C08B 37/12 — агар-агар; его производные

Номер патента: 56068

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Смускович

МПК: C08B 37/12

Метки: агар-агара, водорослей

...Ме 157 тв. редакто Сушка агар-агара легко протекает лишь в том случае, если гель имеет пористую структуру, Обычно при получении агар-агара из водорослей путем вываривания водой, полученный гель замораживается с последующим оттаиванием, что придает ему (гелю) пористую структуру и только после этого он легко высушивается.Поэтому развитие агар-агаровой промышленности требует холодильных установок крупных размеров,Вследствие этого заводы располагаются на севере, где большую часть года можно пользоваться естественным холодом,Изобретение имеет целью получение агар-агара в виде пены, что дает возможность легко проводить сушку без вымораживания и без затрат на охлаждение,Согласно изобретению, водоросли вывариваются водой по обычному...

Номер патента: 56165

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Коренцвит

МПК: C01B 7/16, C08B 37/12

Метки: агар-агара, водорослей, йода

...правда, редких случаях и . свободного иода. Во время замочки водорослей иодосодержащие неорганические и органические соединения диффундируют в воду. Содержание иода в воде, после обработки водорослей паром с температурой 120 в течение 45 минут и последующей замочки в течение 2 минут, доходит до 600 мг иода на 1 л воды.Содержание иода в воде варьируется и зависит при прочих равных условиях также и от самых водорослей. Количество иода, диффундирующего в воду, может быть увеличено при применении пара с более высокойтемпературой. В целях сохранения желирующих свойств агара необходимо при повышении температуры пара уменьшать продолжительность обработки паром.Очень важным является также продолжительность вымачивания водорослей в воде....

Номер патента: 245443

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Леготин, Розанов

МПК: C08B 37/12, C12N 1/20, C12P 19/00 ...

Метки: ворсинок, количества, нити, поверхности, прибор, фиксации

...на образце нити неограниз им- енера- рометорую покаИзвестен прибор для фиксации количества ворсинок на поверхности нити, состоящий из механизма подачи нити и исполнительного механизма, содержащего чувствительный элемент и источник света,Предлагаемый прибор обеспечивает повышение точности фиксирования количества ворсинок на поверхности нити.Это достигается тем, что в качестве чувствительного элемента использована фотопленка, а в качестве источника света импульсная лампа, питаемая релаксационным генератором. Фотопленка заправлена в зеркальную фотокамеру с насадком для макро- фотографирования и короткофокусным объективом.На фиг. 1 изображен предлагаемый прибор, вид сверху; на фиг. 2 - сечение по А - А на фиг. 1.Механизм подачи...

Номер патента: 254443

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маслюков, Океанографии, Тихоокеанский

МПК: C08B 37/12, C12N 1/20, C12P 19/00 ...

Метки: бактериологическогоагара

...перед второй или следующей обра 10 боткой коагулянтом добавляют гидроокиськальция до рН 9 - 10. Последнюю обработкупроизводят гидроокисью кальция при большом избытке до образования хлопьев осадка.Отделение образовавшихся хлопьев происхо 15 дит при отстаивании в слое до 0,5 л в течение б - 8 час при температуре 75 - 85 С. Отстоявшуюся жидкость сливают для дальнейшей обработки, а осадок промывают водой,имеющей температуру б 0 - 70 С. Вода после20 отстаивания может быть использована дляприготовления суспензии коагулянта и гидроокиси кальция, заливки водоросли перед варкой и других целей,Для полной очистки навара от свободной25 гидроокиси кальция его обрабатывают углекислым газом в течение 25 мин при температуре 75 - 80 С под небольшим...

Номер патента: 825543

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Титовец

МПК: C08B 37/12

Метки: модифицированная

...2- активированной сефарозы 4 В.а) 3 г СМВ -активированной сефарозы,4 В подвергают набуханию в 1 мМ НС 8,Суспензию промывают 600 мл 1 мМ НС 1и 50 мл 0,1 М боратного буфера, рН 8,0,содержащего 0,5 ММаС 6 на стеклянномфильтре под вакуумом, создаваемымводоструйным насосом. Сефарозу переносятв колбу, содержащую 20 мл 0,13 М-фенилендиамина, растворенного в бораъ ном буфере Суспензию выдерживают 145 мин в условиях осторожного перемещения при 23 оС после чего переносятна фильтр и промывают 600 мл Н О 4600 мл0,5 М раствора И 4 СО и боратном буфере, рН 8,0.Промытая.сефароза имеет белый цвет слегким синеватым оттенком.б) К обработанной сефарозе добавляют21 мл 18 мМ 4,5-диметокси,2-бензо, хинона, приготовленного на боратном 50буфере (0,1 М, рН...

