Способ получения р-галоидэтилперфторалкениловых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
29294 Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства111.1969 ( 1366170/23-4ием заявкиаявлено 2 МПК С 07 с 41/О присоедине Приорите Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР юллетень5ния ОЗХП 1.1971 бликовано 15,1.19 УДК 547,37.07(088,8 ата опубликования оп Авторыизобретен и И,унянц, Р. Н, Стерлин, В иА,А, Шальзмайлов, В. С. Пузин аявите СПОСЭТИЛПЕРФ ПОЛУЧЕНИЯРАЛКЕНИЛОВЫХ ЭФИР 6-ГА для, 23,71; Н 1,35, 1,647,30. Предлагаемый способ является новым, в литературе не описан. Он прост, реакция проте кает в одну стадию в легко осуществимых условиях.Способ состоит в том, что перфторолефины подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии солей галоидводородных кис лот при нагревании от 25 до 100 С.Процесс ведут при эквимолекулярных соотношениях реагентов. Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме.Полученные соединения пребой бесцветные тяжелые жидкфическим запахом.П р и м е р 1. 0,6 моль перфторизобутилена, 0,6 моль окиси этилена и 0,4 моль порошка МдВг, нагревают в стальном автоклаве при 30 23,6 дставляют соости со специИзобретение относится к способу получения ненасыщенных фторсодержащих эфиров, р-галоидэтилперфторалкениловых эфиров, которые могут найти разнообразное применение в органическом синтезе.Известен способ получения р-хлорэтилперфторизобутенилового эфира путем взаимодействия перфторизобутилена с этиленхлоргидрином при нагревании до 100 С, полученный при этом р-гидроперфторизобутилен-р хлорэтиловый эфир обрабатывают щелочью в среде эфира. Процесс идет в две стадии,250 С в течение 15 час. Полученную реакцион. ную смесь дважды подвергают перегонке, в результате которой выделяют фракцию с т. кип. 82 С при давлении 30 мм рт. ст. (20,1 г), представляющую собой Р-бромэтилперфторизобутениловый эфир. Выход 35,0%; и 4 1,3806; с 1" ,1,7691; МК найдено 39,96,СР,С = СРОСНСН 2 Вг. МК вычислено 39,83. Найдено, %: С 23,39Г 42,25, 42,04; Вг 27,25, 2СбН 407 Вг.Вычислено, %: С 1; Н 1,31; Р 43,51; Вг 26,23.П р и м е р 2. Опыт осуществляют аналогично предыдущему. Из 0,65 моль пропилена, 0,5,ноль окиси этилена и 0,06 хтоль МдВгс получают фракцию с т. кип. 125 - 137 С (17,1 г), представляющую собой р-бромэтилперфторпропениловый эфир. Выход 40%; пв 1,3717; дав 1,6913; МКр найдено 34,28; МВ найдено 247,9; 255,5 для СРз - СГ=СГОСН 2 СНВг. МКп вычислено 34,63; МВ вычислено 255,0.Найдено, %: С 23,44, 23,70; Н 2,14, 2,38; Р 37,75, 37,76; 32,31, 32,04.С 5 Н 405 ВГ.Вычислено, %: С 23,55; Н 1,57; Р 37,25; Вг 31,37.Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор Л. М. Новожилова Корректоры: В. Петрова и Е, Ласточкина Заказ 2156/4 Изд.923 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1, Способ получения р-галоидэтилперфторалкениловых эфиров, например р-бромэтилперфторизобутенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, окись этилена подвергают взаимодействию с перфторолефинами, например перфторизобу 4тиленом, в присутствии магниевых солей галоидоводородных кислот при нагревании от 25 до 100 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при эквимолекулярных соотно шениях реагентов.
СмотретьЗаявка
1366170
И. Л. Кнун нц, Р. Н. Стерлин, В. М. Измайлов, В. С. Пузин, А. А. Шаль
МПК / Метки
МПК: C07C 41/02, C07C 43/17
Метки: р-галоидэтилперфторалкениловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292945-sposob-polucheniya-r-galoidehtilperftoralkenilovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р-галоидэтилперфторалкениловых эфиров</a>
Способ получения полифторированных простых эфиров
Номер патента: 570591
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков
МПК: C07C 43/12
Метки: полифторированных, простых, эфиров
...НС 1, водой, органический слой отделяют, суПример 2.20 А. 3 г (0,0066 моль) чистого перфтор-(3-изопропил-метил-пентена), 1,5 г (0,06 моль) метилцеллозольва и 0,3 г (0,003 моль) триэтиламина кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин,НСРгсРгсР,СРгон С 1 СНСН ОН С 1 СН,СН,СН,ОН СН,ОСН,СН,ОН Сгн 50 снгсн 20 снгсн 90 Н СН,СН - СН,ОН 0 СН,СН(ОН) СООС,Н, 95 в 1/15Т. пл.170 в 190 - 93/882 - 83/1579 - 80/786 - 88/2572 - 73/1,550 - 51/1 4ксилсодержащих соединений формулы 11 наибольшей интерес представляют тело мерныеспирты общей формулыН (СРгСРг) п 1 - СНгОН,где т = 1 - 4, аллиловый спирт, глицидол,хлорсодержащие спирты формулыС 1(СНг), - СНгОН,где к=1 - 2, фенол и его производные общей формулыХ СаН 40 Н,где Х = Н, СНи, Вг, СООСгН...
