Способ получения л1етиловых эфиров -арил-фенилмасляных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
193483 Союз Советских Социалистических Республик(088.8) риоритет Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРОпубликовано 13.111.1967, Бюллетень7Дата опубликования описания 29 Х 1967 Авторыизобретения Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЗФИРО у-АР ИЛ-у-ФЕН ИЛМАСЛЯ Н ЫХ КИ СЛОТцио ловый эфи 1ы очищают у-арц ецпл 0 ЬСН,СН,СО 0В Изобретение относится к области получения компонентов синтетических масел.Предложен способ получения метиловых эфиров у-арил-у-фецилмасляных кислот, состоящий в том, что метиловый эфир фенил винилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с ароматическим углеводородом, например толуолом, о-, п- илц м-ксилолом, ццклогексцлбснюлом или эфиром фенола, в присутствии хлористого алюминия при темпе ратуре не выше 25 С с последующим выделением целевого продукта, известным способом. Выход продукта 3 - 58%. Прим ер. В трехгорлую колбу емкостью 15 0,5 л, оснащенную термометром, мешалкой, капельной воронкой и воздушным обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 300 мл сухого ароматического углерода (толуола, о-, м-, и-ксилолов или цикло гексилбензола) или 400 мл эфира фенола (анизола цли днфенилоксида), в котором суспендируют 53,4 г (0,4 моль) безводного хлористого алюминия. Колбу охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме (1 - 2 мм рч. ст.),Выделеццый при этом мс арил-у-фепилмасляцой кисл полнцтельцой перегонкой. Выход мстиловых эфирмасляных кислот. и их своиства представлены в таблице.Выход,о9 о 20 1204 Т, заст., С Метиловый эфир кислоты СНзСвНв 176 - 177(2)- 29 1,5522 10642 45,0 1-Толил-фенилмасляной(О, 015) С,НС,Н. -- 10 1,5566 1,0629 48,0 7-Циклогексилфенил-,-фенил- масляной СНзОСвН 4 - 188 - 191(2)- 24 58,1 1,5575 1,1125 т-Метоксифенил-т-фенилмас- ляной 63 - 64 1,5846 50,7 1,1371 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор Л, Герасимова Техред Л, Бриккер Корректоры; М. П. Ромашова и Е. Г. КочаиоваЗаказ 1190/3 Тираж 535 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1)ытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапупова, 2 7-Феноксифенил-фенилмас- СвНвОСвН - 224 в 2(2) ляной Способ получения метиловых эфиров у-арилу-фенилмасляных кислот, отгичаюш,ийся тем, что метиловый эфир фенилвинилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с ароматическим углеводородом, например толуолом, а-, л 1- или п-ксилолом, циклогексилбензолом, эфиром фенола, в присутствии хлористого алюминия при температуре не выше 25 С с по следующим выделением целевого продуктаизвестным способом.
СмотретьЗаявка
1070400
Институт нефтехимического синтеза академика
М. Г. Руденко, Ю. П. Соболев, И. Б. знова, Т
МПК / Метки
МПК: C07C 67/30, C07C 69/612
Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193483-sposob-polucheniya-l1etilovykh-ehfirov-aril-fenilmaslyanykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения л1етиловых эфиров -арил-фенилмасляных кислот</a>
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и фенолов
Номер патента: 34555
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/145
Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров
...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...
Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов
Номер патента: 1594164
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02
Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического
...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...
Прибор для определения содержания фенола в воде
Номер патента: 568017
Опубликовано: 05.08.1977
МПК: G01N 31/00
Метки: воде, прибор, содержания, фенола
...с блоком уПробоподготовительная сис эадагчиком пиевмоимпульса, и ратную связь с доэатором про пенным с блоком управления.няется в емкость 14, которая непрерывно промывается поступающей для анализа водой. В то же время прн эапопненни полости 23 срабатывает сифонная трубка 25 и иа аадатчикв 13 пневмоимпульса сбрасывается вода, в через магистраль 24 - давление воздуха, вытесняющего на доэаторв 6 анализируемую воду. Дозатор заполняется новой пробой н, ждет следующего, сигнала от задатчика,13.В это время происходит постепенное заполнение блока 7 разбавления пробы.водопроводной водой, которая разбавляет анализируемую пробу, При заполнении срабатывает снфонпая трубка 19. Затем рабочий цикл изменения товторяется. Формула изобретения Прибор для...
Способ получения 5-сульфогидразидов метилового эфира салициловой кислоты
Номер патента: 194800
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ленинградский, Чилингар
МПК: C07C 303/38, C07C 311/49
Метки: 5-сульфогидразидов, кислоты, метилового, салициловой, эфира
...салициловой кислоты взаимодействием 5-сульфохлорида метилового эфира салнциловой кисло.ы с гидразипгидратом или 1 гесимметричпым диметнлгидразином. Соединения являются новыми,Пример. Получение 5-сульфогидразидов метплового эфира са лицило вой кислоты. Не описанные в литературе 5-сульфогидразиды метилового эфира салициловой сложны получают взаимодействием известного 5-сульфохлорида метилового эфира салициловой кислоты с гидра зингидратом или несиллг-днметилгпдразином.Получение 5 сульфогидразида метилового эфира салициловой к и с л о т ы. Раствор 25 г 5-сульфохлорида салициловой кислоты в 300 лгл хлороформа при 2 перемешивании и охлаждении до 5 - 10 С прибавляют в течение 1 час к 12 лгл гидразингидрата, затем массу нагревают на водяной...
Способ качественного определения гидрохлорида метилового эфира -фенил -(пиперидил-2) уксусной кислоты
Номер патента: 1109639
Опубликовано: 23.08.1984
Автор: Колбина
МПК: G01N 31/20
Метки: гидрохлорида, качественного, кислоты, метилового, пиперидил-2, уксусной, фенил, эфира
...1,52%-ного раствора празеодима сернокислого обеспечивает четкую формукристаллов, Использование 1,5-27-ного раствора празеодима сернокислогоявляется оптимальным для образования кристаллов, так как при меньшейконцентрации водного празеодимасернокислого, например 17-ного,кристаллизация не идет. Большая.концентрация, например ЗЖ-ная приводит к загрязнению поля зрениямикроскопа кристаллами самогохимического реагента празеодимасернокислого, которые в отличие отметилфенидата имеют форму мелких,удлиненных прямоугольников и сростков из них. Оптимальный вариантдостигается при соотношении реагентов 2:1 или 1:1.Увеличение объемной части химического реагента в указанном вьппесоотношении мешает качественномуопределению метилфенидата вследствиеего...
Предыдущий патент: 193482
Следующий патент: 193484
Случайный патент: Стекло для спаивания с кремнием