193475

Номер патента: 211719

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голь, Ежече, Кандыба, Левкович, Плисе, Селицкий

МПК: C01B 3/00, C07C 31/04

Метки: газа, метанол, синтеза

...так и стадию получения углекислоты для процесса из посторонних источников, предложено проводить пауокислородную конверсию с минимальным расходом кислорода, обеспечивающим автотермичность процесса, и полученный при этом газ смешивать с газом паровой конверсиями, чтобы соотношение компонентов в смешанном газеСО 2 25 удовлетворяло условию - =(2,15 - 2,30)+3 - .СО СОСоблюдение указанного соотношения между реагирующими компонентами позволит наиболее .полно и экономично использовать как окись и двуокись угрлерода, так и водород. 30 Предполагаемое изобретение позволит достичь оптимальных концентраций реагентов при синтезе метанола и использование в их числе СО, синтез-газа, уменьшит затраты на получение синтез-газа, удешевит готовый...

Номер патента: 1197997

Опубликовано: 15.12.1985

Автор: Шарифов

МПК: C01B 3/38

Метки: аммиака, газа, метанола, синтеза

.../ч направляют в холодильник и охлаждают до 40 С. Вода,нагретая за счет тепла конвертированного газа, используется длятехнологических нужд. Состав конвертированного газа после. реактора, 7:СНО, 026, СО -О, 014, СО 9, 80,Н 49,61; НО 24,84, Я 15,71. В холодильнике отделяют из конвертированного газа конденсированный водяной пар в количестве 88,3 нм/ч.Конденсат применяется для технологических нужд, в частности направляется для получения пара для паровой конверсии углеводородов в трубчатой печи.Конвертированный газ очищаетсяв абсорбере от. двуокиси углеродадо остаточного содержания СО вгазе 15 мл/м (0,077), в количестве 232,7 нм и составом, Ж: СН 0,04;СО 0,02, СО 0,07; Н 75,83; Н24,04 - его компримируют газовымкомпрессором до давления 30,0...

Номер патента: 524790

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, газов, извлечения, неконвертируемых, синтеза

...в верхнюю часть скруббера при 10 - 25 С и в нижнюю часть - при 30 - 40 С.Соотношение воды, подаваемой в верхнюю и нижнюю части скруббера 0,5 - 2 - 1:1.5 Вывод воды из верхней части скможно производить самостоятельно с тарелки, разделяющей скруббер на дв по жидкости, или из куба скруббера в водой, подаваемой в нижнюю часть.0 Подача промывной воды при такой температуре в указанном соотношении позволяет значительно улучшить отмывку ацетальдегида из газов и тем самым увеличить выход ацетальдегида.25 Пример 1, На скруббер подают 22,5 т/чгаза при 112 С с содержанием ацетальдегида 2 вес. %, Давление в скруббере 12 ата.В верхнюю часть скруббера подают водупри 15 С, в нижнюю - при 30 С при соотно шенин 1:1,б, Общее количество воды 50...

Номер патента: 570392

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Артамонов, Гельман, Головкова, Голосман, Козлов, Коровин, Кравченко, Крейндель, Мамаева, Саломатин, Семенова, Соболевский, Чистозвонов, Штейнберг, Шутов, Якерсон

МПК: B01J 23/80

Метки: катализатор, метанола, например, процессов, синтеза, химических

...3 кг Ру(СгНзОг) з 4 Н,О и растворяют в 10 л дистиллированной воды.П р и м с р 17. Аналогичен примерам 2 - 16, но сформованные образцы подвергаются гидротермальной обработке в течение от нескольких часов до 3 - 7 суток при 20 - 90 С с последуюГцей сушкой и прокаливаГнием. Состав катализаторов при этом Гне изменяется. Механическая проИост увеличивается до 500 в 8 кг/Гсмг.П р и м е р 18. Аналогичен примерам 2 - 17, но окислы или соединения алюминия, бария, стронция или кальция добавляются после прокаливания исходной шихты и полученная масса формуется.Пример 19. Аналогично примеоч 1, но исходная шихта состоит из 5 кт АгО,; 14 кг СаО АгОз, или СаО 2 А 1 гОз или их смеси;75,6 кг малахита; 36.25 кг основного карбоната цинка; 0,57 кт (КН 4)Лз...

Номер патента: 578840

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Сетунобу, Тадаси

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...добавляют к раствору3 прн перемешивании Й полученную смесь перемешивают в течение 3 ч, а полученные осадки отфильтровывают П р и м е р 2, 80 г (О 331 м гидрата нитрата меди и 49,2 г(0,16 гексагидрата нитрата цинка растворя мерно в 800 мл воды для получения ра 1,31,1 г (0,0829 моль) буры растворяют в 300 мл воды для получения раствора2 60,6 г (0,573 моль) карбоната натрия растворяют в 1300 мл воды для полученияи промывают, Затем осадки в течение ночиподвергают сушке при температуре 80 С, обжигу при температуре 380 С в течение 2 чос пропусканием воздуха над осадком и затемтаблетируют с применением графита, Полученные таблетки имеют атомное соотношениеСОЕ и . Р 59,9; 38,7:1,4. Таблетки затемизмельчают до размеров 20-42 меш (Тирел)и...