C07C 239/22 — со сложноэтерифицированными атомами кислорода оксиаминогрупп

Номер патента: 115827

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Беляева, Догадкин

МПК: C07C 239/22, C08K 5/18, C08L 9/00 ...

Метки: нафгилгидроксиламина, о-бензоил-n-фенил-n-бета

...индукоб етени Предметом изобретения является способ получения О-бензоил-М-фенил-М- Р-и афтилгидроксиламина и применение его в качестве противостарителя и ингибитора окисления каучука и резины,Способ получения О-бензоил-К- фенил-Х- нафтилгидроксиламина состоит в следующем. Эквимолекулярные соотношения перекиси бензоила и фенил-нафтиламина растворяют в эфире и выдерживают при комнатной температуре в течение 40 - 60 мин. После окончания реакции эфир отгоняют, а реакционную смесь обрабатывают раствором ХаОН. После отфильтровывания непрореагировавшей части ее растворяют в ледяной уксусной кислоте и раствор разбавляют водой 1: 1 для удаления непрореагировавших перекиси бензоила и фенил-нафтиламина. Продукт реакции извлекают из раствора...

Номер патента: 169536

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Быховска, Кнун, Сиз

МПК: C07C 239/22

Метки: n-диалкилгидро-ксиламинов, о-ацил-n

...реакционную смесь выдерживают при 20 С в течение 1 час, отфильтровывают хлоргидрат триэтилампна и остаток разгоняют. Получают 11,7 г (79,боло) О-ацетил-Х, М-диэтилгидроксиламина; это бесцветная жидкость, т. кип. 57 С (12 мм рт, ст,); г 4 1,4170; д 2-0,9400; МКо найденное 35,04; МКо вычисленное 35,38.5Пример 2. О-Т рифто р а цетпл - Х, Идиэтил гидр оксил амин. В раствор 8,9 г (0,1 г моль) К, 11-диэтилгидроксиламина и 10 г (0,1 г мо,гь) триэтиламина в 100 лгл сухого эфира при охлаждении льдом и перемсшивании барботируют 11 мл СР;СОС 1. После отделения хлоргидрата триэтпламина и отгонки растворителя получают 8 г (43,2 О) О-трифторацетил-Х, М-дпэтилгидроксилами на - бесцветной жидкости с т. кип. 50 С(43 лглг рт, ст.); п 1,355; д-г,...

Номер патента: 182729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Защиты, Свирска, Швиндлер

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: 0-aцил, apилгидpokcйлamиhob, n-aлkилkapбaivlидo-n

...таким же практически количественным выходом могут быть получены по этому способу все соединения, указанные в таблице,П р . м е р 2, Реакцию проводят в аналогичных ус;овиях, беря вместо ацетата натрия одну каплю фосфорной кислоты.Выход 0-ацил-Х-алкилкарбамидо-К-арллпдроксилампнов 80 - 85 с/а от теоретического. Пр имер 3, В раствор плп взвесь Х-алкплкароавлдо-Х-арилгидроксиламина в дихлорэтане пропускают ло привесу рассчитан пое количество кетеа. Температура смесипрп этом быстро повышается до 30 - 38 С, ПО Окопча реакции схссь Охлаждают, холодны: дихлорэтаповыи раствор промывают ледяной водой, затем очень быстро холодной 25 1 О,-пой водной едкой щелочью, и еще раз холодной водой, Дих;Орэтаповый раствор сушат, отгоняют растворптель в...

Номер патента: 192823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакуменко, Баскаков, Мельнико, Фаддесва

МПК: C07C 239/18, C07C 239/22

Метки: nкарбоалкокси-ы, о-ацилпроизводных, фенилгидроксиламинов

...1, и = 1,2, К - С 2 - С,-алкилы, т ткил- или арилоксикарбоновых кт где Х -остатоклот.При ми. Пример1 ч-карбоизоп мер СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОАЛКОКСИЧ-ф Известен способ получения о-ацил-К-карбоизопропоксич-фепилгидроксиламинов взаимодействием хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот с М-карбоизопропоксифенилгидроксиламинами в присутствии органических или неорганических оснований, Эти соединения представляют собой гербициды с низкой избирательной активностью. Гербицидная активность целевого продукта может быть повышена, если в качестве исходных К-карбоалкоксифенилгидроксиламинов использовать их производные )ч-карбоалкоксихлорфенилгидроксиламины. Полученные о-ацил-К-карбоал. кокси - И - хлорфенилгидроксиламины общей формулы К...

