится как обычно, предварительной настройкой светового пятна дежурной дуги на поверхность резания на заданном расстоянии от резца 2,Установка токосъема 4 измерительной цепи производится при выключенном плаэмотроне б, Токосъем 4 устанавливают на поверхность резания на расстоянии от резца, равном удвоенному расстоянию между резцом и анодным пятном (все размеры берутся по поверхности резания). Настройку светового пятна дежурной дуги и установку токосъема 4 производят по шаблону или с помошью измерительного инструмента (металлической рулетки, штангенциркуля).Предлагаемое устройство работает...
Способ получения эфиров 4-арил-3бром-2, 4-дикетомасляной кислоты
Номер патента: 466208
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Андрейчиков, Плахина, Фридман
МПК: C07C 65/20
Метки: 4-арил-3бром-2, 4-дикетомасляной, кислоты, эфиров
...обычные методы бромирования неэффективны, так как дают низкий выход целевых продуктов, В присутствии катализатора-бромида кобальта удается получитьвысокий выход (95 - 98% ) эфиров 4-арилбром,4-дикетомасляной кислоты,П р и м е р 1. Метиловый эфир 4-арилбром,4-дикетомасляной кислоты, ЗО К 10,3 г (0,05 моль) метилового эфира 4-арил,4-дикетомасляной кислоты, растворенного в 70 мл четыреххлористого углерода, прибавляют 0,5 г бромида кобальта и при перемешивании вводят по каплям 2,6 мл (0,05 моль) брома в 5 мл четыреххлористого углерода, Реакцию проводят при комнатной температуре. Прибавив бром, реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 час до прекращения выделения бромистого водорода, После удаления растворителя получают 14,1 г...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
3, 4-эпоксигексагидробензиловые эфиры ди 3, 4 эпоксигексагидробензоил резорциловой кислоты в качестве мономера высокопрочных термостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 667554
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Кирюшина, Петько
МПК: C07D 303/40
Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, качестве, кислоты, мономера, резорциловой, термостойких, эпоксигексагидробензоил, эпоксиполимеров, эфиры
...для эпоксидной группы в ииклогексановом кольце, атакже полосы при 1190 см и дублетные полосы при 1790 и 1720 см 1, подтверждавшие наличие в молекуле сложноэфирной группировки,П р и м е р 3. При температуре 6070 С смешивают 100 вес.ч. эпоксиднойсмолы, полученной по примеру 1, с 56,8вес.ч, малеинов.го ангидрида и вводят1 вес.ч, ускорителя УП/2. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. инойсмазкой и нагретые до 100 С. Отверждение проводят при следуюцем температурном режиме, С/ч 100/1+120/2+140/2++160/2+180/4. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров:Предел прочности присжатии, кгс/см 1980Теплостойкость поМартенсу, С 210,П р и м е р 4. В условиях примера3...
Моноалкиловые эфиры -фениласпарагиновой кислоты, как мономеры для получения водорастворимых поверхностноактивных полимеров
Номер патента: 745895
Опубликовано: 05.07.1980
МПК: C07C 101/22
Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры
...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...
Предыдущий патент: Способ получения алкил-(триалкилсилил)фосфитов или бис (триалкилсилил)-фосфитов
Следующий патент: Способ получения фосфорилированных фентиазинов
Случайный патент: Механизм поворота