Патенты с меткой «липаз»

Номер патента: 935121

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, липаз, микробных, сорбента, хроматографии

...растворителя на ротационном испарителе добавляют 100 мл 33-ного водного раствора поли- винилового спирта, 2 мл триэтипамина и нагревают на водяной бане при 90- 95 ОС в течение 1 ч. Фильтруют, промывают горячей водой, ацетоном и сушат, К полученному продукту добвв21935ляют 80 мл 53-ного раствора гексаме-тилендиизоцианата в сухом толуоле иперемешивают при 105 С в течение 1 ч.Фильтруют, промывают на фильтре толуолом и сушат в вакуум-сушильном %шкафу, Содержание изоцианатных групп0,06 мг-экв/г силохрома.Активированную основу загружаютв колбу с 100 мл амилового спирта иперемешивают при 105 ОС в течение 1 ч, 1 вФильтруют, промывают этанолом и сушат. Содержание амиловых групп околоО, 05 мг-экв на 1 г сухого сорбента.Так как алкильные...

Номер патента: 943278

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: C12N 9/18

Метки: аффинной, липаз, методом, микробных, хроматографии

...мг экв/г.Активироваиный силохром загружают в колбу с 80 мл амилового спиртаи перемешивают при 100-105 С в течение 1 ч, Фильтруют, промывают этайолом и сушат, Содержание амиловыхгрупп приблизительно 0,05 мг экв/г,Так как алкильные группы не поддаются прямому определению, то ихсодержание определяется из расчета,что степень превращения изоцианатных в алкильные около 80.П р и м е р 2. Очистка липазы насорбенте с октиловой группой с применением при десорбции ступенчатогоградиента концентрации тритона х.Приготовление исходного ферментного препарата.Исходным материалом для очисткислужит ферментный препарат, полученный осаждением сульфатом аммониябелков иэ культуральной жидкостимакроскопического гриба Юео 1 г 1 спщпав 1 егоМев, выращенного.на...

Номер патента: 1558872

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Якубов

МПК: C11C 3/10

Метки: активности, жиров, липаз, масел, переэтерификации, реакциях, удельной

...в бензоле, пятно эфиров (1=0,7) элюируют 3 мл .хлороформа. Далее проводится анализ эфиров на газовом хроматографе при условиях:Температураколонки, С 210Температураиспарителя, СТемпературадетектора, ОС 220Расход газа-носителя, дм/чРасход водорода, дм /ч 2,4 Расход воздуха,дм/ч 24Шкала самописца, мВОбъем вводимойпробы, мкл 1,0Рассчитывают долю непрореагировавшего внутреннего стандарта:1558872глицерин, выделенный с фракцией насыщенных ТГ и насыщенных этиловых эфировпри хроматографии на сорбенте .с нитратом серебра,5гидролизован до жирных кислот, которые перевели вэфиры - этиловые эфиры пентадекановой кислоты), ммфвысота пика хроматографического стандарта (этиловый эфир бегеновой кислоты), мм;отношение высот пиков стандартов до...