Номер патента: 202163

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Рожкова

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22

Метки: 0-ацилпроизводных, гидроксиламина

...присутствии где Й - ар ил, алкил; К К" - С 1 - Са - алкил, отличаюХ-карботиоалкил-Х-алкилксиламииы подвергают взаих 30 гидридами карбоновых кислацетата натрия,1,Изобретение относится к способу получения е описанных в литературе ацилпроизводных идроксиламина общей формулыК - ХСтОЯ,де К - арил, алкил; К - С, - С, - алкил; К" - С 1 - Сз - алкил, взаимодействием Х-карботиоалкил-Х-алкил, или Х-арилгидроксиламинов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии ацетата натрия без растворителя.П р и м е р 1, О-ацетил-Х-карботиоизопропил-Х-фенилгидроксиламин, 4,5 г (0,0213 лголь) Х-карботиоизопропил -Х- фенилгидроксилами. на растворяют в 5 мл ангидрида уксусной кислоты, прибавляют 0,02 г ацетата натрия и оставляют на ночь при комнатной...

Номер патента: 222397

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Свирска

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: apилгидpokcилamиhob, о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n

...т. пл. 84 - 85 С:Пр имер 2. 2 г (0,01 лголь) гч-метилкарбазгоил-К-и-хлорфенилгидроксиламина растворяют в 20 лгл метилово"о спирта, раствор охлаждают и приливают 0,4 г едкого натра, растворенного в 4 ттл воды, При температуре от - 20 до 0 С и хорошем перемешивании по 30 каплям прибавляют 1,1 г этилового эфираФормула СН 11,75 84 - 85 89 - 90 75 - 76 60 - 61 65 - 66 77 - 78 90 - 91 55,46 5,92 СзНт=зо 10,52 6,80 58,66 9,99 7,21 С,Н,=трет 59,97 Н 57,16 6,38 11,10 СНз 6,38 11,10 57,16 4=СНз СН,51,93 9,31 11,80 5,69 11,50 11,52 12,70 1275 23,10 22,81 21,03 21,04 СзН, =изо 3=С 1 48,46 10,27 4,80 12,66 4=С СН 23,09 9,12 3,94 43,01 90 3,4 С 1,21,16 4,80 8,35 46,58 3,4=С 1 з 98 - 99 СзН =изо хлоругольной кислоты, Выпадает 2,4 г осадка...

Номер патента: 222399

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: C07C 239/22

Метки: kapбoaлkokcигидpokcилamиha, бам, доmetил-n, о-кар, производных

...%: С 59,07; 58,91; Н 6,87; 6,63; М 10,33; 10,60,СН 1.0,.Вычислено, %. С 58,63; Н 6,81; Х 10,52.Аналогично, но с применением вместо диоксана в качесгве органического растворителя ацетона получают:0-карбамидометил-И-карбоизопропокси - К- метилгидроксиламин, 0-карбамидометил - М- карбоизопропокси-М-фенилгидроксиламин, Выход 74,9% от теоретического; т. пл, 82 - 83 С (из смеси метиловый спирт - вода).Найдено, /,: Х 10,85; 11,11.С 1 вН 1 аМ 04Вычислено, /о. К 11,10.0- (а-Хлорметилкарбамидометил);0-(а-фенилкарбамидометил) -И-ка рбоизопронокси-Х-фенилгидроксил амин;0-карбамидометил-Х-карбэтокси-И - фенилгидроксиламин; выход 60%, т. пл. 92 - 93 С(из гексана).Найдено, %. Х 12,28; 12,32.11 О.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 239966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: A01N 37/44, A01N 47/00, C07C 239/18 ...

Метки: apилгидpokcиj1amиhob, производных, ы-(бис)kapboaлkokcи-n

...бснзольного раствора отгоняют растворнтсль. получая маслянистое вещество, кото 15 рос перегоняют в вакууме масляного насоса.Выхол 6,25 г (91 ого ог тсорнн) вещества с т.кнп. 96 - 97= С (0,05 лг,гг рт. ст.) нлн т. пл. 39 -40 С (нз пснтана), и ь 1,4900.2011 яйлсно, ог: С 56,08; 56.38; Н 5,89; 5,77; М20 540. 538С а 1.11-, О;,.Вычислено, о(г. 58,39; 11 6 Л 1; ; 5,24,П р н м с р 2. О к я р о о э т о к с г г - . - к я 1 э о о 11 3 о п р о25 поксн-М-З-хлорфениггггглрокснлахгин,Аналогично опнсяггггом в примере 1 з 5 г(0,0218 гцо.гь) Х-кярбоцзопропокси-хлорфсннлгнлроксилямина, 2,38 г (0,0218 лго.гь) этнлхлоркарбоната и 31 зг,г 1 н. МаОН прн персмс 30 шпвяннн в те генис 2 чпс прн 20 - 25 С полуПредмет изобретения Составитель Ж. Исаева...