Способ получения основных эфиров аминопропанолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 320994
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мариан, Польска
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПА 1 ЕНТУ 320994 Сооа Советских Социалистических Республикависимый от патента М,ЧПь, С 07 с 43/2 аявлено 27.11.1970 ( 1418954/23 р паритет 29.11.1969,Р, П 1-1 публиковано 04.Х 1.1971. Бюллетень Л 34 ата опубликования описания 20.1,1972 Комитет по делакт изобретений и открытий при Совете Министров СССР547,27.07 (088.8) Авторыизобретени ИностранцыВладзимиж Даниевски и Мариан Бор(Польская Народная Республика)Иностранная фирмафармацойтично Хемична Спулджельня Прац(Польская Народная Республика) а 3 аявител Изо ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНЫХ ЭФИР АМИНОПРОПАНОЛОВ2 20 СН, - И"Н- ОСН, - СОН тй ил илено пой; где Р -незамещ ацилоко Кг -строении изо йстви Изобретение относится к способу получения основных эфиров аминоспиртов, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности,Известен способ получения основных эфиров аминопрапанолов, например нафтилоксиаминопропанола, путем,взаимодействия 1-альфанафтилокси,3-эпоксипропана с изопропиламином в среде бензола при повышенной температуре. Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход конечного продукта до 50% при продолжительности процесса до 10 час.Недостатком известного способа является сравнительно низкий выход конечного продукта при большой продолжительности процесса.С целью устранения указанных недостатков предлагается основанные эфиры атигтопропагалов общей формулы нафтил или арил, замещенн енный низшим алкилом, алк и-, алкилокси-, ациламиногруп низший алкил нормального и я, получать путем взаимод арилокси- или нафтилокси,3-эпоксипропанас производным кяроаминовог кислоты илисолшо карооновой кислоты и амина, напримерс изопро и ламмопийкарбонатом, взятым в5 стехиометрическом отношении или в избытке.Процесс желательно вести при температуре100 С в среде высшего алпфатического спирта.Выход целевого продукта достигает 90 - 95%.Процесс идет в течение 45 лак.1 п П р и и е р 1. Смесь 1-альфа-нафтилокси,32 Оксипропя (24 г), изоамилового спирта(25 г) и пзопропиламмоьийкарбоната (10 г)сначала нягрсваюг 45 тгин при температуре90 - 100 С, а зятем охлаждают, В охлажден 15 ную схссь добавляют 100,цл ппробензола иоставляот в сосуде со льдом для охлажденияи кристаллизации. После фильтрования получают 15 г 1-альфа-нафтилокси-изопропилямпно-пропапола, т. пл. 96 С.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 25 г1-п-ацетаминофенокси,3-2 поксипропана и 10 гизопропиламмонийкарбоната получают 15 г1-гг - ацетамннофенокси - 3 - изопропиламинопропапола, т. пл, 138 С,25 Пример 3. Из 24 г 1-о-аллилоксифенокси 2,3-эпоксипропана, 25 г изоамилового спиртаи 13 г изопропнламмонийкарбоната после нагревания в течение 45 лгин при температуре90 С и проведения последующих операций,30 как в примере 1, получают 11 г 1-о-аллилоксиЗаказ 3931/10 Изд.1704 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 фенокси-изопропиламино-тропаиола, т. пл.78 С. Предмет изобретения1. Способ получения основных эфиров аминопропанолов общей формулы где К 1 - нафтил или арил, замещенный или незамещенный низшим алкилом, алкиленом, ацилокси-, алкилокси-, ациламиногруппой;К, - низший алкил нормального или изостроения, на основе арилокси- или нафтилокси,3-эпоисипропана при повышенной температуре в среде органического растворителя с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью 5 увеличения, выхода целевого продукта и ускорения процесса, арилокси- или нафтилокси,3- эпоксипропан обрабатывают производным карбаминовой кислоты или солью карбоновой кислоты и амина.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 100 С. 3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, 15 что процесс ведут в среде высшего алифатического спирта.
СмотретьЗаявка
1418954
Иностранцы Владзимиж Даниевски, Мариан Боровка, Польска Народна Республика, Иностранна фирма Фармацойтично Хемична Спулджельн Праци Изофарм, Польска Народна Республика
МПК / Метки
МПК: C07C 93/14
Метки: аминопропанолов, основных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-320994-sposob-polucheniya-osnovnykh-ehfirov-aminopropanolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения основных эфиров аминопропанолов</a>
Способ получения эфиров кислот трехвалентногофосфора
Номер патента: 292283
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07F 9/202, C07F 9/48
Метки: кислот, трехвалентногофосфора, эфиров
...1 чИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 диэтиланилина (анализы производят с помощью газовой хроматографии).П р и мер 2. 248 г (2 моль) триметилфосфита, 75 г (0,5 моль) диэтиланилина и 85 г (2,5 моль) сероводорода нагревают в течение 24 час при 50 С. После проведенной непосредственно за этим дистилляции при пониженном давлении получают 59 г (92% от теории) метилового спирта, 230 г (91,3% от теории) диметилтиофосфита с т. кип. 250 С (2,5 мм рт, ст.) и 80 г остатка, который па 93% состоит из диэтиланилинаПр и м е р 3. 248 г триметилфосфита, 75 г сероводорода и 79 г пиридина нагревают в автоклаве при 40 С. Выход диметилтиофосфита после...
Способ разделения пульпы фосфорной кислоты и фосфогипса в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1775356
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной
...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...
Способ измерения времени переходных процессов высоковольтных импульсов на выходе стабилизаторов коммутаторов
Номер патента: 1406531
Опубликовано: 30.06.1988
Автор: Хренников
МПК: G01R 29/02
Метки: времени, высоковольтных, выходе, импульсов, коммутаторов, переходных, процессов, стабилизаторов
...6, блок 7 управления, обеспечивающий управление ключом 5, а по второму каналу -управление модулятором осциллографа 6,резистор 8 и конденсатор 9, являющиеся эквивалентом анода питаемой ЭЛТ,причем вцмод генератора 2 соединенс входами стабилизатора-коммутатора1 и блока 7 управления, выход стабилизатора-коммутатора соединен с первым выводом резистора 8, первой об-.;кладкой конденсатора 9 и первым выводом высоковольтного плеча 3, второйвывод резистора 8 и вторая обкладкаконденсатора 9 соединены с "землей",второй вывод высоковольтного плеча 3соединен с первым выводом ключа 5,второй вывод которого соединенс первым выводом низковольтного плеча 4 и первым входом осциллографа, второй вывод низковольтногоплеча 4 соединен с "землей",...
Способ получения основных сложных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 518127
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров
...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Предыдущий патент: Способ получения а-гликолей
Следующий патент: Способ получения о-(р-диэтиламиноэтокси)-3 фенилпропиофенона
Случайный патент: Жаровая труба камеры сгорания газотурбинного двигателя