Вишникина

Штамм bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis имп 1140 n цмпм-в2711 продуцент -экзотоксина

Номер патента: 1156284

Опубликовано: 27.12.1996

Авторы: Абросимова, Бабаева, Вишникина, Лескова, Мурза, Пахтуев, Попов, Шашкина, Шевцов

МПК: A01N 63/00

Метки: bacillus, subsp, thuringiensis, имп, продуцент, цмпм-в2711, штамм, экзотоксина

Штамм Bacillus thuringiensis subsp. thuringiensis ИПМ 1140 N ЦМПМ-В2711 (коллекция Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов) продуцент b-экзотоксина.

Способ подготовки посевного материала продуцента тилозина sтrертомyсеs fradiae

Загрузка...

Номер патента: 1541258

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Базаренко, Бондарь, Вишникина, Давыдов, Рогатых, Савочкина, Саламаха, Черикова

МПК: C12P 19/62

Метки: fradiae, sтrертомyсеs, подготовки, посевного, продуцента, тилозина

...10-20 колб с объемом питательной среды 100 мл каждая, Часть полученного материала может использоваться для дальнейшего наращивания количества посевного материала, а часть может быть сохранена для использования в следующем промышленном процессе Кроме того, первичный посевной материал,. выращенный на основе отобранного наиболее продуктивного клона, может быть размножен и при этом необ- ходимость использования эталонного материала может быть сокращена, ИнымиОбразование тилозина, ед/мл, при ко 25 личестве пересевов4000 3400 4000 3800 30 Культура Б, ГгаЫае 1 б 5 выращива-.ется на среде состава, мас.7.: рыбная мука 2,0; меласса свеклосахарная2,0; крахмал 1,5, диаммонийфосфат0,02; . натрий хлористый 0,2; магний 35 серно-кислый 0,2;...

Способ определения концентрации жизнеспособных клеток микробной биомассы

Загрузка...

Номер патента: 1004469

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишникина, Григорянц, Ивашкевич, Сабрекова, Тимонькин, Тутова, Фруман

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, жизнеспособных, клеток, концентрации, микробной

...постоянной температуре 20 ф С с диаметром капилляра 0,86.Необходимости в фильтровании жидкости нет. Заполненный жидкостью вискозиметр помещают в термостатирунщееустройство, обеспечивающее визуальное наблюдение истечения жидкостичерез капилляр, выдерживают 15 мини проводят измерение времени истече"ния жидкости через капилляр вискозиметра, Затем по Формуле (2) рассчитывают вязкость исследуемой жидкости.Первым этапом исследования явля ется построение калибровочного графика ТГ(М ). Титр суспензии клетоки культуральной жидкости определяютпо стандартной методике. Титр находится в пределах (0-2)10 ф кл/мп, 13 величина вязкости при этом изменяется впределах 1-1,8 сСт,При статистической обработке полученных данны 3 Густанавливают зависимость ТГ И...

Способ культивирования бактерий

Загрузка...

Номер патента: 939546

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вишникина, Давыдов, Исакова, Пескова, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Сергеев

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, культивирования

...муки, гидролизованной до 1 полного расщепления, углеводов и гидролизата белково-витаминного комплекса (ВБК), гидролизованного на 2 ., готовят среду следующего состава:Гидролизат кукурузной муки 1,5 вес.ФГидролизованный на 2 Ж БВК До конечноного содержания аминного азота70 мго(по аминному азоту)Вода До 1 лСреду стерилиэуют. при 9,7 атив течение 30 мин и стерильно разлива"ют в колбы. Среда имеет рН 7,0+0,2.Посевной материал - культура Вас.СЬцг 1 п 91 епз 1 з чаг депдго 11 аць которую выращивают на агаровой средев течение 3 сут, смывают клетки стерильной водой и вносят в культуральную среду в количестве 2 об.4.Культивирование проводят на качалке при 150 об/мин при 30+1 С. Процессферментации составляет 28 ч. Приэтом наблюдается...