Способ индикации менингококков

(61) Донолнительное к авт, свил-ву 5)М, Кл,22) Заявлено 01. 06. 73 (21) 1934673/28-13 С 12 М 1/ еиием заяв с нри ударатеаивй каките СССР(23)Приорнте дв диан юееретениа н открытв 11) СПОСОБ ИНДИК ЕНИНГОКОККОВ следующим о осуществл Спосразом.Иссл0 ф 1-0,5ческиеной среуглеводнатрийнапримес 0,008 дуемый ликво мл вливают в робирки. Сос ы,: агар-а 0,5, пептон ,5. А также0,002 роз водного гол ст р в количбактериотав индикгар 0,4;0,51 хлориндикатораловой киубого. огиорсттый рН,лоты Изобретение относится к медицине а именно микробиопогической диагнос тике инфекционных заболеваний.Известен способ индикации менингококков путем посева исследуемого ликвора на питательную среду, инкубирования посевов и определения са" харолитических свойств менингококков 13.Однако этот способ длителен и тр доемок.Цель изобретения - ускорение и упрощение способа.Эта цель достигается тем, что согласно способу индикации менингококков осуществляемого путем посева исследуемого ликвора на питательную среду, инкубирования посевов и определения сахаролитических свойств менингококков, ликвор наслаивают на поверхность столбика среды Хью-Лейфсона и после инкубирования сахаролитические свойства определяют непосредственно на данной среде. Пробирки ставят в термостат при36-38 оС. Учет результатов производят на другой день, а при отсутствииизменений - последующие 1-2 дня.Если для определения сахаролитических свойств нужно использоватьлишь небольшое количество ликвора,то перед посевом его разводят физиоо логическим раствором, например заливают в пробирки по 0,3-0,5 мл лИквора, разведенного в 10-50 раз.Разводить ликвор целесообразно такжево всех случаях, когда он содержит3276 ф 1 о 15 25 3 О Формула изобретения 35 40 45 5 О ВНИИПИ Заказ 5037/34 Тираж 505 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,ул.Проектная,4 3 94достаточно большое количество менин"гококков,П р и м е р ,1. Индикаторные сре"ды разливают по 2-4 мл в пробирки,1 предпочтительно, агглютинационнце.:Состав сред, : на 100 мл дистиллированной воды агар-агар 0,4; пептои0,5; хлористый, натрий 0,5; тест-углевод 0,5; розоловая кислота 0,002;:водный голубой 0,008, Можно использовать и сухие индикаторные среды суглеводами: 2,03 такой среды берутна 100 мл дистиллированной воды.По0,1-0,5 мл исследуемого ликворавливают в пробирки на застывшую среду и ставят их в термостат при 3638 С.Исследование ликвора начинают сприготовления из него мазка и изучения под микроскопом характера содержащейся в ликворе флоры.Результат посева в пробирки (наличие роста, изменение окраски) учитывают на следующий день, а при отсутствии изменений - в последующие1-2 дня.П р и м е р 2. Пробирки с индикаторными средами готовят, как в примереИсследуемый ликвор перед посевомразводят в 10-50 раз, например, 0,94 ным раствором хлористого натрия.Посев и учет результатов осуществляют как в примере 1. Посевную дозуберут 0,3-0,5 мл.П р и м е р 3. Пробирки с индикаторными средами готовят, как в примере 1, но перед тем, как разлить среду по пробиркам, к ней добавляют ристомицин иэ расчета 00 ЕД на 1 млсреды.3 Посев и учет результатов осуществляют как в примере 1 и 2.Параллельно со средами с ристомицином ликвор сеют на обычные среды.Способ бцл применен на 18 культурах: предлагаемый способ - посев цельного ликвора или его разведений на простые сахара, а известный способ - посев выделенной культуры на сывороточные сахара. ФНи на сывороточных средах, ни на простых средах - в предлагаемом спо собе - не наблюдалось неспецифических результатов: изменения окраски в пробирках с сахарозой, маннитом, лактозой, то есть с углеводами, которые менингококк не сбраживает.Чувствительность среды по предложенному способу выше. Все 18 образцов ликвора сбраживают глюкозу до кислоты. В пробирках с мальтоэой получено 17 положительных результатов, 1 отрицательный. На сцвороточных средахизменение окраски в пробирках и глюкозой зарегистрировано в 7 случаях иэ 13 (5 И), с мальтозой положительный результат отмечен еще реже. Изменение окраски в предложенном способе (на 2 О простых средах) более выраженный,чем в известном.Предложенный способ позволяет получить результатц на 1-3 дня быстрее, при этом экономится время,необходимое для выделения чистой культуры, упрощаются условия индикации менингококков, исключается необходимость добавления к индикаторной среде дефицитного ингредиента - сыворот-.ки,Способ индикации менингококковпутем посева исследуемого ликворана питательную среду, инкубированияпосевов и определения сахаролитических свойств меиингококков, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюускорения и упрощения способа, ликвор наслаивают на поверхность столбика среды Хью"Лейфсона и после инкубирования сахаролитические свойстваопределяют непосредственно на даннойсреде.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеРуководство по микробиологической диагностике инфекционных болезней. Под ред, К,И,Иатвеева. И.,