Способ получения акриловых и метакриловых эфиров 2, 2 замещенного 4-метилолдиоксолана

Номер патента: 513988

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Новиков, Швехгеймер

МПК: C08F 120/34

Метки: акриловых, метакриловых, нитроспиртов, полимеров, эфиров

...веса нитромономера) аллилового спирта в присутствии 1 /, (от веса нитромономера) перекиси бензоила или дру гого инициатора радикальной полимеризацип в течение 20 - 30 ч. После окончания процесса полимер высаживают метиловым или другим низкомолекулярным спиртом. Получают модифицированные поли - (нитроалкилакрилаты) 30 или поли- (нитроалкилметакрилаты), хорошо растворимые в ацетоне или метилэтилкетоне (20 вес. % и более).П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 1250 мл ацетона, 250 г 2-нитроэтилметакрилата, 2,5 г аллилового спирта и 2,5 г перекиси бензоила. Смесь кипятят в течение 24 ч. Охлажденную реакционную массу постепенно в течение 1,5 - 2 ч выливают при перемешивании в...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 289083

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Житков, Киселев, Коршунов, Лепилина, Мелехов, Меркушева, Морозов, Пеньков, Семанов, Сумин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: акриловых, метакриловых, многоатомных, однои, спиртов, эфиров

...практически20 бесцветной прозрачной жидкости с гго 1,4622.Найдено, %: С 58,48, 58,42; Н 7,65, 7,59.Сг 4 Н 220,В колбу с мешалкой и термометром, присоединенную к ректификационной колонне, загружают 20,1 г (0,2 г моль) диэтиленгликоля, 41,3 г (0,48 г моль) метилакрилата, 20 лгл циклогексапа, 0,5 г а-нитрозо+нафтола и 1 лгл концентрированной серной кислоты (уд. всс 1,84). Смесь кипятят при перемешивапии, удаляя образующийся метанол, как описано в предыдущих примерах, В течение 4,5 час отгоняют 12,3 г метанола (96% от расчетного количества), Через охлажденную до 10 С смесь в течение 15 лгин пропускают сухой амИз метилакрилата и триэтиленгликоля в условиях примера 4 получают диакрилат триэтиленгликоля. Т. кип. 123 - 126 С/0,2 лгм пт. ст.;...

Номер патента: 513968

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Даудрих, Кашкин, Ляпунов, Мазалова, Трахтенберг

МПК: C07C 69/62

Метки: акриловых, метакриловых, полифторированных, спиртов, эфиров

...массы доводят до комнатной, при этом фреон полнсстью удаляется.После удаления фреона к реакционной массе добавляют равный объем воды, содержимое перемешивают в течение 2 - 3 мин и после расслоения отделяют органический слой, Операцию промывки водой повторяют 2 - 3 раза. При промывках из реакционной массы удаляются хлористый калий, акрилат калия, избыток щелочи, если таковой имеется. Органическая фаза после промывки водой и сушки над СаС 1. содержит по данным Г)КХ 98,5% (80 г) 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 1,5% непрореагировавшего спирта, Выход 97,5%.П р и м е р 2. Реакцию проводят как и в примере 1, во фреоне. Из 50 г (0,2 г моль) 1,1-дигидроперфторамилового спирта и 21,7 г (0,24 г моль) хлорангидрида акриловой кислоты при...

Номер патента: 630249

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Езриелев, Ростовский, Шефер

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловые, диолов, метакриловые, мономеры, несимметричные, полимеров, сомономеры, теплостойких, эфиры

...повышенной однородно макромолекулярной структуры являе повышенная теплостойкость матерна, получаемых на основе предлагаемых с ектов.П р и м е р 1. Акрилат метакрилатленгликоля.143 г (1,1 лголь) Р-окс 1 вэтилметакрсилат растворяют в 100 лгл дцметилацетамида, добавляют по каплям в течение 0,5 ч с одновременным перемешиванием раствор 90,6 г (1 лголь) акрилоилхлорида в 100 мл диметцлацетампда, содержащий 0,01 г а-нитрозо-р-нафтола. После добавле 11 ия всего раствора акрилоилхларида реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при температуре 70 С, затем охлаждают 40 до комнатной температуры и фильтруют. Продукт промывают 5%-ньтм водным,раствором бцкарбоната натрия и водой, сушат Полученные соединения содержат остат. кц различных...