Номер патента: 833986

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Силе, Соловьева, Эглитис

МПК: C08B 37/12

Метки: агарозы

...не ниже 45 фС.прозрачный центрифугат сливают в 30-ги литровую эмалированную емкость, включают мешалку и добавляют 100 мл раствора боргидрида натрия в деминерализованной воде при соотношении агара и боргидрида натрия 1:27 (7,4 г боргидрида натрия растворяют в 100 мл деминерализованной воды и Фильтруют через бумажный фильтр). Продолжая перемешивание, порциями добавляют 250 г едкого натра, доводят температуру раствора до 85 оС и выдерживают реакционную смесь при такой температуре в течение 2 ч (соотношение агара иедкого натра 1:0,8).После выдерживания раствор охлаж"дают, продолжая перемешивание, до50 С Осаждают агарозу добавлениемо16 л этанола. Осажденную агарозу вспиртовом супернатанте охлаждают до20-25 С и нейтрализуют...

Номер патента: 854935

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Коллист, Пюсса

МПК: C08B 37/12

Метки: желирующего, полигалактана, электронейтрального

....третья фракция 7 ч, четвертая 7 ч ипятая 15 ч. рН меняется от 0,5 до10. Все фракции фильтруют через хлопчатобумажную ткань и желируют в ваннах при комнатной температуре. Да- ;щлее фракции обрабатывают в отдельности. После желирования и полногоохлаждения до комнатной температурыв течение 12 ч ванны с экстрактомпомещают в холодную камеру с температурой - 12 С и держат там в теочение 15 ч. Вода вымораживается досостояния льда. Полученный продуктвыкладывают на фильтр и отделяютводу с растворенными в ней примесями. Полученный гель промывают воЗОдой в течение 30 ч, постоянно пе/ремешивая и меняя воду. После промывания и отделения воды Фильтрованием гель растворяют в стерилизаторепри 105 С. Полученный раствор фильт-. 35руют в...

Номер патента: 854936

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Брод, Малей, Силе, Шнитко, Эглитис

МПК: C08B 37/12

Метки: агарозы

...до 80-85"С). После этого к раствору при перемешивании добавляют 5 л смеси геля гидраокиси алюминия и двуокиси кремния. Весовые соотношения двуокись кремния:гель гидроокиси алюминия 0,2:1,0. Размер частиц двуокиси кремния 60-100 мкм. Смесь добавляют таким образом, чтобы температура суспензии не опускалась ниже б 5-7 ЮС. После добавления всего количества смеси доводят темпера/туру до 80 С и инкубируют при этой температуре в течение 10 мин. Смесь геля гидроокиси алюминия н двуокиси кремния с адсорбированным агаропектином (адсорбат) отделяют от раствора агарозы центрифугированием в осадительном режиме при факторе разделения 900,. Прозрачный фугат сливают с осадка смеси геля гидроокиси алюминия и двуокиси кремния с адсорбированным...

Номер патента: 968040

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, основе, сефарозы, сорбента, хроматографии

...на основе сефарозы взаимодействием сефарозы с веществом формулы тщательно отмывают дистиллированной водой. Полученный сорбент способен в экспериментах по афинной хроматографии связать около 20 мг сывороточного альбумина человека и крысы.П р и м е р 2. К 100 вес.чсефарозы 4 В добавляют 10 г сухого хлорида натрия, 2 г порошка цибакрон синего красителя, смесь тщательно перемешивают, добавляИт 2 г карбоната натрия, еще раз тщательно перемешивают и ставят в суховоздушный термостат при тех же условиях повышать температуру нагревания не рекомендуется, так как это отразится на Фильтрующих свойствах полученного сорбента ). 1 мл полученного сорбента способен связать до 15 мг сывороточного альбумина человека или крысы.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 979364

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Татаринов, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, сорбента, хроматографии

...мг цибакрон синего красителя,приготовляется следующим образом. К100 г геля сефарозы 4 В добавляют100 мл ацетона, содержащего 2 гтрихлортриазина, смесь ставят намагнитную мешалку и перемешивают,добавляя по каплям 1 М раствор едкого натра, чтобы поддерживать рН8,0Такое титрование продолжается5 мин, пока рН раствора не установится на 8,0 и не перестанет снижаться,далее выдерживают.при перемешивании еще 5 мин и сефарозу отмывают последовательно 2 л 50-ного водного ацетона и 2 л дистиллированной воды набюхнеровской воронке. После отьывания сефарозу переносят в химический стакан, добавляют раствор в количестве 50 мл, в котором предварительно растворяют по 3 г бикарбоната натрия и гептаметилендиамина, и ставят на магнитную мешалку на 2 ч,...

