ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25.1 Ъ.1966 ( 1072071/23-4)с присоединением заявкиПриоритет л, 12 о, 2 МПК Комитет оо деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР ДК 621.3,032.35:547.55 (088.8) бликовано 02,111.1967. Бюллетень6 Дага опубликования описания 24.1 Ч.19 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРО Изобрете люминофор ских произ Предлож широкое пр уки и тех Предлага ских люминасти получения ных ароматичепе относится к облов р-аминозамещенводных этилена,енные люминофорьгменение в различиптки.емый способ получофоров общей фор могут наитх областях н ения органичмулы Аг - СН=СН - К,Кагде Лг - замещенный илп незамещенный ароматический радикал, а К 1 и К - алифатические, замещенные или незамещенные ароматические радикалы. Производные этого ряда легко могут быть получены путем взаимодействия эквимолярных количеств соответствующих аминов с окисями ароматических производных этилена при повышенной температуре. Соединения хорошо растворимы в большинстве органических растворителей (спирте, эфире, диметилформамиде, бензоле и т, д,), а также в подкисленной воде с образованием ярколюминесцирующих растворов.Введение сульфогруппы в один из ароматических радикалов позволяет получить вещества, растворимые в нейтральных водных растворах, причем эти растворы также флуоресцируют (как правило, голубым светом).Некоторые из соединений указанного ряда представляют сооой более илп менее вязкие, сильно флуоресцпрующпе жидкости.Пример 1, Получение 1 ч-сти р ил ан и л и и а. Зквихтолярные количества анплнна 5 и окиси стирола нагреваются прп температуре140 в 16 С в течение 1,0 - 1,5 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом.При 190 С отбирают фракцию Х-стирилапилина, выход которой составляет около 5,4, ВеО щество - вязкое, сильно люминесцпрующаяжидкость. Максимум флуоресцепцпп (без растворителя) 43 льяк. П р и м е р 2. П о л у ч е и и е .,М - м е т и л ст и р и л а н и л и н а. При взаимодействии1-метиланилина и окиси стирала по вышеописанной методике получают МЗ-метилстириланилин с выходом 80;4, представляющий собой довольно подвижную, сильно флуоресцирую щую жидкость, Максимум флуоресценцип410 л,чк (без растворителя),Пример 3, Получение И-стир плс у л ь ф а н и л о в о й к и с л о т ы. Эквимолярные количества окиси стирола и сульфанило вой кислоты кипятят в воде до тех пор, покамаслянистый слой окиси стирола не растворится. Раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Вещество очищают кристаллизацией из воды и спирта, т. пл. 320 С (с раз лоиением) . Флуоресценция в кристаллах . кЗаказ 1063/13 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 460 ,имк. Флуоресценция водного раствора, 445 ммк.Предмет изобретенияСпособ получения органических люминофоров общей формулыАг - СН=СН - Х- г где Аг - замещенный или незамещенный ароматический радикал, К, и К, - алифатические, замещенные или незамещенные ароматические радикалы отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента органических люминофоров, алифатические или ароматические амины подвергают взаимодействию с ароматическими производными окиси этилена.

Смотреть

Заявка

1072071

МПК / Метки

МПК: C07C 211/28, C09K 11/06

Метки: 192816

Опубликовано: 01.01.1967

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-192816-192816.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">192816</a>

Похожие патенты