Способ получения сложнб1х эфиров циклогексилцеллозольва
Номер патента: 232226
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/24, C07C 69/708
Метки: сложнб1х, циклогексилцеллозольва, эфиров
...ранее в литературе не приводились. Измерением 1 Л 1;-сптектров поглощения на приборе 1 ЛКСпозвано на,пгчие С - О - С св 5 гзи (1112 сл(-), 15 3 также ГидрогсилънОЙ Г 1 эУпиг 1 (3381 сл ),.Чоноциклогексиловый эфир представляетсобой бесцветную маслянистую жидкость со ела(и гм си(цифическим эф рным яапаом, в воде не растворяется, орошо растворяется в 20 органически растворителя. П р и м е р 2. В трегорлую колбу с меани.ческой мешзлкОЙ, термометром, Водоотделите.лем, ооратным холодильником, верний конец 25 Оторого снабжен лоркальциевоЙ труокой,помегцают 11,5 г (0,08 г лоло) моиоииклогскс(глового эфира этиленгликоля, 20 г (О,1 г лоло) лаУРиновой кислоты, 0,23 г (гго по отношению к весу исодного спирта) 96 оггоЗО ной серной кислоты и...
Способ получения эфиров триптофана
Номер патента: 591464
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов
МПК: C07D 209/20
Метки: триптофана, эфиров
...ацетон:. 25 ,изопропанол: аммиак: зтилацетат 80:7;. :2:11 на пластинках Ьоа 1 (Я 254) идентично Кзаведомого образца,поРаст 60 1,5 Этанол 0,8 н-Бутанол ТО же 1,0 85 70 88( в расчете на (3-(3-индолил)-А -(из этанола) .,Найдено,: С 65,42; Н 6,621 М 10,205 С,уНрМгО (этиловый эфир Я -щетилтриптофана,Вычислено,: С 65,701 Н 6,57;М 10,20,П р и м е р 3. Получение Н-ацетил 55 триптофана,1,0 г этилового эфира К -ацетилтриптофана, полученный по примеру 2,растворяют при перемешивании в 5 мп10-ного водного раствора едкого натра60 в течение 10-12 час, .Раствор подкисляют ледяной. уксусной кислотой. Через4"5 час выпадает:белый осадок, Послефильтрования, промывки водой и сушкиполучают 0,3 г (90) целевого продухта, т.пл, 206-208 С (по лит. даннымт,...
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Этиловый эфир -пропиламино-уксусной кислоты и диэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты в качестве селективной неподвижной фазы для газожидкостной хромотографии
Номер патента: 620479
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Гончаренко, Карножицкий, Мелашенко, Чешко
МПК: C07C 101/26
Метки: газожидкостной, диэтиловый, качестве, кислоты, неподвижной, пропиламино-уксусной, селективной, фазы, хромотографии, этилендиаминотетрауксусной, этиловый, эфир
...в качесгве комппексонов 2,Однако в йигерагуре отсутствуют сведенияоб эгиповом эфире К-пропипаминоуксуснойкисп огы и диэ типовом эфире э типе ндиамин огеграуксусной киспогы, которые могутнайти применение в качестве универсальной фазы дпя газожидкостной хроматографии. гвору 83 мп пропи абсопюгного бензоп рипиваюг 61 мп эг реакционную смесь апепь абсопюгного еакция протекает б ной смеси, выпадае . Через нескопько6204 79 ф ., 3гоняют при 1 мм. рт, ст. и 118:. Цьпевой продукт перекристаппизовываюгЭъ 9 из абсопютного бензопа с 1 0,85 г/см И 144202,8,5, выход 95 %.Вычиспено, %: Й 9,6Найдено, %: Й 9,58. 5 К раствору 20 г эгипендиамингетра уксусной кислоты в 100 мп абсопютного этанопа прибавпяюг 1/16 мопя концентрированной серной киспоты....
Предыдущий патент: Способ получения алкилрезорцинов
Следующий патент: Способ получения бис-
Случайный патент: Прижимное приспособление к деревообрабатывающему станку