Номер патента: 1054353

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Клящицкий, Митина

МПК: C08B 37/12

Метки: адсорбентов, аминогруппы, содержащих

...т,д, Предлагаемыйспособ позволяет использовать в качестве защитных групп лиганда третбутилоксикарбоыильную, тритильную,трифторацетильную и другие защитныегруппы, удаление которых можно осуществить в условиях, не разрушающих адсорбент,П р и м е р 1, Получение адсорбента Ь-лизин-гидразид-СЬ-сефароэа.Суспензию 10 мл ВгСИ-активированной СЬ-сефароэы в 10 мл 0,1 М раствора БаНСО, рН 0,0,перемешивают20 ч ири 4 ОС с 50 мг (0,1 ммоль)гидразида Л ,Б -ди-трет-бутилоксикарбонил (БОК)-Ь-лизина, промывают(мкэкв/г вл.веса)= Количество БН -групп24,65 А 420 нмколичество сефарозы г вл.веса/100 мл сус- пензии Условия снятия БОК-защитных групп Оптимальное время гид- ролиэа Максимальное коли чество БН 2-групп, мкэкв/г вл.веса 40 85-ная НСООН 23 1,5 85-ная...

Номер патента: 1168564

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болезнин, Лисина, Смольянинов

МПК: C08B 37/12

Метки: аффинной, белков, сорбента, хроматографии

...первоначально взятого декстрана. П р и м е р 2. 16,5 г декстрана с фиксированным на нем триазиновым красителем С 1 Ьасгоп Ь 1 це ГЗСА (мол. м. 4 х 10 ) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 60 С и смешивают с 150 мл водного 6 Й"ного расто вора агарозы, нагретого до 50 С. Смесь помещают в водяную баню для охлаждения. После застывания гель Альбумин человеческий(мол. м. 68000) 64 гразрезают на кусочки 1 х 1 см и продавливают через сетку с диаметром пор 300 мкм. После этого проводят декантацию в воде до тех пор, пока надосадачная жидкость станет прозрачной и бесцветной, после чего сорбент помещают в хроматографическую колонку и промывают последовательно 1 М КС 1 (20-кратное промывание)и 20 мм трис-НС 1 буфером, рН 7,4 (5-кратное...

Номер патента: 1171462

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Вецванагс, Кудашова, Монина, Птичкина, Чиксте

МПК: A23L 1/04, C08B 37/12

Метки: студнеобразователя

...смешивают, центрифугируют, либо фильторуют и сушат при 90-100 С. Выход готового продукта 36-38%, Егостуднеобразукицая способность по условно-мгновенному модулю упругости2,5%-ных водных студней Е 1=650-680 хх 10 Па, тогда как заводской образец фурцелларана характеризуетсяпрочностью студней Е=200 10 Паг(табл. 1).Влияние концентрации отбеливателя МаС 10 и продолжительности его З 5воздействия на водоросли на эффективность экстракции и качество извлекаемого студнеобразователя приведено в табл, 1.Как видно из табл. 1, требуемая 40степень осветления агара достигается при обработке водоросли растворами гипохлорита натрия с содержаниемактивного хлора 12,8 г/л и вышев течение 10 мин. Верхний пределограничен концентрацией активногохлора 13,0...

Номер патента: 1171463

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Клящицкий, Межова, Позднев, Славик, Швец

МПК: C08B 37/12

Метки: адсорбентов, гидразидными, группами, носителей, основе, полисахаридных

...характерное для гидра зидных групп. Количество гидразидных групп на адсорбенте здесь и далее определяют по элементному анализу 463 2на азот. Оно равно 150 цмоль на 1 гсухого весаП р и м е р 2. Получение адсорбента гидраэидо-СЬ-сефароза.Метоксикарбонилирование сефарозы СЬ.Метоксикарбонилирование 10 мп Я;сефарозы проводят, как в примере 1,используя в качестве растворителяхлороформ, не содержащий спирта. Полученный продукт промывают 50. млсухого ацетона и 50 мп изопропилового спирта. ИК-спектр, см : 1750(ОСОСН ),Гидразинолиз метоксикарбонилсефарозы СЬ.К суспензии 10 мл метоксикарбонилсефарозы СЬ в 5 мл изопропиловогоспирта добавляют 20 мл гидразингидрата и нагревают 3 ч при 70 С. Затем гель промывают, как в примере 1.Адсорбент...

Номер патента: 1224303

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бойдык, Грицаенко, Замбриборщ, Шилкин

МПК: C08B 37/12

Метки: студнеобразователя

...бане. Получают 1,0 г агароида,что соответствует 17,77 выхода агароида по отношению к исходной навеске водоросли, взятой для выделения филлофорина. Техно-химические характеристики полученного образца агароида приведены в таблицеОставшийся после отделения осадка полисахаридов раствор упаривают 224303 гцо концентрации сухих веществ 547,озатем сжигают при 900 С в течение4 мин. Полученный плав охпаждают,растворяют в воде, получают раствор,содержащий 8 г-ионов натрия в 1 литре и подвергают его электродиализучерез ионселективные мембраны приплотности тока 140 мА/см в течение2,5 ч, В результате получают раствор1 О едкого натра. Степень регенерациисоставляет 783 по отношению к щелочи,содержащейся в отходах.П р и м е р 2. Аналогично...

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1642954

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Есихиса

МПК: C08B 37/12

Метки: агара

...г коагулирующего вещества Всекоагулирукицее вещество в материалеанфелтии было доступно для экстрагироваиия, Известный способ экстрагирования с использованием гашеной извести давал от 9,0 до 10,9% материаламаксимум,Крепость студня обычного продуктасоставляла от 340 до 350 г/см, тогда как у, настоящего продукта она была 830 г/см, Настоящий продукт струдом изменял свои.коагулирующиесвойства, даже если он неоднократнонагревался и охлгжпапю, Считается,что это является следствием того,что время нагревания для экстрагирования было очень коротким в настоящем изобретении в противоположностьизвестному способу,П р и и е р :21 кг сухого материала анфелтии промывают в воде для 25удаления из него инородных веществ изатем йогружают на 3 ч в 20 л...

Номер патента: 1684289

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Клещевникова, Клящицкий, Лощенов, Митина, Пономарев

МПК: A61K 31/729, C08B 37/12

Метки: конъюгатов, основе, производного, сефарозы

...отсутствие конденсирующего агентаЭДК).Суспензию 10 мл аииноэтилсефарозыв 15 мл воды перемешивают 2 ч при20 С 16 ч при 0 С с раствором70 иг 1,3-диметоксигематопорФирина(Ч) в 10 ип ДМФА (рН 4,7-5,0). Далее,как описано в примере 5, гель промывают на стеклянном Фильтре смесьюДМФА - вода (1,5: 1) до отсутствияпоглощения при 400 нм в Фильтрате(100 мл), затеи водой (200 мл).Фильтрат упаринают, сушат и выделяют69,5 мг исходного порФирина (Ч). Остающийся на Фильтре гель бесцветный.Наличие ковалентных связей биологически активного вещества с полисахаридиым носителем доказано следующимиФактами:1) при проведении холостого опыта(пример 7) отсутствует порФирин на полисахариде при осуществлении реакции присоединения без конденсирующегй агента - ЭЦК;...

Номер патента: 1763440

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Вецванаг, Вилкс, Гребешова, Григорье, Гринкевич, Девлишева, Румянцева

МПК: C08B 37/12

Метки: агара, водорослей

...упростить технологию получения агара,В результате указанной обработки сырья полупродукт, полученный после сушки экстракта на вальцевой сушилке, имеет органолептические показатели, соответствующие показателям отбеленной агаровой пленки (ОСТ 15-94-75), что позволяет исключить такие технологические процессы, как измельчение темной (от серого до черного цвета) агаровой пленки, ее промывание и набухание, отбеливание гипосульфитом натрия, промывание отбеленной пленки водопроводной водой, повторную сушку на вальцевой сушилке, измельчение на шаровой мельнице.Предлагаемый способ получения агара включает промывание сырья (водоросли) В растворе негашеной извести или водопроводной водой; ферментативную обработку промытого и набухшего сырья...